Codon

bases azotées (A-G-C-U) sont séquencées par les codons (=groupes de trois bases (triplets)) qui codent chacun pour une acide amine ou pour un codon STOP. Remarque : à chaque codon de 3 bases, correspond un et un seul acide amine possible. Au niveau des ribosomes, les Arn (ARN de transfert), grâce à leur Anticodon, se fixent successivement et transitoirement sur les codons de l’ARNm, amenant avec eux les acides aminés détermines en fonction du codon. Les acides aminés s’accrochent ainsi ensemble

alternatif conduisant à une chaîne peptidique anormale (avec éventuellement gain de fonction). NB : les séquences 5′UTR (Untranslated) et 3′UTR sont les séquences transcrites, présentes sur le messager, mais non traduites, en amont du codon AUG ou en aval du codon STOP. Elles ont une fonction biologique puisque la mutation de certaines peut avoir des effets phénotypiques (dystrophie mytonique). Mutation de la séquence du promoteur : effet quantitatif de sous-expression (perte de fonction) ou de surexpression

repliée (monocathénaire) Résumer la transcription de lʼADN en termes de codons composés de triplets de bases. La transcription se fait un peu comme la réplication: l’ADN se déroule au site du gène, il est copié en ARN sur un côté seulement puis l’ARN sort du noyau. L’ARN-polymérase est l’enzyme responsable de la transcription Décrire le code génétique en termes de codons composés de triplets de bases. (Un codon est une séquence de 3 nucléotides qui correspond à un acide aminé.) Le code

position 282 (nombre total de nucléotides : 1683), G a été remplacé par T ce qui entraîne l'apparition d'un codon stop. - individu de type "PMDS 2" : l'analyse de l'ADN a révélé une mutation ponctuelle du gène codant le récepteur à l'AMH ayant entraîné le remplacement de C par T au niveau du nucléotide 514 (nombre total de nucléotides : 1722). Cette mutation entraîne l'apparition d'un codon stop. D'après INRP, dossier "une approche de la physiologie à partir de l'étude de phénotypes sexuels".

acides nucléiques (codons formés de trois nucléotides dans l'ADN et l'ARNm) en celui des protéines (acides aminés). Codominance : expression phénotypique simultanée de deux allèles différents d’un gène. Codon : unité de codage de l'information génétique correspondant à la succession de trois nucléotides dans l'ADN et l'ARNm permettant de spécifier un acide aminé. Codon stop : codon ne correspondant à aucun des 20 acides aminés protéinogènes. Il existe trois codons stop différents qui

dans le cytosol Chez les Procaryotes: régulation de la traduction Les deux éléments essentiels au mécanisme d'atténuation sont : la position de deux codons tryptophanes dans le gène codant le peptide de tête Ces deux codons successifs sont situés en 10ème et 11ème position En absence de tryptophane, le ribosome s'arrête au niveau de ces codons. Cette pause du ribosome va avoir des conséquences sur la conformation de l’ARNm au niveau de l'atténuateur Chez les Procaryotes: régulation de la traduction

polypeptidiques. La séquence des acides aminés est gouvernée par celle des nucléotides de l'ARN messager suivant un système de correspondance, le code génétique. Ce code génétique est universel et dégénéré. La traduction débute au codon d'initiation et s'arrête au codon stop. IV- Complexité des relations entre gènes, phénotypes et environnement Un phénotype macroscopique donné résulte de processus biologiques gouvernés par l'expression de plusieurs gènes. La mutation de l'un seulement de ces gènes

pas transmise à la descendance. 1.3.2-Les conséquences phénotypiques Une mutation silencieuse est une mutation où le codon changé code pour la même protéine. Ceci ne change donc rien à la séquence (rare). Une mutation non-sens est le remplacement d’un codon par un codon stop. Une mutation faux-sens est un changement de codon qui code pour une protéine par un autre codon qui code pour une autre protéine. Une mutation décalante est une addition ou une délétion qui décale la séquence de nucléotides

du core est codée par le gène C (AgHBc), et son codon de départ est précédé par un autre codon en amont de formule AUG qui initie la production de la protéine pré-core. L’AgHBe est produit par traitement protéolytique de la protéine du pré-core. L'ADN polymérase est codée par des gènes p. Le Gène S est le gène qui code l'antigène de surface (AgHBs). Le gène AgHBs est une longue suite de nucléotides codants, mais qui contient trois séries de codons "start" (ATG) qui divisent le gène en trois sections

structure en double-hélice et sa réplication est semi-conservative. Il y a deux messages dans l’ADN : le message intrinsèque et extrinsèque. L’ADN n’est donc pas une molécule inerte, elle transmet un message. Dans la région codante, il y a une suite de codons qui transmettent le message : c’est le message intrinsèque dans la molécule qui permet d’avoir une protéine. Un grand nombre d’ARNs ne sont pas traduits en protéines. Ce sont les ARN structuraux qui représentent la moitié des ARN transcrits. Le message