Cytokinine

Gibbérellines : III–D–g– Modification des taux de Gibberellines chez les plantes par génie génétique : III–E - LES CYTOKININES III–E– a- Historique et découverte : III–E– b- Nature chimique : III–E– c- Biosynthèse – Métabolisme III–E– d- Cytokinines dans la plante : III–E– e- La perception et la transduction du signal cytokinine : III–E– f- Ingénierie de la production des cytokinines : III–F - L’ETHYLENE III–F– a- Découverte du rôle hormonal : III–F–b– Production par la plante : III–F–c– Voies

augmentation de la plasticité de la paroi, d'autre part par action sur l'activité génique, régulant ainsi la synthèse d'ARN messagers codant pour des protéines nécessaires à l'élongation. Culture in vitro 11 Les régulateurs de croissance : LES CYTOKININES 1941: Blakeslee, essaie de créer des hybrides entre différentes espèces de datura, les embryons meurent. L’utilisation de lait de coco (un albumen liquide) permet de les faire développer in vitro 1948: le lait de coco, l’extrait d’albumen de

éloigné de l’apex de la tige principale. {draw:frame} La balance hormonale. L’auxine, produite au niveau de l’apex caulinaire. La cytokinine, produite au niveau de l’apex racinaire. Concentration auxine < [cytokinine]  formation de cellules de la tige. Concentration auxine = [cytokinine]  croissance sans organogénèse. {draw:frame}

à très faible dose et pendant une durée limitée. Depuis la fin du XIXème siècle et la découverte de l’auxine, les phytohormones ont fait l’objet de nombreuses recherches. Cinq catégories principales d’hormones ont été décrites (les auxines, les cytokinines, les gibbérellines, l’acide abscissique et l’éthylène). Ces hormones régissent la croissance et le développement végétal. Les mécanismes de leurs actions commencent à être élucidés. Mais leur étude est complexe, chaque hormone pouvant avoir des

cellules matures. Les signaux peuvent être des hormones non-peptidiques (auxine, cytokinines, éthylène, acide abscissique, brassinostéroïdes), des lipo-oligosaccharides (facteur nod), des peptides (systémine). La réponse aux hormones est variable selon les tissus. Elle intervient via les gènes MAPK (cascades kinases MAPK), déclenchant l’accumulation de cyclines nécessaire à l’entrée en phase S. L’auxine et les cytokinines jouent de concert un rôle majeur dans la mitose. L’apport exogène d’auxine est

croissance : les cytokinines (interviennent dans la division cellulaire), les gibbérellines, les acides abscissiques, l’éthylène. La culture in vitro des cellules végétales illustre bien l’intervention conjuguée de ces hormones. Si l’on met un fragment de plan avec autant d’auxine que de cytokinines, on va stimuler la division cellulaire mais il n’y a pas d’apparition d’organe ; on obtient des cals qui sont des massifs de cellules indifférenciées. Si l’on met plus d’auxine que de cytokinines, il y a développement

sécrétion des opines. Les gènes qui codent la synthèse d’enzymes impliquées dans la synthèse d’hormones : Les gènes iaaM et iaaH codent des protéines enzymatiques à l’origine de la synthèse d’auxine Le gène ipt code pour la synthèse d’une cytokinine. Les opines = acide aminé lié à un sucre Ces deux composants peuvent varier d’une souche à l’autre, ce qui conduit à établir 3 classes de plasmides selon la nature des opines : Les plasmides à octopine Les plasmides à agropine Les plasmides

réponse immunitaire : les cellules dendritiques s'immobilisent les mastocytes s'écretent de l'istamine (molécule le TNF par exemple permet le recrutement au niveau de la zone infectée des molécules et des cellules de l'immunité les cytokinines vont déclencher la phagocytose. L'élimination des pathogènes a) Le rôle des molécules d'adhésion dans la migration des granulocytes et monocytes sanguins vers un tissus infecté Le TNF provoque l'apparition de molécules d'adhésion sur

conditions de culture. Figure 2: Jeune plantule de 9 semaines provenant de la culture d’apex sur le milieu WPM dépourvu de régulateurs de croissance. On observe le développement des racines (x3). L’addition de la BAP seule, utilisée comme la seule cytokinine dans le milieu de propagation à une concentration de 0.1 mg.l-1, a permis d’obtenir des explants caulogènes et callogènes. Dans le milieu MS, nous notons l’apparition des lenticelles hypertrophiées blanchâtres chez 41.4 % des explants dans les parties

basée sur la teneur en hormones du milieu et sur la totipotence. Hormones et totipotence Les hormones constituent des facteurs internes de première importance pour la croissance et le développement : auxine, cytokinines, ABA, gibbérellines, éthylène. Les auxines et les cytokinines sont les plus importantes, elles assurent le grandissement et l’activité mitotique. La totipotence est la capacité d’une cellule à régénérer une plante entière. En effet, à partir d’un morceau de la plante, on