Électrophorèse

| Nationnalite | Nationalité de l'agent | E | A | 15 |   | Profession | Profession de l'agent | E | A | 25 |   | FonctionActu | Fonction Actuelle de l'agent | E | A | 25 |   | GS-RH | Groupe Sanguin – RH | E | A | 4 |   | ElctroEB | Electrophorèse de HB | E | A | 4 |   | NbreEnfant | Nombre d'enfants de l'agent | Ca | N | 2 |   | AntePerso | Antécédent personnel | E | A | 50 |   | Statut | Statut de l'agent | E | A | 20 |   | PersAprev | Personne à prévenir | E | A | 50 |   |

scientifique Biochimie structurale Biochimie structurale Objectifs: Analyse et étude de la structure des molécules biologiques (lipides, sucres, acides nucléiques…), réactivités des molécules (oxydation, carboxylation…), techniques d’analyses (électrophorèse, chromatographie liquide, spectrophotométrie…). Description: Glucides, lipides, protides, acides nucléiques, ADN, ARN. Charges: Cours (22,5), TD (11,25), TP (30) Évaluation: examen écrit Prérequis: niveau d’un baccalauréat scientifique 37

(isoformes de protéines, phosphorylation, acétylation, etc.). Le microréseau permet de tester qualitativement des centaines de milliers de molécules (ou anticorps) sur 1 cm² (screening), avec deux ou trois paramètres (anticorps. Le western blot après électrophorèse 2D permet de distinguer qualitativement et quantitativement dans un même échantillon des protéines et leurs variants (profiling). D'autres techniques utilisent le principe de l'ELISA, mais le support consiste en la cible à détecter, par exemple

l’inhibiteur utilisé était un inhibiteur compétitif qui réduisait la vitesse de réaction sans affecter significativement la Vmax. Le contenu protéique de ces fractions ainsi que la variation de leur concentration ont été mesurés à l’aide d’une électrophorèse sur gel de polyacrylamide. Il fut constaté que les fractions des surnageants contenaient des protéines avec un poids moléculaire inférieur aux fractions provenant d’un culot. Introduction La cellule est la base de vie. Elle constitue tous les

définir l’expression de tous les gènes. -Etude des protéines : le Western Blot. C’est idem que le Southern sauf que c’est des protéines. Le principe : nous avons un extrait tissulaire contenant des protéines. On sépare les protéines dans une électrophorèse en mettant du SDS pour que toutes chargées négativement donc migrent toutes vers le « + » donc séparées en fonction de leurs tailles. On transfère les produits qui sont dans le gel sur une membrane de nitrocellulose ou de nylon et là toutes les

particuliers. Elle ne présente pas d’antécédents familiaux, médicaux et chirurgicaux. Concernant ses antécédents obstétricaux, elle a eu une IVG médicamenteuse en 2011. Sur le plan biologique : Elle est de groupe 0 et de rhésus positif. Son électrophorèse de l’hémoglobine est AA. La recherche d’agglutinines irrégulières était négative au dernier bilan. Elle est immunisée contre la rubéole et non immunisée contre la toxoplasmose. Ses sérologies pour la syphilis, la myélite tropicale, l’hépatite

dans les parties non traduites des transcrits (UnTranslated Regions : UTRs), la seconde impliquant des amorces situées en aval (extrémités 5’) ou en amont (extrémités 3’) des amorces précédentes. Les produits d’amplification sont visualisés par électrophorèse sur gel d’agarose 1% (Sigma) préparé dans du tampon TAE (solution 50X : 40mM Tris ; 20mM acide acétique ; 1mM EDTA) (Thermo Scientific).. La migration a lieu durant 25 min à 100V dans un tampon Tris-AcétateEDTA en présence d’un marqueur de taille

avec 3 allèles différents A, B, O, il faut déterminer le groupe sanguins par réaction avec les antigènes. Le marqueur de l’allèle B peut être utilisé pour suivre l’évolution des populations, on peut aussi utiliser les protéines comme marqueur (électrophorèse) → vitesse de migration des protéines selon leur charge et leur taille, c’est un marqueur co-dominant. b) Polymorphisme « directement » visible sur l’ADN Polymorphisme chromosomique (porte sur de grands fragments d’ADN), ex : inversion chromosomique

I.C. Insuffisance Cardiaque I.C.A.R.E.S. Intervenir sur les Consommations à Risques avec l’Ensemble des Professionnels I.D. Intra-Dermique I.D.M. Infarctus Du Myocarde I.E.C. Inhibiteur de l’Enzyme de Conversion I.F.E. ImmunoFixation par Électrophorèse I.F.I. ImmunoFluorescence Indirecte Ig. ImmunoGlobuline IgA. IgG. IgM. I.H.A. Inhibition de l’HémAgglutination I.H.A. Insuffisance Hépatique Aiguë I.K. Indice de Karnofsky I.L.S. Infection Liée aux Soins I.M. Intra Musculaire I.M.A

la séparation et le dosage de l'HbA1c. Les techniques de dosage doivent reconnaître spécifiquement l'HbA1 glyquée, à l'exclusion des autres hémoglobines, normales on non (A2, F, S, C…). Il existe de nombreuses techniques commercialisées : électrophorèses, chromatographies parmi lesquelles l'HPLC qui est la méthode de référence, techniques immunologiques. Il n'existe pas de vraie standardisation mais des recommandations émises par les sociétés savantes (National Glycohemoglobin Standardisation