Électrophorèse

consiste à prélever un échantillon d'urine de l'individu suspect afin de détecter la présence d'EPO synthétique dans son corps, on peut le différencier de l'EPO naturelle. Deux techniques sont utilisées pour les tests urinaires: •L'iso électrophorèse est une sorte de chromatographie qui consiste à déposer l'échantillon sur une plaque électrique recouverte d'un gel. La plaque est composée de deux pôles: un positif qui attire les solutions basiques, et un autre négatif qui attire les solutions

démarche de prévention sera systématiquement intégrée à la réflexion. 6 6 6 6 Groupe d'experts de biotechnologies h Quantifier des biomolécules par volumétrie i Quantifier des biomolécules par spectrophotométrie. j Séparer des biomolécules par électrophorèse sur gel d’agarose ; k Séparer des biomolécules par chromatographie sur couche mince et sur colonne. l Utiliser les logiciels informatiques pour traiter les données expérimentales. m Exploiter les ressources numériques et les outils informatiques

restriction. Une enzyme de restriction reconnaît une séquence spécifique dans l’ADN et le coupe à ce niveau. Une molécule est ainsi digérée en plusieurs fragments où il est plus facile de trouver un gène. Les fragments d’ADN sont séparés par électrophorèse en fonction de leur taille. Pour trouver le gène à étudier, l’ADN est hybridé avec une sonde marquée, ce qui le rend visible après révélation. Les marquages sont obtenus par des molécules qui développent une coloration ou une fluorescence.

Examens complémentaires systématiques Rein Cœur Tube digestif Foie Rate Hémostase Surrénale Examens complémentaires à discuter Cœur TD Nerf Œil Protéinurie, créatininémie, échographie Radio thoracique, électrocardiogramme, échographie cardiaque ´ Electrophorèse des protides sériques Enzymes hépatiques, échographie ´ Echographie, NFS TP, TCA Cortisol Holter, scintigraphie au pyrophosphate de technetium Manométrie, maldigestion, malabsorption Examen électrique Fond d’œil, lampe à fente Amylose AL Macroglossie

permettra de séparer ces deux protéines B. La migration en SDS-PAGE après traitement au β-mercapto-éthanol de ces deux échantillons per- mettra de visualiser une seule bande d’un poids moléculaire de 194 KDa C. L’analyse de ces deux protéines en électrophorèse bidimensionnelle sans traitement préalable per- mettra de les séparer D. Il est possible de séparer ces deux protéines par chromatographie par échange d’ions E. L’analyse en spectrométrie de masse ne permettra pas de distinguer le changement d’acide

| |gène ? | | | Utilisation du document 1 : La comparaison des électrophorèses d’une souris normale et de la souris transgénique montre l’existence d’une bande supplémentaire dans le lait de souris transgénique. La protéine supplémentaire contenue dans le lait de souris transgénique migre au même niveau que la protéine témoin

traitement  Question 3/ Quel(s) examen(s) allez-vous faire en première intention ? (CM) A) un bilan ophtalmologique B) une échographie obstétricale C) Un enregistrement du rythme cardiaque fœtal D) une créatininémie et une uricémie E) une électrophorèse des protides sanguins et urinaires  Question 4/ Quel(s) risque(s) court cette patiente ? (CM) A) éclampsie B) hématome rétro placentaire C) hypertension artérielle chronique D) placenta prævia E) accouchement prématuré  Question

d’ADN linéaire( pas donné dans l’exo à nous de le définir) avec 2 enzyme de restriction afin de rechercher les sites de coupures de ces 2 enzymes et de construire la carte de restriction. La digestion terminé, chaque lot d’ADN est soumis à une électrophorèse qui sépare les fragments d’ADN selon leurs tailles. Figure 3 Questions qui peuvent-être posée : 1) Qu’elle est la longueur du brin d’ADN ? 2) Combien le fragment de l’ADN digéré possède-t-il de sites de restrictions (coupures) pour les enzymes

Techniques 3.1. Electrophorèse Technique qui permet d'observer l'ADN: On a un gel d'agarose ou de polyacrylamide. L'ADN va migrer en fonction de la charge: du pôle négatif au pôle positif (l'ADN étant chargé négativement). Si un ADN fait 1000 pb, il va migrer moins loin (et plus lentement) qu'un ADN qui fait 700 pb. NB: C'est la charge qui fait migrer l'ADN; mais la migration s'effectue en fonction du poids de la molécule d'ADN. 8 3.2. Séquençage de l'ADN Hybridation et électrophorèse sont les 2 concepts

neutre pour les vacuoles, violet dahlia ou cristal pour le noyau... Étude des constituants cellulaires[modifier] Isolement de structures: par choc osmotique, ou grâce à des détergents puis par centrifugation. Purification de protéines: par électrophorèse, centrifugation, chromatographie, dialyse.... Numération des cellules[modifier] Il est fréquent de devoir compter le nombre de cellules vivantes dans une boîte de culture et de le comparer au nombre de cellules total, par exemple pour déterminer