Codon-stop

changés en aval car cette délétion de 4 nucléotides décale la lecture (les nucléotides sont lus trois par trois). Par exemple, l’acide aminé codé par AAG (allèle normal) ne sera sans doute pas le même que celui codé par TTA (allèle muté). Un codon stop peut-être surviendra prématurément. L’énoncé ne nous fournit pas cette information. Toujours est-il que la protéine RPE mutée ne sera pas efficace au sein des photorécepteurs et provoquera cette grave déficience visuelle qu’est l’amaurose de Feber

information soit exprimée, il faut que le brin transcrit soit traduit en une succession d'acides aminés = polypeptide. La production du polypeptide se fait en 2 étapes : - copie du brin codant = ARNm - traduction de 3 bases consécutives de l'ARNm (codon) en un acide aminé donné. (Voir code génétique) La molécule polypeptidique formée adoptera une forme qui sera directement liée à la séquence des acides aminés ; et sera donc la conséquence de l'ordre des bases sur la molécule d'ADN. La forme de la

lu dans un sens bien précis, dans le sens 5' -> 3'. Ces informations de régulation sont rassemblées dans une zone qui précéde le gène et qui est appelée La reconnaissance des acides aminés. Il n'existe aucune reconnaissance directe entre un codon et un acide aminé. Le système de synthèse des protéines reconnait les acides aminés à ajouter à la chaine protéique parce que ceux ci sont fixés de facon covalente à un ARN d'un type particulier appelé ARN de transfert. Cet ARN est constitué d'une

| |Ce code génétique est universel et dégénéré. | |La traduction débute au codon d'initiation et s'arrête au codon stop. | |IV- Complexité des relations entre gènes, phénotypes et environnement | |Un phénotype

génétique, qu’il est Universel, Univoque et Dégénéré. E. Toutes les protéines commencent par une méthionine qui sert de « codon initiation » qui correspond au codon GUA sur l’ARN QCM N°54 CY : A propos du fonctionnement du ribosome : A. Il existe seulement 52 ARNt chez l’homme, alors qu’il devrait exister 64 ARNt. Un même anticodon peut donc s’apparier à des codons différents B. Les Aminoacyl ARNt synthétases créent des liaisons ester riches en énergie entre la fonction hydroxyle du sucre

nutriments(urée,soufre) -les plasmides de virulence : facteur de colonisation(ECET ou tourista) 28- Quand survient l’interaction virus-cellule de type abortif ? 29- Qu’est-ce qu’un transposon ? Elément génétique mobile se déplaçant le long du codon 30- Citer des éléments qui possèdent des gènes de résistance aux antibiotiques et des gènes de production de toxines ? 31- Citer un genre bactérien dont les cellules se divisent en donnant l’aspect d’une grappe de raisin ? Les staphylococcus 32-

protéine Bétaine Aldéhyde Déshydrogénase (BADH2) dans les variétés non aromatiques. Cette BADH2 inhiberait la biosynthèse de la 2AP. Une mutation (délétion) sur le gène codant la BADH2 entrainerait la troncature de cette dernière (apparition d’un codon stop) et son inactivation partielle ou totale. Cependant, les dernières études ont montré qu’un certain nombre de riz aromatiques provenant d’Asie du sud ne portait pas l’altération alors qu’il contenait de la 2AP. La suppression des 8pb dans l’allèle

sont exportés dans le cytosol Epissage transport sur le cytosquelette diffusion aléatoire et piégeage dégradation associée à une protection localisé début de la transcription AUG = début de la traduction fin de transcription stop de traduction AAAAAAAAAAA M7G 5’ UTR (untranslated region) 3’ UTR 2. Maturation des ARNr  les ARNr sont le produit de gènes multi-copies (28+18+5,8s et 5s) 2. Maturation des ARNr  les ARNr eucaryotes 5,8s, 18s et 28s sont transcrits

triplet de bases azotés ==> codon. Dans ce code : plusieurs codons peuvent correspondrent à un acide aminé. Différentes étapes de la synthèse protéique : 1° étape : les 2 sous unités sont séparés lorsqu'elles sont inactives. La petite sous unité du ribosome se fixe sur l'ARNm au niveau du codon initiateur (AUG ==> méthionine). La grosse sous unité se fixe ensuite sur l'ARNm. 2° étape : élongation ARNt portant l'anticodon complémentaire du codon localisé au niveau du site A (

des répercussions sur le phénotype moléculaire.   * Mutation silencieuse : le codon muté est remplacé par un codon de même sens. * Mutation neutre : le codon muté code pour un autre acide aminé qui ne change pas la fonction de la protéine. * Mutation faux-sens : le codon muté code pour un autre acide aminé d’où une nouvelle protéine ou une protéine altérée. * Mutation non-sens : le codon muté code pour un codon stop. La protéine est plus courte, d’où une modification du phénotype. * Mutation