Codon

structure qui servent à la construction du ribosome ARNt = ARN de transfert, Trois boules avec chacune un domaine, la boucle anticodon (séquence complémentaire du codon, trèfle avec aa au bout) Ribosome = complexe de protéines reliées par des Petit sous-unité avec 2 compartiments de la taille d’un codon chacun , qui va se fixer sur l’ARNmGrande sous-unité qui coiffe la petite (Toad)Chromosomes → transcription avec ARNm → traduction avec ARNt → création de la protéineTissus de

la protéine peut être améliorée. Mutation germinale → Mutations dans cellules sexuelles, est transmises d’une génération à l’autre Mutation somatique → ne sont pas transmises mais influence la santé de l’individu Mutation non-sens → le codon muté est un codon stop qui provoque l’arrêt de l’allongement de la chaîne polypeptidique, la protéine synthétisée est alors généralement non fonctionnelle. Mutation faux-sens → qui vont du changement d’un seul aa au décalage complet du cadre de lecture et

mutation modifie le phénotype de l‛organisme, mutation faux-sens (aa différent, drépanocytose), mutation non-sens (codon stop, Thalassémie 1, 5,8), mutations liées à des substitutions, insertions, délétions de nucléotides Les mutations décalantes sont liées à une délétion ou addition d‛un nucléotide ce qui modifie le cadre de lecture de l‛ARNm. Cela entraîne souvent l‛apparition d‛un codon stop qui met fin à la synthèse de la protéine. Les conséquences phénotypiques sont importantes. Les mutations

altérée, la fibre musculaire sera donc fragilisée et va finir par se dégénérer. Or dans cette maladie, il y a une mutation au niveau des protéines. Cela provoque une modification dans la chaîne de création de la dystrophine, et le changement d’un codon en codon stop. Il va y avoir alors l’empêchement la production de cette protéine. D’un autre côté, la myotique de Duchenne, va s’attaquer aux cellules de l’individu malade. Le nombre de cellule fonctionnel va alors chuter et certaines vont disparaître

cellules. Le nombre des chromosomes est cons¬tant pour chaque espèce. Dans une cellule diploïde, chaque chromosome existe en deux exemplaires (chromosomes homologues). Code génétique (n.m.): Correspondance entre les codons de l'ARNm et les acides aminés. 20 acides aminés codent pour 64 codons d'ARNm (code redondant). Crossing-over (n.m.) : Échange de portions de chromatides entre chromosomes homologues, au niveau du chiasma, lors de la prophase de la première division de méiose. Cycle cellulaire (n

d'une séquence de nucléotides. Comme il n'existe que 4 nucléotides pour 20 acides aminés, le « langage » utilise le code génétique qui fait correspondre un ou plusieurs triplés de nucléotides, appelé codon, à un acide aminé ou à un codon dit « stop ». Des séquences d'introduction et de conclusion permettent de diriger vers la page correcte les enzymes nécessaires au décodage de l'information génétique. La formation d'une protéine à partir d'un

de sa molécule d) Constitue la structure primaire de sa molécule e) S’assemble dans le sens N-terminal C-terminal A propos du code génétique : a) Un codon est une suite de trois nucléotides. b) Plusieurs acides aminés peuvent être appelés par un même codon. c) Plusieurs codons différents peuvent appeler un même acide aminé. d) Deux codons consécutifs peuvent avoir un nucléotide en commun. e) Procaryotes et Eucaryotes partagent le même code génétique. L’expression d’une protéine à partir

Asp Glu Val Gly Gly Glu Ala Leu Gly Arg Leu Leu Val Val [HBB A ARN(3) UGACUCCUGAGGA AGU U UUACU UGU A UGAACGU UGAAGUUGGUGGUGA A UGCUGGUGGUCUA (HBB A ARN PRO (HBB A ARN(2) PRO Asp Ser SID, 4 Y coo Codon initiateur C \ 8 (Aus) e Codon STOP

personne 1 communique P–E La personne 2 répond A-P Exemple de transactions complémentaires: La personne 1 communique dans le sens P – E (Parents – Enfants). La personne 2 répond selon le canal E – P. Nous codons cette transaction par : PE – EP ou plus simplement EP. Nous codons cette transaction: PE – AP. En développant, nous avons la personne 1 en état du Moi Parent s’adresse à l’état du Moi Enfant de la personne 2, qui lui répond en l’état du Moi Adulte vers l’état du Moi Parent

partir de l'ARN --ت   c) La RNA polymérase reconnait sur l'ADN les séquences de promoteurs à partir desquelles elle initie la transcription-  d) La transcription nécessite un site d'origine de réplication du DNA et un site de terminaison--   e) A un codon peut correspondre plusieurs acides aminés--QUESTION 3. Cocher l'information juste (choisir une seule réponse)-   a) La transcription de l'ADN en ARN prend lieu dans le cytoplasme --  b) L'ARN messager porte des anticodons  c) Seuls les exons sont