Dilution

didactique numéro 4 (la feuille de travail présentée en annexe est extraite de cette même unité) intitulée "Dilutions successives d’acides et de bases" du module "Solutions et Pollution" (APQUA, 1995a) porte sur une situation réelle simulée où une ressource naturelle d’eau (lac, rivière, etc.) aurait été polluée par de l’acide. La question est de décider si on pourrait envisager la dilution comme solution à ce problème et de discuter les limites de cette solution. Grâce à cette problématique, le professeur

stérile + bactéries 2. Les techniques utilisées pour caractériser une bactérie 2.2. LA SENSIBILITE AUX ANTIBIOTIQUES 2.2.1. L’antibiogramme et la détermination de la CMI Il existe deux méthodes : 1. Méthodes par diffusion en gélose 2. Méthodes par dilution en milieu liquide 1. La méthode de diffusion dans la gélose La méthode de diffusion dans la gélose (agar) est particulièrement adaptée à l'étude de l'action des antibiotiques sur la croissance des bactéries. Elle permet de déterminer leurs antibiogrammes

avec des algues sèches environ 2heures avant notre expérience. On verse dans un tube de poudre de Spiruline, de la freshwater, on agite puis on ajoute la nourriture à la boîte de pétrie. Préparation du contaminant : On réalise une série de dilution de chlorure de plomb à 200mg/L sur un volume de 50mL. On aura alors 5 concentrations une contenant 50mL de chlorure de plomb à 200mg/L (100%--> 200mg/L), une avec 25mL de PbCl2 à 200mg/L (50%--> 100mg/L), puis 12.5mL de PbCl2 à 200mg/L (25%--> 50mg/l)

compter plus de quelques centaines de colonies : il faut donc effectuer des dilutions sérielles. 1) Prélever stérilement 100 μL de la culture mère d'E. coli DH5α. 2) Diluer stérilement de façon sérielle (de 10 en 10) dans un volume final de 1 mL dans le milieu LB stérile Travaux Pratiques de Microbiologie Générale MGG, LSV2 3 jusqu'à la dilution 10-7. (Voir démonstration). 3) Etaler stérilement 100 μL des dilutions 10-5, 10-6, 10-7 sur boîte de milieu LB. 4) Mettre les boîtes à incuber

prélever est déterminé à partir de la formule suivante : C1 * V1 = C2 * V2 Avec C1 et C2 la concentration molaire en mol.L-1 ; V1 et V2 le volume en L Soit, V1 = (C2 * V2) / C1 = (0,01 * 2) / 1 = 0,02 L soit 20 mL B. Dilutions : Préparation des différentes solutions (A à H) : Ex : Pour préparer la solution B, il faut prélever 4 mL de solution A et 4 mL de solvant NaOH 0,01N. Ces volumes ont été déterminés à partir de la formule suivante : C1 * V1 = C2 *

mol.L^-1 3p.168 : 1)a) Quantité de matière : n = N/Na = 1,8x 10^22 / 6,02x 10^23 n= 0,03 mol 4p.168 : 4,03 x 10^6 x 10^6 = 4,03 x10^12 Le sportif ne se dope pas. IV) La dilution Diluer une solution c'est diminuer sa concentration en soluté par ajout de solvant. Lors d'une dilution, la quantité de matière de soluté est conservée. Seule la quantité de solvant est modifiée. La quantité de matière de l'espèce chimique contenue dans le volume Vmère de l'échantillon de solution-mère

Préparation d’une solution antiseptique Objectifs : ‑ Réaliser la dissolution de cristaux de permanganate de potassium - Opérer une dilution de la solution ainsi préparée. I- Définitions : • Une solution aqueuse est obtenue soit par dissolution d'un soluté dans de l'eau, soit par dilution d'une solution aqueuse déjà préparée par ajout d'eau dans cette première solution. • Concentration molaire d'une solution : La concentration molaire d'une solution est

|[pic] |La totalité du contenu à laisser fondre dans la bouche | |Comprimés |[pic] |Laisser fondre dans la bouche | |Gouttes en dilution |[pic] |A diluer dans de l’eau et à garder dans la bouche quelques secondes avant de | | | |l’avaler | |Teintures

fait la moyenne des 2 résultats du binôme : 5,8 . 105+ 6 ,0 . 105 = 5,9 x 105 cellules / mL 2 2) Préparation des dilutions d'Actynomycine D à tester Nous allons maintenant préparer les différentes dilutions d'actinomycineD avec la suspension cellulaire concentrée à 2,6 105 cellules / mL. Chaque puits contient 100 µL avec une concentration en actinomycine variable et une concentration en cellules constante

rapidement, ils sont indénombrables dans leur milieu de culture. On va donc procéder à des dilutions du lait au 1/10ème que l'on répartira aseptiquement dans des tubes stériles. On va utiliser 1 type de dénombrements: le milieu gélosé. Pour le dénombrement, il faut prendre en compte la valeur de l'inoculum, les conditions de culture, le choix du milieu adapté aux germes à dénombrer, la nécessité de faire des dilutions ou une concentration par filtration (si l'échantillon est peu contaminé). Dans