EDTA

cutanée au point de la ponction Incidents et accidents : - Ponction blanche- Hématome articulaire- Infection localisée au point de la ponction Matériel spécifique de la ponction : - Seringue de 20 cc- Flacons pour examens (flacon stérile + tube EDTA) - Trocart ou aiguille à ponction Rôle infirmier :a- Avant Préparation du patient : - Assurer une bonne préparation psychique du patient- Nettoyer avec soin et largement la zone de ponction, champ opératoire- Prendre les constantes Préparation

ou réduction par ajoute de tampon spectrochimique Complexants - cations qui réagissent sélectivement avec l’interférent Exemple: cations Sr2+ et La3+ Agents protecteurs – réactifs qui forment des complexes volatils et stables avec l’analyte Exemple: EDTA, APDC 21 Interférence durant transport et production d’aérosol Exemple: effetde la viscosité MeOH H2SO4 % H2SO4 ou MeOH 22 Interférence dans la phase condensée Exemple: formation de composé thermiquement stable CaO + PO43- CaO.P2O5 Eviter:

Les PPs de la bière - Conclusion Contenu phénolique total • Test de Bishop  Chélation des polyphénols avec le fer sous condition alcaline couleur rouge (DO = 600 nm)  Flavonoids réduisent Fe+3  Fe+2  Réactifs:  CMC/EDTA (CMC = améliorer transparence; EDTA = antiseptique)  Fer  Ammonium (pH 10)  Spectrophotométrie (DO= 600 nm)  Méthode simple MAIS indique la même valeur d’absorbance quelques soit l’état de dégradation de la bière D. Callemien & S. Collin, 2009 Introduction

la solution mère 25 Myo-inositol 100 500 1 ml  Solution mère de FeEDTA : Fe SO4, 7 H2O et Na2 EDTA, concentrés 10 fois, sont dissous séparément et respectivement, sous agitation et à 60°C, dans 1/10 et 9/10 du volume d’eau distillée final. Pour préparer 50 ml de cette solution : - Verser 45 ml d’eau distillée dans un bécher de 50 ml; - Sous agitation, intégré la concentration de Na2 EDTA du tableau 10 jusqu’à dissolution totale ; - Verser 5 ml d’eau distillée dans un autre bécher de

LPEE/CERE Jorf Lasfar Détermination du titre hydrotimétrique TH Référence : SEJL/180/07 Indice : 01 Date : 07/05/2011 Page : 1/2 1 - Principe Formation des complexes des ions Ca2+ et Mg2+ avec une solution titrée de sel di sodique EDTA en milieu tamponné à pH 10, la fin de la réaction est indiquée par le Noir d’Eriochrome. 2-Appareillage Matériel courant de laboratoire Burette de 25 ml graduée au 1/10. 3 – Réactifs 3-1 Solution tampon pH 10 Dissoudre 34g de chlorure

Infections à Pestivirus Facteurs génétiques Substances toxiques Diagnostic biologique Prélèvements Les échantillons doivent être réfrigérés ou congelés pour le transport. Détection de l’infection aiguë chez les animaux vivants :   Sang sur EDTA Sérum o Au moins 2 ml, avec réfrigération pour le transport Veaux, agneaux ou chevreaux mort-nés et malformés    Détection du virus o Prélèvements de tissus encéphaliques (cerveau et tronc cérébral) o Liquide amniotique o Nouveau-nés

Remercîments : Je tiens tout d'abord à remercier Monsieur  pour m’avoir permis d’effectuer mon stage au côté de son équipe.Je remercie Mademoiselle, tuteur de stage, de m’avoir accueilli et encadré et d’avoir consacré une partie de son temps à me guider et à m'instruire dans les missions qui m’ont été confiées lors de ce stage.Et l’ensemble des biologistes et techniciens de laboratoires qui m'ont permis d’effectuer mes premiers pas dans le domaine d’analyse médicale.Je tiens à remercier M, qui nous

utilise plusieurs enzymes de restriction qui vont digérer le plasmide. Les six premiers tubes vont nous permettre d’établir cette carte, le tube 7 nous servira à purifier le fragment wzc. Dans ces deux cas on ajoute, après incubation, du BEG (Bleu EDTA Glycérol) qui va alourdir l’échantillon afin qu’il ne se disperse pas dans le tampon, et le colorer pour pouvoir suivre la migration. Lors de la préparation du gel d’agarose à 0.8%, on ajout du BET qui est un agent s’intercalant entre les paires de

lymphocytes B Il peut aussi programmer les lymphocytes T pour la destruction des cellules étrangères * Exploration Hémogramme ou Numération formule Sanguine (NFS) Comprend un examen quantitatif (numération) qualitatif (morphologie). Sang prélevé sur EDTA (anticoagulant) pour éviter les caillots volume nécessaire de 5ml à 150 micronL. Comptage par automates (10 000 cellules) comptage au microscope (Quelques centaines de cellules). Comptage des différentes cellules * Hémogramme : principes des automates

raison de 1µl/g de poids de souris/jour pendant 4jours. 3) Génotypage des souris ● Extraction d’ADN : Prélèvement d’une biopsie de queue des souris âgées de 10 jours, et immersion dans 500µl de tampon de lyse (495µl de Tris 100mM ph8, EDTA 5mM, SDS 0,2%, NaCl 200mM et 10µl de protéinase K à 10mg/ml).Les queues lysées à 55°C sont alors centrifugées pour éliminer les débris cellulaires. On récupère 450µl de surnageant et l’ADN est précipité avec 500µl d’isopropanol. Après centrifugation