Cytotoxicité

Étape d’initiation : activation d’un RI adaptative avec synthèse d’ILK permettant une polarisation th1 et Th2. Conséquences multiples (figure 44) : destruction par différents mécanismes : cytotoxicité : avec dégranulation de cellules contenant des granules de granzyme et perforine. Cytotoxicité naturelle des macrophages face au greffon médié par l’intérféron gamma de type 2 et le TNf beta qui va augmenter l’expression de molécule de classe 1 sur les cellules ciblé -> on va ainsi augmenter

précédent. En présence de cellules cibles infectées, les LT du malade se multiplient comme le montre la très forte incorporation de thymine radioactive. On peut penser que les deux types de LT, LT4, producteurs de cytokines et LT8, effecteurs de la cytotoxicité ont été prélevés après avoir été stimulés chez le malade. Les LT8 détruisent les hépatocytes par cytolyse en entrant en contact avec eux comme le montre le document 4b. L'infection par le VHB déclenche une double réponse immunitaire : une réaction

Tuméfaction Douleur II-3c) Les cellules NK Apparentées aux lymphocytes.(elles représentent 10% des lymphocytes) Sollicitées quand les substances anti-microbiennes ne sont pas suffisamment efficaces. Elles ont une cytotoxicité très importantes pour des Ag divers. Cytotoxicité sur : les cellules infectées, les cellules anormales et une grande variété de microorganisme. Libération d’Interféron γ ⋄ Aide à la phagocytose pour les macrophages. Système de perforines et de perméases. Interaction

pontage s’établit entre les IgE, déclenchant la dégranulation et la libération des médiateurs. Type II :Des anticorps sont dirigés contre des antigènes portés par les cellules d’un individu (cellules cibles). Il peut en résulter un phénomène de cytotoxicité par les cellules K ou une lyse dépendant du complément. Type III : Des complexes immuns se déposent dans les tissus. Le complément est activé et les polynuclaires, attirés à proximité des dépôts, produisent des lésions locales. Type IV :

vitamines A, B1, C et E). L’irradiation entraîne la formation de 2-alkylcyclobutanone dans les aliments contenant des matières grasses. Cette substance est fortement soupçonnée d’avoir des effets nocifs sur la santé des êtres humains (génotoxicité, cytotoxicité et cancer du colon notamment).L’irradiation encourage des modes de production et de distribution alimentaires non durables la délocalisation des productions et l’augmentation du transport des denrées alimentaires au niveau global entraîne un gaspillage

organes. Mais selon certains scientifiques, la stabilité des complexes à long terme et surtout leur dégradation demandent d'être encore évaluées. Dans un test in vitro pour évaluer la cytotoxicité des quantum dots de CdSe sur des cellules hépatiques, le chercheur Derfus et son équipe ont observé en 2004 que la cytotoxicité était bien réelle et que l'oxydation de surface des puits quantiques produisait des ions Cd²+, reconnus cancérigènes. [pic]

etreconnaissance de l'antigène intracellulaire(cellule infectée)• Multiplication et dif érenciation elymphocytes tueurs cytotoxique - L Tc) etlymphocytes T mémoires (vivent longtemps)• Production du perforine par L Tc et lyse dela cellule infectée (cytotoxicité)• Phagocytose des restes de la cellule cibleMerci pour votre attention— Toxine tétanique — Anticorps anti-tétanos (unités conventionnelles) (unités conventionnelles) nombre de 1°23 4 5 6 7 8 9 10 joursaprésia contamination infection partes bactéries

parasitisme intracellulaire strict – Leur incapacité à s autorépliquer s’autorépliquer – Leur diversité (Virus à ADN, à ARN) • La chimiothérapie va se heurter à 3 obstacles : – L’interférence avec le métabolisme cellulaire normal (risque de cytotoxicité) – La variabilité génétique des virus – Son incapacité à éradiquer l’infection virale latente • Action virostatique et non virucide • Le développement de certains vaccins a ralenti le développement d’antiviraux Chimiothérapie Chi i hé i

(Sayner et al., 2004). ExoU possède une activité phospholipase/lysophospholipase dégradant la membrane cellulaire une fois transloquée dans le cytosole et activée par des cofacteurs eucaryotes encore inconnus (Sato et al., 2005). L’exoU montre une cytotoxicité 100 fois plus grande que celle de ExoS (Lee et al., 2005).

Compte Rendu TP Unité d’enseignement :Expérimentation en physiologie cellulaire.Réalisé par :Attoumouh Blay.BOUDA Yasmine.CHETTOUH Soria. 2018/2019Faculté des Sciences et Techniques - 123 Avenue Albert Thomas, 87060 LIMOGES Cedex - Tél. : 05 55 45 72 00 - Fax : 05 55 45 72 01 I. Analyse des résultats du dosage de la testostérone : 1. Schéma explicatif du principe de l’ELISA testostérone :2. Comptage de cellules testiculaires et détermination