Famille de gènes

dans un environnement enrichi était plus épais que celui de rats élevés dans l’isolation.! - La meilleure façon de distinguer l’influence génétique de l’influence environnementale sur le comportement est de comparer des enfants! • Qui ont les mêmes gênes mais des environnements différents! - Comparativement aux femmes, les hommes sont plus susceptibles de se suicider et d’être alcoolique. Les diagnostiques d’ autisme, de daltonisme, d’ hyperactivité (chez l’enfant) et de troubles de la personnalité

à la nourriture) chez des sujets porteurs de gènes de prédisposition au surpoids. L'étude de familles d'enfants obèses a permis de découvrir 5 gènes dont les mutations, en général très rares, sont responsables de troubles alimentaires débutant dans les premiers jours de la vie. Ces gènes sont tous exprimés dans l'hypothalamus, la partie du cerveau qui contrôle l'appétit. L'équipe du Professeur Philippe Froguel avait identifié en 1998 dans des familles françaises obèses, une région du chromosome 10

un pigment différent : opsine bleue, verte, rouge. Famille multigénique - Gènes : ils dirigent la synthèse de ces pigments opsines et sont placés sur des chromosomes différents. Ils présentent une grande similitude dans la séquence de leurs nucléotides. + Ressemblance très grande entre opsines rouges et vertes. Les gènes des opsines dérivent d’un gène ancestral. - 3 gènes à famille multigénique La comparaison de la séquence de ces gènes chez différentes espèces permet entre autre, de situer

Morsier. * En l’absence de troubles de l’olfaction, l’hypogonadisme est dit « idiopathique » (IHH). * Les HH congénitaux restent cependant des pathologies très rares. En effet, leur prévalence chez la femme est estimée à 0,01 % [1] | Principaux gènes impliqués dans l’hypogonadisme hypogonadotrope) congénital Gène | Locus | Transmission | Pathologies associées | KAL 1 | Xp22 | Liée à l’X (chez garçon) | Anosmie, agénésie rénale, syncinésie, fente palatine, agénésie dentaire, paralysie oculomotrice

les cellules de la lignée germinale : mutations germinales à l’origine de l’évolution (par opposition aux mutations somatiques qui sont à l’origine des cancers). III) Une famille multigénique est issue d’un gène ancestral TP CHAP 1 : act 5 1. Au sein du génome d’une espèce, existent des similitudes entre certains gènes (les globines de l’homme par exemple). Ils occupent des locus différents et ne sont donc pas considérés comme des allèles. 2. Ils sont interprétés comme étant le résultat

La famille M., composée de Luigi le père, Marta et Maria les deux filles et Gianni le fils cadet, vit à la périphérie d’une petite ville, au bord d’une route nationale. Luigi a perdu sa femme et sa mémoire s’altère. Gianni ne sait pas quoi faire de ses dix doigts et Maria, elle, se demande si son Fulvio l’aime vraiment ou s’il ne lui préfère pas son meilleur copain Fabrizio. De quiproquos amoureux en mésaventures tragi-comiques, ce petit monde en pleine perte de repères et de valeurs évolue sous

des divisions cellulaires. 9 Altérations de l’ADN : Altérations génétiques ou épigénétiques Touchent la séquence de l’ADN (mutations, délétions…) Marquent la séquence de l’ADN (méthylation…) Modifient, perturbent l’expression des gènes 4- Comment ces altérations de l’ADN aboutissent à une cellule tumorale? 10 Clonalité des tumeurs - Leucémie myéloide chronique et translocation t(9,22) - X inactivé dans des tumeurs issues de femmes Toutes les cellules tumorales

de vision des couleurs. Les opsines appartiennent à 1 famille multi génique. Le % de ressemblance entre les gènes est bcp trop élevé pour que ce soit un hasard, la seul expliqua° est qu’il y a filiation entre ces gènes. Donc, à partir du nbrs de diff entre les gènes d’1 même famille on peut retracer l’hist de cette famille au cour du temps : + il y a de diff + la duplica° est vieille. *Les gènes des pigments rétiniens constituent 1 famille multigénique issu de duplica°. *Il y a 100% d’identité

Chaque individu est génétiquement unique. Ses gènes sont répartis le long de chromosomes contenus dans le noyau. Des mutations peuvent conduire à l'apparition de différentes versions des gènes : les allèles. Un individu diploïde possède deux copies de chaque gène, qui peuvent être des allèles identiques ou différents. Les différents brassages au cours de la reproduction sexuée explique en partie la diversité génétique des individus. 1. Un organisme diploïde a la possibilité de produire une multitude

génome des espèces montre une grande complexité tant du point de vue du polymorphisme que la multitude des gènes . Présentez les différents types d’innovations génétiques et montrez qu’elles permettent d’expliquer la complexité du génome . Introduction : Il existe une très grande variété de génomes pour les différentes espèces existantes sur terre. Tous comportent une multitude de gènes. A l'intérieur d'une espèce, pour un gène donné, nous pouvons en voir différentes versions : ce sont les allèles