Escherichia coli

identifierons chacune de ces colonies en appliquant des tests biochimiques ou en utilisant les galeries Api, avec une incubation á 37°C/24h Les colonies caractéristiques sur milieu CPS : E. coli? colonies roses. Staphylococcus saprophyticus? colonies blanches Exemple de galerie Api20E, appliquée sur Escherichia coli L'antibiogramme : Permet de tester la sensibilité d'une souche bactérienne vis-à-vis d'un ou plusieurs antibiotiques Le principe consiste à déterminer l'effet de ou des ATB sur

antibiotique A et l'autre à un herbicide. 3) L’incorporation du plasmide dans la bactérie : Une fois que le plasmide est prêt, on l'insère dans la bactérie,en incorporant en même temps les trois gènes. Cette bactérie est souvent l’espèce Escherichia Coli car elle possède la caractéristique de se dupliquer très rapidement. 4) La culture des bactéries : On cultive ensuite cette bactérie qui va se reproduire très rapidement pour former de nombreuses bactéries qui possèdent toutes le plasmide

contractée au cours d'une hospitalisation, infection qui n'existait pas auparavant ni, d'ailleurs, durant les 48 premières heures à l'hôpital. (http://www.vulgaris-medical.com/encyclopedie/nosocomiales-infections-5710.html) b) La colibacille (Escherichia coli - 25 %) et le staphylocoque doré (Staphylococcus aureus - 19 %) sont des micro-organismes responsables des infections nosocomiales. (http://www.inserm.fr/thematiques/microbiologie-et-maladies-infectieuses/dossiers-d-information/infections-nosocomiales)

de maladie –  peuvent exprimer un pouvoir pathogène quand il y a déficience de l hôte •  Ex : Pseudomonas, Acinetobacter, Legionella… Les micro-organismes : 3 groupes 2. Les commensaux : –  appartiennent à la flore de l homme •  3. Ex : Escherichia coli, Staphylococcus, Enterococcus… Les pathogènes : –  pathogènes spécifiques pour l homme provoquent une maladie cliniquement définie et physiopathologiquement spécifique •  Ex : BK => Tuberculose Les bactéries Cocci G+ Principaux micro organismes

Pipettes Pasteur à pointe fermée à usage unique * Oeses calibrées à 10µl * Sachets pour incubation en atmosphère micro-aérophile * Pipettes pasteur stériles * Solution saline stérile * Sérum nonavalent pour la recherche EPEC (Escherichia coli entéropathogène) * Disques non imprégnés * Réactif oxydase, réactif catalase * Cartes Vitek II * Milieux d’ensemencement : Coproculture standard (bactéries systématiquement recherchées) : géloses SS (Salmonella/Shigella), YER

(acide désoxyribonucléique, support de l’information génétique héréditaire) à cloner est celui du phage lambda. Le phage lambda est un bactériophage, c'est-à-dire un virus qui n’infecte que les bactéries (le phage lambda est un virus d’Escherichia coli). Il faut donc cliver des fragments d’ADN pour les insérer à un vecteur. Pour cela nous utilisons des enzymes de restriction qui sont des endonucléases bactériennes qui reconnaissent des séquences spécifiques de 4 à 8 paires de bases (le plus souvent

infectée. Au cours de l’infection d’une nouvelle bactérie, le virion introduit dans celle-ci, une séquence du génome de la cellule infectée précédemment. Ces virions sont appelés : « vecteur de transduction ». 3\ La conjugaison (sur Escherichia coli). Une véritable différenciation de type sexuel existe. Deux bactéries entrent en contact par un pont cytoplasmique. La bactérie mâle est plus petite que la bactérie femelle (réceptrice). La bactérie mâle injecte un brin d’ADN représenté

une infection des voies urinaires haute touchant le bassinet et le parenchyme rénal s’associant à une infection des voies urinaires basses. Les germes les plus fréquemment rencontrés sont des bactéries Gram négatif type entérobactérie (souvent Escherichia coli). - une bactériémie simple qui est la présence éphémère de bactérie dans le sang circulant dans l’organisme. - une bactériémie avec sepsis qui est la présence de bactéries dans le sang faisant suite à une infection et dû à une inflammation

permettant la « manipulation » in vitro de gènes. Les premiers OGM sont des bactéries transgéniques. La première tentative de transgénèse en 1972, consista en l’intégration d’un fragment d'ADN d’un virus cancérigène, dans le génome de la bactérie E. Coli. Cet essai avait pour objectif de démontrer la possibilité de recombiner, in vitro, deux ADN d'origines différentes. Or, ces bactéries sont naturellement présente dans l’intestin humain d’où les inquiétudes suscitées à l’époque par les manipulations

substitué avec les 19 des autres acides aminés principaux, et l'activité des enzymes a été examinée in vitro contre le fluridone. Quatre de ces mutations, en plus du type PDS sauvage, ont été choisis pour l'expression dans le thaliana d'Escherichia coli et d'Arabidopsis pour davantage de caractérisation. la Cross-résistance des enzymes et de la génération T3 des usines transgéniques a été examinée contre sept herbicides PDS inhibant. Figure 1 : Alignement partiel d'ordre d'ADN à l'extrémité 5 ′