Déshydrogénase

on est quasiment dans les proportions stœchiométriques pour l’oxydation de l’alcool en acide carboxylique. Le réactif limitant est l’alcool : 2. La catalyse enzymatique, encore plus que toute autre catalyse, est très spécifique. L’enzyme alcool déshydrogénase est la seule et unique enzyme capable de catalyser la déshydrogénation de l’éthanol. 3. Il s’agit d’une catalyse hétérogène, le catalyseur étant le cuivre : 1 Cu CH3 CH2 OH + O2 −→ CH3 CHO + H2 O 2 60 Troisième partie Devoirs à la maison

fin calibre; * déglycérolisation inadéquate de CGR congelés; * transfusion de sang périmé; * fragilité des globules rouges causée par une hémoglobinopathie ou un déficit enzymatique du donneur (p. ex., déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase). REMARQUE: Une forme atypique de réaction transfusionnelle hémolytique aiguë a été décrite chez des patients atteints d’anémie à hématies falciformes à la suite d’une transfusion de CGR compatibles. La pathophysiologie de la réaction n’est pas

carnitine. Concernant Salmonella typhimurium, la choline est accumulée dans le cytoplasme par deux transporteurs, l’un de haute affinité, BetT (BETaine) ; et l’autre de basse affinité, ProU (PROline). Elle est ensuite oxydée par l’enzyme BetA (choline déshydrogénase) donnant un intermédiaire de forme aldéhydique oxydé en glycine bétaine par l’enzyme BetB. L’addition de choline pendant un stress augmente la transcription des gènes BetA, BetB et BetT, et réprime l’expression d’un répresseur capable de percevoir

où elle varie du microgramme par millilitre ou dixième de milligramme par millilitre. Les prostaglandines subissent la β- oxydation et l’oméga oxydation des acides gras. De plus l’hydroxyle en 15 est oxydé par une hydroxy-15 prostaglandine déshydrogénase, présente dans le poumon, la rate, le rein, qui est inhibée par des méthyl-15 prostaglandines synthétiques. La prostaglandine A est métabolisée par un prostaglandine réductase qui se trouve dans la rate, le rein, le foie, l’intestin grêle,

l’évaluation est faite par dosage automatique (Koné Spécific) de l’acide acétique. Teneur en acide malique (Méthode OIV : MA-F-AS313-11-ALMENZ) Oxydation enzymatique de l’acide malique en oxaloacétate (en présence de NAD et de l’enzyme malate-deshydrogénase). L’oxaloacétate est ensuite transformé en L-aspartate (en présence d’acide glutamique et de l’enzyme GOT) et le NADH ainsi formé est dosé par spectrophotométrie d’absorption à 340 nm. Teneur en acide tartrique (Méthode OIV : MA-F-AS313-05-ACITAR)

hasard en un seul endroit de leur génome. On dispose d’une souche pure A de drosophile, homozygote pour une mutation de perte de fonction (notée adh0) dans le gène de l’alcooldéshydrogénase (localisé sur le chromosome 2). Cette déficience en alcool-déshydrogénase entraîne l’incapacité d’oxyder totalement les alcools (éthanol, propanol, butanol) et rend l’homo- 11 • Problèmes de génétique chez la drosophile 321 zygote adh0//adh0 sensible à la présence, dans le milieu nutritif, de penténol (celui-ci

cellulaire en évaluant le nombre de cellules vivantes capables de transformer le 3-(4,5diméthylthiazol-2-yl)-2,5-diphényl tétrazolium bromide (MTT, Sigma, Bornem, Belgium) en cristaux violets de formazan par une enzyme mitochondriale, la succinate déshydrogénase. Les cristaux de formazan formés sont par la suite solubilisés par du diméthylsulfoxide. L’intensité de la solution colorée sera détectée par spectrophotométrie à une longueur d’onde λ de 570 nm et sera proportionnelle au nombre de cellules vivantes

son électron et il est transformé en NAD+ pour être réutilisé dans la glycolyse. Les voies anaérobies comme celle-ci sont appelées des fermentations. 5.5. Dégradation des sucres et des graisses dans les mitochondries Le complexe du pyruvate déshydrogénase est un complexe formé de 3 enzymes qui est localisé dans les mitochondries et qui intervient dans la décarboxylation du pyruvate généré par la glycolyse. Cela génère une molécule de CO2, une de NADH et de l’acétyl-CoA. Les acides gras dérivés

L'hépatocarcinome IV. Explorations de la fonction hépatique 1. Tests explorant les capacités de conjugaison et d'excrétion 1. Bilirubine totale 2. bilirubine urinaire 2. Tests reflétant les dommages au niveau du foie 1. Transaminases 2. LDH : Lactate Deshydrogénase 3. Ferritine et B12 4. Dosage du cholestérol 3. Tests indiquant un obstacle à l'écoulement biliaire Plan du document: ALGDENT&UNIVIRTA | 3-LA FONCTION HEPATIQUE 405 V. 1. Phosphatases alcalines : PA 2. Gamma5GT: Gamma Glutamyl Transférase

fois des effets positifs et négatifs sur la transcription (2). Le cortisol est métabolisé par le foie (par réduction, puis par conjugaison), ainsi que dans le rein où il est converti en son dérivé inactif la cortisone par la 11ß-hydroxystéroïde déshydrogénase. Or les stéroïdes possédant un groupement cétone en position 11 présentent une faible affinité pour les récepteurs gluco- et minéralo-corticoïdes, expliquant ainsi la faible activité minéralocorticoïde des glucocorticoïdes. 304 Sepsis sévère