Excipient

L’efficacité d’un produit de beauté dépend en effet à 80% de son excipient. Or les excipients couramment utilisés dans les cosmétiques classiques sont des composants synthétiques voir même issus du pétrole ! Un cosmétique bio labellisé ne présente ni d’huiles minérales ni de silicones. Il est composé à 95% minimum d’ingrédients végétaux issus de l’Agriculture Biologique (50% pour les CosmebioEco).  Comme évoqué, les excipients chimiques (silicones, huiles minérales) sont remplacés ici par une

forme synthétique de la thyroxine Naturelle du Saule, synthétique pour le paracétamol et naturelle pour la caféine (plante=caféier) excipients Amidon de maïs, cellulose poudre. Lactose monohydrate, amidon de maïs, gélatine, croscamallose sel de Na, magnésium stéarate. Bicarbonate de sodium, acide citrique. Origine (excipients) Naturelle/synthétique Naturelle, naturelle. Tous sont d’origine naturelle sauf le croscarmellose sel de Na qui est donc synthétique. Les deux sont naturelles

d’action étendue car elles passent progressivement la barrière cutanée et l’on peut en faire l’usage de grande quantité et non quelque gouttes seulement. Mais il est conseillé de ne pas les appliquer pures sur la peau et donc de les associer à un excipient comme les huiles végétales, les crèmes ou encore les gels, mais surtout pas avec de l’eau car elles n’y sont pas solubles. 1) Constitution de la peau : La peau est tout d’abord composée de trois régions principales : l’épiderme,

vaisseaux). Une substance active seule n'est pas toujours adaptée à l’administration du patient. On est donc généralement obligé d'utiliser des excipients : ce sont des molécules/ matériaux qui permettent la préparation , la conservation et l'utilisation de la SA. en principe ils sont inertes = pas d'actions propres sur l'organisme. (ex : allergies aux excipients) Forme galénique = forme pharmaceutique : présentation de la SA sous une forme adaptée à l'administration au patient OBJECTIFS : Expliquer

les médicaments génériques ne subissent que des tests de bioéquivalence. Les excipients peuvent varier, ce qui peut entraîner de nouveaux effets secondaires ou certaines nouvelles contre-indications (allergies). Types de génériques[modifier] On distingue trois types de génériques : La copie-copie : C'est la copie conforme du médicament original (même substance active, même quantité, même forme galénique, mêmes excipients) souvent produite par le même laboratoire pharmaceutique. Les médicaments

absorption ultérieure= formation d’une dispersion unimα aqueuse si libération considéré comme totale ,dpd de nbreux facteurs •inhérents au Pa : -granulométrie -état physique (amorphe ,cristallin) -pka -solubilité et vitesse de dissolution •inhérents au excipients : inhérents au milieu de dissol -nature -pH 2-2-2 ph. Pharmacocinétique devenir in vivo ♦def : ensemble quali et quanti des phénos de nature physicochimique agissant sur le PA sous l’influene de l’organe receveur -qualitativement cstant pour un

un dosage précis, une stabilité satisfaite, et une utilisation simple permettant l’observance d’un traitement Forme pharmaceutique : PA + excipients + procédé + conditionnement + (conservation) PA : substance variées, biologique (végétale, microbiologique,), minérale, synthétique ou henni synthétique, biotechnologique (génie génétique) Excipients : substance inactive au niveau pharmacologique (inerte), mais indispensable pour accompagner le PA origine naturelle ou synthétique Différentes

démarche d'investigation | | |Notions et contenus | | |Principe actif, excipient, formulation. | | |Solution : solvant, soluté, dissolution d'une espèce moléculaire ou ionique. | |

Fun Y'a N Tu N Fg N Fin Un Tyr Un Tr J Y'a N Ftg J La liste des Excipients à Effet Notoire (EENs) a été remise à jour par la Commission Européenne (voire Guideline juillet 2003, joint en annexe 1), avec des propositions de libellés pour les annexes des AMMs. Ce guideline européen annule et remplace les recommandations élaborées par l’Afssaps en 1999. Par ailleurs, il a été décidé que les excipients actuellement indiqués dans les AMMs nationales selon les recommandations françaises

d’administration spécifique, caractérisé par un nom de fantaisie pour un médicament princeps. Sur le conditionnement (dit secondaires) figurent : -Nom de spécialité, DCI (dénomination commune international) du principe actif, dosage mg, ui, mg/ml -Excipient -Un cadre de couleur rouge ou vert avec éventuellement des mentions spécifiques peut suivant la nature du PA être présent. -Date de péremption, numéro de lot -Le nom du laboratoire fabricant -Le code CIP, N°AMM et code barre -Une vignette indiquant