Dilution homéopathique

KC-135R * Présentation de la tâche développée Repose de l’attache avant d’un moteur CFM56 Fabriquant : Le CFM56-2 fut le premier moteur de la famille CFM56, et le pionnier des moteurs de poussée moyenne à double flux et taux de dilution élevé. Il a inauguré le concept de turbine haute pression monoétage, avec un coût de maintenance réduit. Les moteurs de la gamme CFM56-2, développés et produits par CFM International (CFM), filiale 50/50 de Snecma (France) et GE (Etats-Unis), offrent

anhydre. b) En déduire l’expression de la concentration molaire des espèces chimiques présentes en solution. 2°) Etablir la liste du matériel nécessaire à la préparation de la solution S2. 3°) Déterminer la valeur du facteur de dilution. Partie B : Mélanges de solutions : On mélange dans un bécher les solutions S1 et S2. Déterminer la concentration molaire des espèces chimiques présentes dans le mélange. |Correction

de 5mM. Pour cela, nous effectuons une dilution en cascade. 10mL 8mL 10mL 10mL 13,4mL 5mL 5mM 2,5 mM 1mM 0,5mM 0,25mM 0,167mM 0,125mM  [PNPP] (umol /L) 5mM 2,5mM 1mM 0,5mM 0,25mM 0,167mM 0,125mM Solution mère (mL) 20 10 8 10 10 13,4 5 H20 (mL) 0 10 12 10 10 6,6 15 Calcul pour la première dilution : C1 V1 = C2 V2 V1 = 20mL Donc

− + + 3 eq 3 3 − 3 eq eq eq eq Ka 10 10 = = −14 =1,6.109 K est supérieur à 104, la réaction est totale ce qu’il faut pour Ke Ke 10 effectuer un dosage. 2.2.3. autre caractéristique Il faut que la réaction soit rapide (instantanée). 2.3. dilution . Le nombre de mole ne change pas : nA=n0 donc CA.VA=C0.V0 C .V C .V 50,0 Il vient : V0= A A or CA= 0 donc V0= A = =5,00mL C0 10 10 10 On doit prélever 5,00 mL de vinaigre à l’aide d’une pipette jaugée de 5,00 mL munie de sa propipette. On les verse

fille S1 co c1 = [pic] car S1 est dix fois moins concentrée que S0 Vo mL prélevés V = 250 mL Au cours d'une dilution, la quantité de matière de soluté se conserve soit co.Vo = c1.V, alors co.Vo = [pic].V finalement Vo = [pic] = 25 mL de solution commerciale à prélever. (0,25) On utilise une pipette jaugée de 25 mL pour prélever le volume Vo. On effectue la dilution dans une fiole jaugée de 250 mL. 2.2. Avancement de la réaction 2.2.1.(0,25) |Équation de la réaction

ci-dessus. On va trouver une concentration légèrement inférieure à 1,0 mol/L , par ex c = 0,90 mol/L. On pourra ensuite préparer par dilution une solution fille de concentration exactement C’= 0,10 mol/L. Calcul du volume V de solution mère(c= 0,90 mol/L) à prélever, pour préparer V’= 1,0 L de solution fille à la concentration C’= 0,10 mol/L Au cours de la dilution, la quantité de matière de soluté prélevée est égale à celle de la solution fille : Soit C.V = C’.V’ D’où on tire V = C’.V’

3+ Solution fille −1 ???. ?−1 ? = 5,0. 10 ?2 = 100,0?? ??? é???é ? Lors de la dilution, la quantité de matière d’ions fer (III) prélevée dans la solution mère est égale à celle présente dans la solution fille. Donc D’où soit ? ?? 3+ ? ? ??? 3+ = ? 3+ . ?? × ??? é??? é = ?? 3+ ??? é??? é = A.N. : ??? é??? é = ? × ?2 ?? 3+ ? ×?2 ?? 3+ ? 5,0.10 −1 ×100 ,0 2,5 soit ??? é??? é = 20 ?? Protocole de dilution :  Verrerie utilisée : - bécher réserve pour la solution mère de 100 mL - fiole

fait la moyenne des 2 résultats du binôme : 5,8 . 105+ 6 ,0 . 105 = 5,9 x 105 cellules / mL 2 2) Préparation des dilutions d'Actynomycine D à tester Nous allons maintenant préparer les différentes dilutions d'actinomycineD avec la suspension cellulaire concentrée à 2,6 105 cellules / mL. Chaque puits contient 100 µL avec une concentration en actinomycine variable et une concentration en cellules constante

l/puits de 10 % sérum de souris dans PBS et incubée à 4oC pour la nuit. La plaque a été ensuite lavée 5 fois avec la solution de lavage (PBS contenant 0,05 % Tween-20). Les antisérums bovins à tester a été ensuite déposés dans les puits (200 l d'une dilution 1 : 3000 dans l'eau distillée) en duplicata et incubés 2 heures à 4oC. On à vidé la plaque et ensuit on a ajouté 200 l d'un anticorps commercial chevre anti-bovin Ig-peroxydase. L'incubation de 30 minutes à 4oC a été suivie d'une autre série de

fort/faible 1.3) Présentation d'Escherichia coli 2) Matériel & méthode  : 2.1) Traitement de la pré-culture d'Escherichia coli 2.1.1) Détermination de la concentration en bactérie de la pré-culture 2.1.2) Dilution de la pré-culture 2.2) Dénombrement des populations d'Escherichia coli 2.2.1) Dilution 2.2.2) Ensemencement & Incubation 2.3) Réalisation des stress 2.3.1) Stress croisé 2.3.1.1) Stress acide/thermique 2.3.1.2) Stress thermique/osmotique 2.3.2) Stress acide fort/faible 2.3.2.1) Stress acide