Dilution

relation est seulement véridique lorsque les solutions ont de petites concentrations. Il est possible d’observer ce qui arrive à l’absorbance lorsque la concentration d’une solution est trop élevée au graphique 1. Dans ce cas, il faut procéder à une dilution de la solution puis il faut reprendre l’absorbance de la solution diluée avec le spectrophotomètre. Afin de réaliser ce laboratoire, la formule suivante est utilisée pour obtenir la concentration des solutions diluées. où

(0,5) 1.1 Préparation de la solution diluée S : Déterminons le volume V0 de la solution mère à prélever : Solution mère : Solution commerciale S0 d’ammoniac Solution fille : solution S C0 = 1,1 mol.L-1 CS = C0/100 V0 ? V = 1,00 L Au cours de la dilution la quantité de matière d’ammoniac ne change pas : nS = nS0 C Soit C0.V0 = CS.V = 0 .V alors V0 = V /100 soit V0 = 10,0 mL 100 On verse de la solution mère dans un becher. On prélève 10,0 mL de la solution mère à l’aide d’une pipette jaugée de 10

Fiche n° 1: DESCRIPTIF DU SUJET DESTINÉ AUX PROFESSEURS Ce sujet ne peut être retenu que si les candidats ont déjà utilisé un spectrophotomètre pendant l’année. Démarche Dans ce sujet on demande au candidat : - de suivre un protocole simple de dilution ; - de mesurer l’absorbance d’une solution au spectrophotomètre à des instants précis mesurés au chronomètre ; - d’utiliser une courbe d’étalonnage pour déterminer une concentration. Les manipulations proposées permettent de vérifier les savoir-faire

Correction du TP ( Chap 6 Etude conductimétrique d’un système dans l’état d’équilibre TS (Cf livre p 128) 1. Préparation des solutions On réalise des dilutions, il y a donc conservation de la quantité de matière nm = nf cm1 . Vm = cf . Vf cf . Vf Vm = ———

faut en diminuer les doses On procède donc à des dilutions répétées : 1/10e (décimales = D, Dec ou X), 1/100e (centésimales = C ou CH) Dilutions parfois excessivement grandes (hautes) : 30e centésimale Remarque : Pour la 1ère dilution : la quantité de substance active = 1 ml/100 ml En tenant compte du nombre d’Avogadro (6,26.1023 = plus petite quantité décelable) : que reste-t-il après la 12e CH ? Cependant l’effet des hautes dilutions ne peut être nié ! Loi d’individualisation « Il

Laboratoire de biochimie n°9 : « Détermination de l’activité spécifique de la phosphatase et de la dilution appropriée». Validité de l'Ɛ du pNp du labo fait le 08/04 : Rem.:Nous prenons la valeur théorique d' Ɛ pour nos calculs car notre résultat obtenu pour l'Ɛ expérimental est supérieur à 90% : Ɛ théorique = 18 800 Validité : (valeur exp/valeur th.) x 100 = (45014,57/18800) x 100= 240% Expliquez les différentes étapes du protocoles (ne pas recopier le protocole); Expliquer

effectuer plusieurs dilutions de la culture en temps réel pour obtenir des tubes avec très peu de cellules ou pas de cellules. Grâce à ces résultats, on détermineras le NPP (Nombre le Plus Probable) de bactéries présentes à cette dilution en ce référant au tableau de Mac Grady. La seconde est une numération en milieu solide. Pour l'effectuer, on va aussi effectuer une dilutions car sans elles, on ne pourrait rien observer pour cause de tapis bactérien. Une fois ces dilutions effectuées, ont va

utilisant les cellules de Malassez, Thoma ou Neubauer. Pour les urines, on utilisera plutôt une cellule de Lemaur, pour les LCR, plutôt une cellule de Nageotte. Les prélèvements riches en cellules (dont le sang) doivent être comptés après dilution. Cette dilution est variable, et ce facteur ne doit pas être omis dans le calcul des résultats finaux. La liste présentée ici n'est pas exhaustive mais regroupe les cellules hématimètres les plus utilisées. Description des cellules hématimètres Les

faire l’analyse bactériologique des aliments? Référentiels • Norme NF V 08- 010 :règles générales pour la préparation des dilutions en vue de l’examen microbiologique. • Norme NF EN ISO 6887-1 relative à la suspension mère et dilutions décimales;1.règle générale. • Norme NF V 08- 057- 2 Microbiologie alimentaire Directives générales pour la préparation des dilutions en vue de l’examen microbiologique. • Norme XP V 08 – 102 relative aux règles générales pour le comptage des colonies et l’expression

nous déposons nos différentes solutions (sérum normal de lapin et sérum hyper immunisé) en effectuant une dilution en cascade. Pour ce faire nous déposons une solution dilué au 10000 ème dans notre première ligne. On récupère ensuite la moitié de ce puits pour le transférer dans le suivant qui contient du PBS-Tween (X20), on répète ce procédé jusqu'au dernier puits où l'on aura une dilution de 1/1280000. Pour les colonnes 5 et 6 nous avons quatre fractions à déposer. Nous utilisons le même procédé