Déshydrogénase

tous les deux nécessaires au catabolisme de l’acide-L-malique, ont été clonés et exprimés dans des souches d’intérêt œnologique de S. cerevisiae (Husnik et al. 2006). Ces gènes placés sous le contrôle des mêmes éléments de régulation que l’alcool déshydrogénase (Ansanay et al. 1996) permettent, en anaérobiose, la réalisation de la conversion des sucres en éthanol et de l’acide malique en acide lactique. L’objectif est de faciliter le déroulement de la FML en utilisant la capacité de croissance des levures

Seul le NADH ne peut pénétrer dans la mitochondrie, mais 2 électrons et 2 protons sont acceptés par un co-enzyme de la succino déshydrogénase, le FAD. Le pyruvate est converti en acétyl coenzymeA qui est également obtenue par une autre voie, celle de l'oxydation dans la matrice mitochondriale das acides gras venant du cytosol. Le coenzyme NAD (coenzyme de déshydrogénase) est la nicotinamide adénine dinucléotide constitué de 2 phosphates, 2 riboses, 1 nicotinamide et 1 adénine. Le bilan énergétique

Dans la cellule du TCP, la gln subit une élimination du groupement NH3, c’est-à-dire une désamination, ce qui redonne Glu +NH3 par la glutaminase. Le glutamate sera lui aussi désaminé, donnant NH3 + acide alphacetoglutarique par la glutamate deshydrogénase. On a donc 2 NH3 et un alphacetoglutarate au final. Les 2 NH3 sortent dans l’urine. L’acide alpha cetoglutarique va être utilisée par une enzyme de la néoglucogenèse pour synthétiser du glucose. L’enzyme clé est la phosphoenolpyruvatecarboxykinase

; Tween 20 à 0,1% ; Tris 25 mM; Hcl qsp pH 7,8] avant de lire la plaque à la DO de 600 nm toutes les 30 secondes pendant 5 minutes (18). 6 Mesure de la viabilité à l'aide du test MTT Le Méthyl Thiazol Tetrazolium (MTT) est clivé par des déshydrogénases mitochondriales et libère du formazan sous forme de cristaux insolubles de couleur violette mesuré par spectrophotométrie après dissolution dans du DMSO. La quantité de Formazan produite est proportionnelle à l'activité métabolique des cellules

changements qualitatifs dans la réponse particulière (susceptibilité) d’un patient au médicament Ex. De nombreux médicaments (ex. primaquine) déclenchent une destruction prématurée des GR chez des sujets souffrant d’un déficit en glucose 6-phosphate déshydrogénase (G6PD) (gène sur le chromosome X) Habituellement plus sévères Peut occasionner la discontinuation du médicament Évaluation pharmacogénétique? Incluent les réactions idiosyncratiques et de type allergiques (hypersensibilités). Idiosyncrasie: prédisposition

Propriétés électriques Mécanismes ioniques Mécanismes membranaires 1. la GABA transaminase mitochondriale (3 - GABA-T), dont le cofacteur est le PLP, qui transforme le GABA en acide succinique semi-aldéhyde 2. puis, la semi-succinique aldéhyde déshydrogènase (SSA-D), dont le cofacteur est le NAD-H+), qui transforme l’acide succinique semi-aldéhyde en succinate, voie d’entrée dans le cycle de Krebs. Ces étapes de dégradation du GABA sont étroitement associées au compartiment glial. q q q

anaérobie, le métabolisme devient fermentaire. Les sucres sont convertis en pyruvate via la glycolyse. Le pyruvate est métabolisé en acétaldéhyde et en CO2 par la pyruvate décarboxylase. L'acétaldéhyde est à son tour réduit en éthanol par une alcool déshydrogénase. Lors de fermentations industrielles, on utilise des parties de plantes riches en sucre simples comme les cannes à sucre, les betteraves qui peuvent être fermentés directement. Parfois on utilise des parties de plantes riches en amidon comme

d’adénosine-5'-triphosphate disodique et 250 mg d’hydrogénocarbonate de sodium sont dissous dans 5 ml d’eau bidistillée. Cette solution se conserve 4 semaines à +4 °C. Solution 4 : hexokinase/glucose-6-phosphate-déshydrogénase : mélanger 0,5 ml d’hexokinase (2 mg de protéine/ml soit 280 U/ml) et 0,5 ml de glucose-6-phosphate-déshydrogénase (1 mg de protéine/ml). Le mélange se conserve un an à +4 °C. Solution 5 : phosphoglucose-isomérase (2 mg de protéine/ml, soit 700 U/ml). La suspension est utilisée sans dilution. Cette solution

protéines ne sont pas suffisantes, et la présence d’osmolytes comme le mannitol ou le sorbitol est nécessaire. Un tabac génétiquement modifié a acquis une tolérance à la salinité grâce à l’introduction d’un gène bactérien du mannitol-1-phosphate déshydrogénase. La qualité de la résistance à la sécheresse est due entre autre à la régulation du stockage du saccharose dans les vacuoles. La perception et la réaction au stress osmotique sont régulées par l’acide abscissique. Un autre travail fut d’isoler

ferritine, capacité totale de fixation de la transferrine, saturation de la transferrine Vitamine B12 sérique Folates sériques ± intra-érythrocytaire CRP Profil protéique inflammatoire TSH ultra-sensible, T4 Bilirubine totale et conjuguée Lactate déshydrogénase (LDH) Haptoglobine Frottis sanguin au doigt Recherche d'agglutinines irrégulières par test de Coombs direct ± Coombs sensibilisé Hémocultures Sérologies parasitaires Frottis sanguin et goutte épaisse à la recherche de paludisme Électrophorèse