Dilution homéopathique

mélange C=n/v C= concentration de mol/L n=quantité de matière de soluté (mol) v= volume de la solution (L) soluté= ce qui est dissout solvant= liquide qui dissout Quelle quantité= n=CxV quelle volume = V=Cxn FORMULE DE LA DILUTION C1xV1=C2xV2

III. Préparation d’une Solution par dilution et %MM. • %MM : C’est le nombre de gramme de soluté pour 100g de solution. • %M/V : C’est le nombre de gramme de soluté pour 100ml du solvant. • Facteur de dilution : C’est le rapport du volume obtenu après dilution sur le volume dilué. La concentration de la solution diluée sera égale à la concentration de la solution de départ divisée par le facteur de dilution. Facteur de dilution = C1 . V1 = C2 . V2 • Labo préparation

O = α.l.[PNP], avec α l'absorptivité molaire, l la longueur du trajet optique dans la solution traversée. Dans notre expérience l= 1 donc a = α . 2.Dosage du PNP par spéctromètrie Dilutions en cascade d’une solution de PNPP : En premier lieu, nous avons effectué une série de dilutions en cascade afin d’obtenir des solutions de PNPP de concentrations dégressives. La solution-mère de départ de PNPP (para-nitrophényl phosphate) que nous utilisons est à 5mM. Nous réaliserons successivement

solution en acide est : c = n/V avec : n = m/M = 1,7.103 / MH2SO4 = 1,7.103 /98 = 17 mol V = 1,00 L Soit C = 17 mol.L-1. 3- L’acide est fortement concentré, il doit être manipulé avec des lunettes et des gants. 1- On effectue une dilution : au cours d’une dilution la quantité de matière ne change pas donc : n = CoVo = C1V1 avec C1 = 1,00mol.L-1 et V1 = 1,00 L C = 17 mol.L-1 Soit : Vo = C1V1/Co = 0,059 L = 59 mL (2C.S) Exercice n°2 1. Masse de HCl Densité d = 1,18 signifie que 1

volume de la solution. C(A) : concentration molaire, en mol·L– 1. n(A) n(A) : quantité de matière, en mol. C(A) = Vsol Vsol : volume de la solution, en L. Dilution d’une solution Diluer une solution aqueuse consiste à lui ajouter de l’eau V2 > V1 C 1 > C2 distillée pour obtenir une solution moins concentrée. n1 = n2 Au cours d’une dilution, la 1 2 quantité de matière de soluté est conservée : n1 = n2, soit C1 V1 = C2 V2. C V La concentration de la solution obtenue est : C2 = 1 1 . V2 C Si V2 =

effectuer plusieurs dilutions de la culture en temps réel pour obtenir des tubes avec très peu de cellules ou pas de cellules. Grâce à ces résultats, on détermineras le NPP (Nombre le Plus Probable) de bactéries présentes à cette dilution en ce référant au tableau de Mac Grady. La seconde est une numération en milieu solide. Pour l'effectuer, on va aussi effectuer une dilutions car sans elles, on ne pourrait rien observer pour cause de tapis bactérien. Une fois ces dilutions effectuées, ont va

L’activité phosphatase alcaline du sérum, exprimée en UI/L de sérum sera : 150 . 10-3 μmol x 100 (dilution !) AE = ------------------------------------------------ = 1000 UI/L 0,5 . 10-3 L x 30 min • L’activité d’une enzyme du sérum est de 3500 UI/L. Quelle est, après 30 minutes d’incubation, la quantité de substrat transformé par 0,5 ml de ce sérum dilué au cinquantième ? q μmol x 50 (dilution !) 3500 UI/L = ------------------------------ 30 min x 0,0005 L 3500 x 30 x 0,0005 q = ------------------------

de la solution et comparer avec les indications de la préparation. Les aides ou « coups de pouces » : Apports de savoirs et savoir-faire : Concentration massique : Cm = m/V Concentration molaire : Cm = n/V Masse volumique :  = m/V Dilution d’une solution mère : C = C0 * v /V Aide à la démarche de résolution : L’absorbance de la solution de diiode est proportionnelle à sa concentration : il faut donc comparer l’absorbance de la solution inconnue avec l’absorbance de solutions

température ambiante. On fait varier la concentration en substrat. -Dans une série de tubes à essai propres et secs, préparer une gamme de dilution du substrat (solution de PNPP à 50 mmol/L) dans de l'eau distillée: dilutions 1/2 , 1/4 , 1/8 , 1/16 , 1/32 , 1/64 , 1/128 , 1/160. Dans une cuve spectrophotométrique propre et sèche introduire: -1mL de chacune des dilutions précédentes -1,5 mL de tampon DEA pH=9,8 -0,5 mL de solution de phosphatase alcaline Noter l'évolution de l'absorbance à 410 nm pendant

nous déposons nos différentes solutions (sérum normal de lapin et sérum hyper immunisé) en effectuant une dilution en cascade. Pour ce faire nous déposons une solution dilué au 10000 ème dans notre première ligne. On récupère ensuite la moitié de ce puits pour le transférer dans le suivant qui contient du PBS-Tween (X20), on répète ce procédé jusqu'au dernier puits où l'on aura une dilution de 1/1280000. Pour les colonnes 5 et 6 nous avons quatre fractions à déposer. Nous utilisons le même procédé