Conjugaison Bactérienne

ENVIRONNEMENT UE: ACIDE NUCLEIQUE ET SYNTHESE PROTEIQUE DIFFERENCE ENTRE ADN BACTERIEN ET ADN EUCARYOTE PRESENTATION BADABO Aboutchom ESSE T. Abizou Crépin KEDEYI Pana PITIKALO Aklesso Rémi TCHAMDJA Samssoundine Chargé du cours: Dr TCHACONDO Tchadjobo SOMMAIRE INTRODUCTION I. Structure du matériel génétique a) L’ADN Eucaryote b) L’ADN Bactérien II. Organisation de l’ADN Bactérien et Eucaryote 1. ADN Bactérien  Les plasmides  Le nucléoϊde 2. ADN Eucaryote  ADN nucléaire

molécules sont élaborées par un organisme vivant (origine biologique), et/ou produits par l’homme et donc issues de la modification chimique de molécules naturelles (synthétique). Ces molécules sont chargées d’éliminer et de détruire certaines souches bactériennes et d’empêcher le développement de la bactérie. - Ainsi on parlera d'antibiotiques "bactéricides" ou "bactériostatiques". Le but de tout traitement antibiotique est d'aider le système immunitaire dans sa lutte contre les bactéries. Dans tous les

l’oxygène moléculaire et passent par les cytochromes P450. Les réactions de réduction sont beaucoup moins fréquentes et moins bien explorées. La réduction n’intervient pas exclusivement au niveau hépatique mais également dans l’intestin via la flore bactérienne. L’hydrolyse enfin est une voie métabolique banale, qui intervient dans le foie, dans différents tissus et même dans le plasma. Les enzymes de type des estérases sont le plus souvent non spécifiques. La réaction d’hydrolyse par clivage d’un ester

souhaitez produire cette protéine sous forme recombinante. La qualité du vaccin dépend fortement de la structure de la protéine qui doit être glycosylée. Quel système de production utiliserez-vous ? A. Production dans une bactérie F- par conjugaison avec une bactérie F+ contenant un plasmide possédant le gène de la protéine kinase B. Production dans une bactérie Hfr contenant un plasmide d’expression C. Production dans une levure à partir d’un plasmide contenant un promoteur de

MECANISMES DE RESISTANCE ACQUISE Autres mécanismes biochimiques . . . Modification enzymatique (détoxification) de l'antibiotique . Modification de cible (affinité ou substitution de cible) . Protection de la cible ? Principal mécanisme bactérien MODIFICATION ENZYMATIQUE /DETOXIFICATION Les ß-lactamases sont des enzymes d'inactivation de type sérine (classes A, C et D) ou métalloenzymes (classe B) dont les substrats sont des ß-lactamines, constituant la principale et la plus importante

travaux s’étalant de 1928 à 1952 vont permettre d’associer définitivement l’ADN à la notion d’information génétique. Mais pour mieux comprendre ces expériences il faut noter au préalable une possibilité qui existe chez les bactéries : la conjugaison bactérienne. Les expériences de Griffith Elles étaient débutées par une bactérie pathogène, un pneumocoque, agent de la pneumonie chez l'homme .La virulence de ces bactéries représente un caractère phénotypique, un autre en est l'aspect des colonies

limite aux Mycobactéries et essentiellement au Mycobactérium Tuberculosis. Il s’attaque à la paroi de la bactérie ; celle-ci se déchire puis se perfore ainsi le microbe entre en mort cellulaire. C’est une inhibition de la  synthèse de la paroi bactérienne. Il existe deux mécanismes d’action. Tout d’abord le médicament peut inhiber la synthèse de la protéine InhA codée par le gène InhA. Cette dernière joue un rôle majeur dans la synthèse de composants importants de la paroi mycobactérienne : les acides

transfection biologique. Cette méthode est plus naturelle que celles que nous avons développées précédemment. Elle se déroule en cinq étapes très précises. * 1ère étape :   On introduit, tout d’abord, le gène étranger dans un plasmide (ADN bactérien). On utilise pour cela différentes enzymes, notamment la ligase ou une enzyme de restriction qui agit de la même maniè-re. Sous son action, l’ADN est incorporé dans le plasmide lui conférant ainsi de nouvelles caractéristi-ques. C’est alors que l’on

par la chaleur; stérilisation par chaleur sèche à 180°C ou par chaleur humide à 120°C pendant 30 à 50 minutes. Le lait est pasteurisé, par traitement thermique UHT, pour destruction bactérienne. Le pH Le pH est voisin de 7 pour la majorité des bactéries. On utilise des milieux tamponnés. On parle d’espèces bactériennes ayant un pH optimum alcalin comme pourle vibrion cholérique pH de 8,5 à 9, et de bactéries acidophiles comme les lactobacillus qui se développent à un pH voisin de 6. La teneur en

continuellement. Il n’y a donc pas de cycle méiose-fécondation mais une croissance exponentielle de la population (temps de génération = minimum 20’) - la transformation : mécanisme par lequel la cellule procaryote puise des gènes dans le milieu - la conjugaison : échange de gènes entre 2 cellules procaryotes par l’intermédiaire d’un pili sexuel. - La traduction : transfert génétique par l’entremise de virus. - mutation : principal facteur de variation génétique. Croissance : multiplication des cellules