Famille de gènes

TP 1 chap 6 TS DIVERSIFICATION DU VIVANT ET GENES DU DEVELOPPEMENT Alors que certaines espèces diffèrent par leur génome, d’autres n’ont pas de différences significatives dans les gènes qu’elles possèdent. Comment un même ensemble de gène peut-il aboutir à des organismes différents ? Activité 1 TP1 chap 6 TS : LES GENES DU DEVELOPPEMENT CHEZ LES ANIMAUX Comparer des gènes du développement pour en identifier des homologies de séquences Savoir utiliser un logiciel : traiter des séquences, les comparer

Laurent Mucchielli (2001), La place de la famille dans la genèse de la délinquance. In : regards sur l’actualité, février. Ed La documentation française. Aujourd’hui, on assiste à une inquiétude vis-à-vis des bouleversements de la famille contemporaine de la part de praticiens et de responsables administratifs qui agissent dans le domaine de la prise en charge éducative et de la politique familiale. A la même période, on assiste à une montée des inquiétudes sur la délinquance et l’augmentation

TP 3 : Méiose et familles multigéniquesConsigne : A partir de l’exploitation des documents fournis et du matériel mis à disposition, expliquez comment des anomalies survenant au cours de la méiose peuvent être source de diversification du vivant. Votre réponse inclura les résultats obtenus lors de l’exploitation des séquences des gènes et/ou des protéines de deux groupes d’hormones hypophysaires indiquées dans la liste de matériel, selon le cas avec les logiciels Anagène et Phylogène, et votre

l’existence de gènes différents. Au sein d’une espèce, les individus possèdent les mêmes gènes et se différencient les unes des autres par l’existence d’allèles différents. Problématiques : Comment au cours de l’évolution apparaissent de nouveaux allèles et de nouveaux gènes ? On considère ici une espèce donnée. I. Le génome de l’espèce présente un polymorphisme Génome : littéralement = ensemble des gènes, par extension = ensemble de l’ADN d’un organisme (ADN codant des gènes + ADN

2 : La naissance de nouveaux gènes Objectif : à partir de l’exemple des globines, mettre en évidence la notion de famille multigénique. capacités consignes POSTE 1 : la notion de famille multigénique L’hémoglobine participe au transport du dioxygène, chez un grand nombre de vertébrés. C’est une protéine constituée de 4 chaines polypeptidiques identiques 2 à 2. Chez l’Homme il existe 4 types principaux de globines (alpha, bêta, gamma, delta) codées par des gènes différents localisés sur le chromosome

signature Les groupes sanguins sont dus à la présence de 3 gènes allèles différents : le gène A permet de fabriquer à la surface des globules rouges (ou hématies) une protéine appelée A, l’allèle B permet de fabriquer une protéine appelée B mais l ‘allèle O ne fabrique qu’une protéine réduite appelé 0. Le gène « groupe sanguin » A,B,O est porté par le chromosome 9. A et B s'expriment tous deux (codominant ): l'individu qui a les deux gènes A et B est de type sanguin AB; par contre un individu qui

de nouveaux gènes : il y a donc une variabilité du génome et innovation génétique . Chapitre I : Les innovations génétiques et diversité des génomes 1. Les innovations génétiques Deux individus de la même espèce peuvent présenter les mêmes génomes mais des différence phénotypique lié à des différence allèlique. Entre deux espèces différentes : le phénotype est différent puisque le génotype l'est. Comment au cours de l'évolution il y a une apparition de nouveaux gènes et allèles

lignée humaine/brassages génétiques) repose aussi en partie sur la grande diversité des allèles possibles pour chaque gène. Il y a au sein d‛une espèce un grand polymorphisme des gènes. Un gène est dit polymorphe lorsqu‛il existe sous plusieurs versions allèliques différentes (2 au minimum). Le polymorphisme des gènes repose sur l‛accumulation au cours des générations des mutations. Problèmes :  Quels types de mutations sont à l‛origine des différents allèles d‛un gène ?  Quelles sont les

Organisation du génome eucaryote Génome : somme de tous les gènes et de l’ADN intergénique contenu dans une cellule. Le génome eucaryote est contenu en partie dans un noyau. On distingue ainsi l’ADN nucléaire sous forme chromosomique et l’ADN extranucléaire contenu dans certains organites (mitochondrie et chloroplaste). Un chromosome est une molécule linéaire d’ADN. Une cellule humaine contient 46 chromosomes répartis en 22 paires d’autosomes (chromosomes non sexuels) et 1 paire de gonosomes

phénotype peut s’observer à 3 niveaux différents : macroscopique, cellulaire, moléculaire. Le phénotype moléculaire détermine les 2 autres. Le phénotype est le produit de l’expression (Transcription puis Traduction) des gènes 2. Génotype Le génotype est l'ensemble des gènes d'un individu Les organismes diploïdes (2n chromosomes) possèdent 2 exemplaires de chaque gène : 1 allèle sur chaque chromosome d’une paire de chromosomes homologues. Si les deux allèles sont identiques, l'individu est