Épitope

GONFLEMENT a des fibres douloureuses moe DOULEUR Ge > Phagocutoxe Document 1 : Le déclenchement de la réaction immunitaire acquise ingestion et digestion de 'élément étranger _ migration vers tun ganglion lymphatique microorganisme y cPA épitope signal de danger te Présentation | de\'antigine granulocyte macrophage moteevteT Réaction inflammatoit Phagocytose (Déclenchement de la suite a la pénétration d'un Ag)—> (Elimination de I'élément étranger_} —> | réaction adaptative

ce fait, on met en évidence les anticorps primaires spécifiques à la BSA. Méthode d’expérimentation : Tout d’abord, le sérum immunisé contre la BSA contient plusieurs types d’anticorps dirigés contre cet antigène qui se fixent chacun sur un épitope spécifique de la BSA : ce sont les anticorps polyclonaux. De ce fait, afin de diminuer la quantité d’anticorps contenus dans le sérum immunisé, on effectue des dilutions dans 48 puits différents d’une plaque de dilution qui ne fixe pas les protéines

l’attachement d’un virus par ceux-ci a été démontré lors d’une étude sur le VIH, ils seraient ainsi capables de de fixer à l’épitope hypervariable V3 de la protéine gp 120 (une protéine d’attachement présente dans l’enveloppe de nombreux virus) or cet épitope V3, nécessaire lors de l’attachement du virus à la surface de la cellule, se fixe au récepteur associé au récepteur CD4 des lymphocytes T4 (cellule cible du VIH), sans cette fixation de la boucle V3 au récepteur associé, la protéine est incapable

des polysaccharides bactériens ou certaines protéines membranaires. B. La voie classique L'activation initiale se fait grâce à un complexe antigène / anticorps. 1) Fixation de C1 sur les immunoglobulines La fixation d'un anticorps sur un épitope de la membrane d'une cellule-cible peut entraîner l'activation du complément. Le complément ne peut se fixer que sur certaines immunoglobulines : IgM, IgG1 et IgG3, parfois sur IgG2. Afin d'activer la cascade enzymatique, il faut au minimum une molécule

diagnostiques Quelques exemples de tests sérologiques Les tests d’agglutination Ils font appel à des particules microscopiques (latex, gélatine ou globules rouges) recouvertes d’un antigène viral avec ses épitopes, qui seront mélangées à une dilution de sérum. les anticorps sont capables de lier deux épitopes et établiront donc des ponts entres les particules qui seront visibles comme une agglutination microscopique ou macroscopique. Un problème pouvant survenir avec ce genre de test est l’effet « prozone

des allures ascendantes mais avec des valeurs de Densité Optique très faible, voir quasiment nulles dans le cas de C, alors que les courbes B et D ont des allures ascendantes et mais avec de forte valeurs de DO. Les antigènes possèdent plusieurs épitopes à leur surface et c'est sur ces éléments que se fixe les anticorps. Or un anticorps est spécifique d'un antigène donné. Disposant d'une solution très concentré d'antigènes pour une population d'anticorps plutôt restraint, nous avons effectué des

anti-GAD et des anti-IA2, les anticorps anti-insuline ne sont pas visibles en IFI. Les anticorps sont dirigés contre la chaîne B de l'insuline, lorsqu'ils sont les marqueurs auto-immuns du diabète. En revanche, ils reconnaissent des épitopes de la région A ou un épitope présent sur les chaînes A et B simultanément, en cas d'insulinothérapie. Les anticorps de nature auto-immune sont rencontrés chez 30 à 40 % des sujets récemment diagnostiqués et ce, avant toute insulinothérapie. Leur taux varie de façon

fonction de sécrétion de cytokines après activation spécifique de l'effecteur par les antigènes viraux (technique ELISPOT, marquage intracellulaire), soit encore par la mesure de l'expression de surface d'un récepteur particulier spécifique d'un épitope viral (technique dite des tétramères) soit encore par l'évaluation des fonctions auxiliaires et suppressives. Les effecteurs T spécifiques d'antigènes sont souvent détectés par le test de stimulation lymphocytaire en mesurant la synthèse d'ADN par

utilise uniquement un anticorps primaire lié à l’enzyme. Lors de la liaison à l'antigène, la couleur change rapidement, indiquant la présence de l'agent infectieux dans le sang. Cependant, l'intensité des signaux est plus faible en ELISA direct car les épitopes sont limités à la liaison des antigènes. Par conséquent, l'ELISA direct est moins sensible que l'ELISA indirect.Figure 6 : Vue d'ensemble de l'ELISA directe. ELISA indirect : La méthode ELISA peut être réalisée en utilisant deux

peptides ont un PM inférieur à 500 daltons et 0–5 % ont un PM supérieur à 3000 daltons. L’hydrolyse des protéines permet la dégradation des épitopes séquentiels et conformationnels. La chaleur affecte les protéines du lactosérum, modifie la structure protéique de la molécule et élimine la majorité des épitopes conformationnels B sans modification des épitopes T. L’hydrolyse enzymatique dégrade les protéines de la caséine, puis l’ultrafiltration réduit les peptides de haut PM. Il en résulte que