Codon

correspondance entre les a.a et les nucléotides dans l'ARNm constitue le code génétique. L'info est codée en triplet de nucléotide au niveau de la molécule d'ADN auquel correspondent des codons, triplet de nucléotides de la molécule d'ARN. A chaque codons correspond sois un a.a, soit la fin de la traduction. Quand plusieurs codons codent le mm a.a, on parle de redondance : le code est redondant. Déroulement de la traduction L'assemblage des a.a dans le cytoplasme se réalise au niveau des ribosomes. Plusieurs

2011-2012 BIOLOGIE DUREE : 2H COEF : 2 Sujet : SET I - 1°) Définissez les mots ou expressions suivantes : Cellule; mitochondrie, Codon ; Spermatozoïde 2°) Répondez aux questions suivantes : 2.1 Qu’est ce qu’une cellule eucaryote. 2.2 Quelle est le rôle d’un ribosome ? 2.3 Qu’est ce qu’une reproduction sexuée? 3°) Définissez les concepts suivants par les mots ou expressions

des répercussions sur le phénotype moléculaire.   * Mutation silencieuse : le codon muté est remplacé par un codon de même sens. * Mutation neutre : le codon muté code pour un autre acide aminé qui ne change pas la fonction de la protéine. * Mutation faux-sens : le codon muté code pour un autre acide aminé d’où une nouvelle protéine ou une protéine altérée. * Mutation non-sens : le codon muté code pour un codon stop. La protéine est plus courte, d’où une modification du phénotype. * Mutation

suppression des mutations d'autres gènes sont appelés gènes suppresseurs. » Mutation faux-sens ou contre-sens remplacement d'un codon spécifique d'un acide aminé par un autre codon cor­ respondant à un autre acide aminé (missense en anglais). Mutation non-sens remplacement d'un codon spécifique par un codon qui ne correspond à aucun acide aminé, mais à l'un des trois codons terminateur de chaîne (nonsense en anglais). Mutation reverse mutation qui restitue la séquence initiale des nucleotides d'un

triplet de bases azotés ==> codon. Dans ce code : plusieurs codons peuvent correspondrent à un acide aminé. Différentes étapes de la synthèse protéique : 1° étape : les 2 sous unités sont séparés lorsqu'elles sont inactives. La petite sous unité du ribosome se fixe sur l'ARNm au niveau du codon initiateur (AUG ==> méthionine). La grosse sous unité se fixe ensuite sur l'ARNm. 2° étape : élongation ARNt portant l'anticodon complémentaire du codon localisé au niveau du site A (

séquence déterminée par les codons de l’ARNm Le codon est un triplet c'est-à-dire une succession de 3 bases de l’ARNm correspondant au séquence de 3 bases présente sur l’ADN Dans le noyau il y a transcription de l’info portée par l’ADN en molécule d’ARNm.(puis il y maturation et migration de l’ARNm dans le cytoplasme) Chaque molécule d’ARNt (transfert) possède un anticodon dont les 3 bases peuvent s’associées par liaison H aux 3 bases (complémentaire) d’un codon d’ARNm. (Voir description d’ARNt)

(aa) sur les chaînes protéiques en constitution au niveau du ribosome. Ils ont un rôle adaptateurs en amenant les aa à la bonne place de la séquence polypeptidique. Il existe 70 ARNt différents, mais il n’y a que 20aa et 64 codons, il y a donc plus d’ARNt que de aa ou de codons. Ils sont composés d’une seule chaîne polynucléotidique. On peut retrouver des bases inhabituelles dites « mineurs». A son extrémité OH se trouve toujours le triplet CCA. Il se crée une liaison ester entre le COOH de l’aa

gène a été isolé, localisé en 7Q31 et possède 27 exons . Sa protéine est formé de 1480 acides aminés . Il s'agit d'une maladie autosomique récessive . On a répertorié plus de 1800 mutations différentes . En France, la mutation DF 508 (Délétion du Codon Femelle à la position 508) représente 70% des allèles mutés . 2)Échelles de phénotypes Phénotype macroscopique = il comprend de nombreuses altérations physiologiques tel que l'obstruction des poumons mais aussi une insuffisance hépatique

information soit exprimée, il faut que le brin transcrit soit traduit en une succession d'acides aminés = polypeptide. La production du polypeptide se fait en 2 étapes : - copie du brin codant = ARNm - traduction de 3 bases consécutives de l'ARNm (codon) en un acide aminé donné. (Voir code génétique) La molécule polypeptidique formée adoptera une forme qui sera directement liée à la séquence des acides aminés ; et sera donc la conséquence de l'ordre des bases sur la molécule d'ADN. La forme de la

clones were identical to each other and 516 base pair (bp) shorter than the longest. As a result, we isolated cDNA containing the complete coding region of the human PAX4 gene (Fig. 1). At the 5 -end, there was an in-frame stop codon 190 bp upstream of the first methionine codon. At the 3 -end, a consensus AATAAA polyadenylation signal was located distantly upstream from the poly(A)+ addition site of the longest clone, but 21 bases upstream of the 3 -end of the other three clones. The differences in