Épitope

tumeurs) • autoantigènes : antigène du soi normalement non reconnus par le système immunitaire Un antigène peut comporter un à plusieurs épitopes (chaque épitope peut être reconnu par un paratope spécifique d'un anticorps ou d'un TCR (récepteur aux antigènes des lymphocytes T). Le complexe epitope + paratope forme un complexe type : clef-serrure. Néanmoins, un épitope n'est pas spécifique à un antigène. C'est pourquoi il peut exister des réactions croisées (AG 1 reconnu par anticorps mais si un AG 2

the platelet and megakaryocyte and demonstrated weak immunostaining of some lymphocytes. Immunoprecipitation of material released from platelets demonstrated that sedimentable full-length APP with the carboxyl-terminal epitope, and soluble APP lacking the carboxyl-terminal epitope, may exist in the circulation. Western blots and carboxyl-terminal and amino-terminal APP radioimmunoassay of material released by platelets in response to stimulation revealed that platelets release APP during degranulation

peut reconnaître plusieurs épitopes différents avec une affinité plus ou moins grande | | | 3. Le TCR qui aura la plus grande affinité assurera la réponse du lymphocyte T. | | | 4. plusieurs lymphocyte TH successifs viennent tester leur BCR | | | 5. la reconnaissance du CMH-peptide par le TCR a une grande affinité | | | 6. la reconnaissance du CMH-peptide par le TCR n'a pas une grande affinité | | | 7. un TCR ne reconnait strictement qu'un seul épitope avec une grande affinité |

spécifique. Maturation lymphocyte plasmocyte/ lymphocyte B: sécrète anticorps Définition: - antigène: - antigène: structure reconnue par un récepteur immun: ensemble d’entités indépendantes, appelées déterminants antigénique ou épitopes. - différence entre épitopes séquentiels et conformationnels. - antigène natifs (B) ou apprêtés et présentés par molécules du CMH (T) sur CPA. Corollaires à la diversité: - répertoire « structurel » non biologique, incapable de détecter le danger (endogène

disulfures. 2- La reconnaissance de l’antigène par l’anticorps La partie variable est le paratope. Il va se lier à un élément qu’il reconnaît l’épitope (appelé aussi déterminant antigénique). Nécessité de complémentarité entre paratope et épitope. b) La reconnaissance par les lymphocytes T 1- Les récepteurs T Les lymphocytes T possèdent des récepteurs fixés sur la membrane plasmique et qui sont des glycoprotéines .Ils possèdent 2 chaînes glycoprotéiques a partie constante et partie

chaque cycle de réplication virale du fait de la faible fidélité de la transcriptase inverse lors de la transcription . Certaines de ces mutations seront sélectionnées par la pression qu’exercent les CTL(Lymphocytes T Cytotoxiques) spécifiques des épitopes sauvages. Or les réponses cytotoxiques précoces semblent avoir une activité antivirale plus efficace, et l’échappement à cette réponse expliquerait la progression virale6 7.

récemment, de nouvelles méthodes offrent des résultats améliorés. ces méthodes utilisent différentes stratégies d'immobilisation résultant la présentation de l'antigène de la façon la plus native à permettre la meilleure exposition de l'ensemble des épitopes pertinents à la anticorps. Différentes techniques d'immobilisation ont conduit à avancement dans la génération de dosages immunologiques visant à améliorer la sensibilité des tests. 2.4. Première génération Tests ELISA. Après les antigènes ciblés

anticorps spécifiques soit elle est détectée soit elle est non détectée. Pour le locus CE, toutes les combinaisons sont possibles. Il existe différents épitopes (pas à retenir). C’est la recherche de la présence de ces épitopes qui permet de faire le groupage rhésus. Lorsqu’on fait la détermination du groupe Rhésus on va rechercher chacun de ces épitopes D,C,c,E,e (ne pas retenir les phénotypes, mais retenir les proportions) c) Cas particuliers Rh 1 faibles : expression faible de la protéine

(RI) Antigènicité : capacité à réagir avec les produits de la RI. Seules les molécules de grandes tailles ont un réel pouvoir immunogène. Sur ces grandes molécules, certaines parties vont réagir avec le SI= EPITOPES ou déterminants antigéniques. Une même molécule va comporter de nbx épitopes différents répartis sur la totalité de sa surface. Le soi-modifié Dans nos cellules il existe des complexes enzymatiques qui vont découper les protéines en peptides de 10 à15 AA, ces peptides vont être présentés

par conséquent ne peut reconnaitre q'un seul type d'antigène (un seul épitope ou déterminant antigénique) On dispose donc d'un répertoire complet des LB différents par leurs Ig. 1- zone variable 2- zone constante Les TCR sont formés de deux chaines identiques. les extrémités des zones variables représentent le site de reconnaissance de l'antigène qui présente deux stes de fixation: un site de fixation de l'antigène (épitope) et un site pour le CMH (HLA)   Le déroulement de la réponse Immunitaire