Cytoplasme

une membrane plasmique, sous laquelle on trouve du cytoplasme dans lequel baigne, enfermé ou non dans une enveloppe un ou plusieurs noyaux qui forment le matériel héréditaire de la cellule. On trouve aussi une catégorie d’organites : les ribosomes. Quand le matériel héréditaire est enfermé dans un noyau, la cellule est qualifiée d’EUCARYOTE. C’est le cas des cellules animal et végétales. Quand le matériel héréditaire est libre dans le cytoplasme, la cellule est qualifiée de PROCARYOTE. C’est les

cellulaire : Hyaloplasme = cytosol : C'est essentiellement de l'eau plus une serie de petites molécules : des ions, toutes les series monomeres, aussi des proteines mais trop petites pour etre vue en M.E. ==> « Ce qui est optiquement vide daans le cytoplasme au sein d'une cellule lors d'une observation a partir d'un ME. 2 types de réactions de métabolisme : création : anabolisme ; et de destruction : catabolisme. Le catabolisme permet d'obtenir de l'energie reinvestie pour les reactions d'anabolismes

libres dans le cytoplasme ou accolés à la face externe des membranes du RE - composés des 2 sous-unités caractérisées par le coefficient de sédimentation (unité Swenberg S) → sous-unité légère (30S procaryote ; 40S eucaryote) → sous-unité lourde (50S pro ; 60S euc) 2. LA PROTEOSYNTHESE - Se situe dans le cytoplasme ● polysome ou polyribosomes : 1 molécules d’ARNm est lue par plusieurs ribosomes en mm temps - protéine cytosolique = synthétisée par les polysomes libre du cytoplasme - protéine

lieu : cytoplasme processus anaérobie catalysée par des enzymes investissement de 2 ATP pour déstabiliser le glucose  2 phosphorylation  glucose + ATP → glucose-P + ADP → fructose -P  fructose-P + ATP → fructose 1,6 diphosphate + ADP lyse du C6 fructose 1,6 diphosphate en 2 triose (C3) due à l'instabilité de la molécule suite à l'addition des phosphates oxydation2 du triose (PGAL) et réduction3 du NAD+ Réduction du NAD+ en NADH (transporteur d'électron) ajout d'un P inorganique du cytoplasme par

Il est responsable de l’ossature de la cellule. Il est l’élément moteur du mouvement. Les microtubules Ils conservent la forme de la cellule et séparent la cellule lors de la division cellulaire Les microfilamentIls effectuent les courants du cytoplasme et changent de forme lors de l’endocytose et de l’exocytose.

attachées au cytosquelette.   |   | |   | Membrane  |   | Propriétés des membranes |   | Les membranes cellulaires ont une perméabilité sélective qui leur permet de contrôler l'entrée et la sortie des différentes molécules et ions entre le cytoplasme et le milieu extérieur. Les membranes ne sont perméables qu'aux petites molécules hydrophobes (O2, N2, glycérol ...). Les autres molécules doivent avoir recours à des protéines transmembranaires qui régulent les échanges (canaux ioniques pour le

but de produire 2 cellules filles qui possèdent chacune un groupe de chromosomes identique à celui de la cellule mère. C’est un phénomène continu qui comprend une caryodiérèse aux divisions du noyau accompagné d’une cytodiérèse aux divisions du cytoplasme. La caryodiérèse se décompose en prophase, prométaphase, métaphase, anaphase et télophase. Chacune de ces étapes est caractérisée dans l’aspect des chromosomes et dans l’organisation des chromosomes par rapport à une structure cellulaire appelée

QCM :(5 points) Pour chaque item, relever la (ou les) lettre (s) correspondant à la (aux) affirmation (s) correcte (s). NB : toute réponse fausse annule la note attribuée à l’item. 1/ Le cellule eucaryote se caractérise par: a- la présence de cytoplasme. b- un noyau limité d’une membrane nucléaire. c- une membrane pectocellulosique. d- la présence d’organites cellulaires. 2/ Une cellule animale se distingue d’une cellule végétale par la présence: a- de mitochondrie. b- des plastes. c- de centriole

Amphibien), les ARNm appelés An1, An2, An3, Xlan4 sont présents près du noyau (hémisphère animal), les ARN appelés Vg1, VegT, Xcat2, Xcat3, Xdazl, Xwnt11 et Xlsirt sont localisés dans l’hémisphère végétatif. Ces ARNm dirigés segmentation. vers le cytoplasme seront utilisés pendant la Le développement du jeune embryon ne dépendra donc pas immédiatement des premières synthèses d'ARN de son génome original. Ce décalage dans le temps de l'expression de l'information génétique propre de l'embryon est

: Deux noyaux fils commencent à se former aux pôles. Deux enveloppes nucléaires se constituent. Les chromosomes commencent à se décondenser. Les microtubules disparaissent. Le fuseau de division se dégrade. Schéma de la télophase Ensuite, le cytoplasme se divise : c’est la cytodiérèse (=cytokénése) qui permet de former deux cellules filles complètes. La cellule mère s’est divisée en deux cellules filles identiques. Chaque cellule fille issue de la mitose contient le même patrimoine génétique