Codon

triplets de nucléotides 71 Allèle 72 CTG CTG 73 CCT CCT 74 CAG CGG 75 GTG GTG 76 GTG GTG 77 TGC TGC 78 ACC ACC Allèle β-LH d’un individu sain CCC CCC Allèle β-LH d’un individu hypogonadique Le codon CAG code l’acide aminé glutamine, et le codon CGG code l’acide aminé arginine. L’acide aminé 74 est impliqué dans la fixation de l’hormone sur son récepteur spécifique localisé sur les cellules sécrétrices de testostérone. D’après http://www.nejm.org/doi/pdf/10.1056/NEJM199201163260306

substitution de cytosine en guanine au niveau du nucléotide 18 qui n’est pas une mutation que l’on trouve chez l’un des individus de maïs mais chez les quatre, cela est donc exploitable), Cependant on sait qu’une séquence nucléotidique est constituée de codons de trois nucléotides codants chacun pour un acide aminé constituant une protéine. Chaque protéine est constituée d’une séquence d’acides aminés qui lui est propre et dont le nombre et l’ordre déterminent la fonction de la protéine.Or ici comme la

séquence 3’ non codante plus courte que sa séquence 5’ non codante E. Il code une protéine de 847 acides aminés 34 CHAPITRE 1. SUJET QCM 9 : Soit la mutation responsable de la substitution (transversion) de la 1ère base du codon 14 du gène PYGL par un T. Dans la protéine non mutée, ce codon code une sérine qu’on appelle donc la sérine 14. Cocher la (les) réponses qui est (sont) exacte(s) : A. La mutation affecte le 40ème nucléotide de la séquence codante de PYGL B. La mutation affecte le 153ème nucléotide

est du 2103 au 2131ème nucléotide. La position du codon start atg est du 2132 au 2134ème nucléotide. La position de la séquence du signal de poly-adénylation aataaa est du 3585 au 3590ème nucléotide. La position du site de poly-adénylation t est au 3604ème nucléotide. ¢  ¢  ¢  ¢  ¢  Exercice 1 1 2 Exercice 2 3 4 Exercice 3 5 6 Exercice 4 7 Exercice 5 8 9 La boite TATA 2064 au 2069ème nucléotide Le codon start ATG +1 2132ème au 2134ème nucléotide

génétique, qu’il est Universel, Univoque et Dégénéré. E. Toutes les protéines commencent par une méthionine qui sert de « codon initiation » qui correspond au codon GUA sur l’ARN QCM N°54 CY : A propos du fonctionnement du ribosome : A. Il existe seulement 52 ARNt chez l’homme, alors qu’il devrait exister 64 ARNt. Un même anticodon peut donc s’apparier à des codons différents B. Les Aminoacyl ARNt synthétases créent des liaisons ester riches en énergie entre la fonction hydroxyle du sucre

lu dans un sens bien précis, dans le sens 5' -> 3'. Ces informations de régulation sont rassemblées dans une zone qui précéde le gène et qui est appelée La reconnaissance des acides aminés. Il n'existe aucune reconnaissance directe entre un codon et un acide aminé. Le système de synthèse des protéines reconnait les acides aminés à ajouter à la chaine protéique parce que ceux ci sont fixés de facon covalente à un ARN d'un type particulier appelé ARN de transfert. Cet ARN est constitué d'une

messages génétiques vers le cytoplasme Chaque molécule d’ARN m contient toute l’info nécéssaire pour synthèse d’une protéine Nb : Il existe autant d’ARN m différents que de protéines La molécule d’ARN m est formée d’une suite de codons 1 codon : enchainement de 3 nucléotides 1 codon U G G C G U A C U A I I I I I I I I I I . ARN ribosomal (ARN r) 1 molécule d’ARN + 50aine de protéines → composition des ribosomes Rôle majeur des ribosomes

bases en aval du codon stop du gène X URA3 B PCR et transformation X 5’ URA3 X 3’ double recombinaison X 5’ ATG X X 3’ STOP chromosome X 5’ URA3 X 3’ vérification par PCR Caviston et al. MBC 2003 Introduire une étiquette (tag) A tag PCR et transformation URA3 L’oligonucléotide A contient les 40 bases en amont du codon stop du gène X, en phase avec la séquence du tag L’oligonucléotide B contient les 40 bases en aval du codon stop du gène X B

assemblent les aa1. Selon la séquence dictée par les gènes (et son ARNm)1. L’ARNt doit reconnaître les codons d’ARNm0. Qui code les aa qu’il transporte 1. Elle porte sur la tête un anticodon1. Une séquence à trois bases qui peut se lier au codon de l’ARNm1. Lorsque l’ARNt s’est placé dans la position appropriée sur l’ARNm0. Le ribosome déplace le brin d’ARNm2. Il met le codon suivant en position pour qu’il puisse être lu par un autre ARNt1. Dès qu’il est mis en position, un

d’utiliser des codons synonymes (ou isoaccepteurs), c’est-a-dire qui cadent les mimes acides amines. De fait, cela diminue les repetitions et reduit l’heterogeneite genetique (14). En effet, soit une sequence rtpetee (Ala-Gly),,. On peut construire un gene rCpCtC en utilisant seulement deux codons A et B. Auquel cas la frCquence des repetitions sera Clevee : (A-B),,, et la probabilite de recombinaison Cgalement. Mais on peut aussi coder cette meme sequence en utilisant deux codons synonymes differents