Fibrose

j'hésitais encore sur le choix de mes trois patients car je devais passer une MSP (mise en situation professionnelle) au sein de ce service. Madame G. Odette est une patiente de 92 ans, atteinte d'une DMLA (Dégénérescence Maculaire Liée à l’Âge), d'une fibrose pulmonaire idiopathique et d'une baisse de l'audition ce qui a provoqué une angoisse liée à son environnement et explique pourquoi Madame G. Odette baisse toujours ses volets pour ne pas avoir trop de lumière. Son mari présente un début d'Alzheimer

Inflammation focale et transmurale prédominance  lympho    Granulome non caséeux     Fibrose importante    Fissure profonde dans la muqueuse    Abcès cryptique      Diagnostic d’organe :   - glandes de Brunner, villosités, cryptes   duodénum   - rien de spécial, villosités, cryptes   jéjunum  - plaques de Peyer, villosités, cryptes   iléon  - pas de villosité   côlon    1. Architecture  L’architecture est remaniée, présence notamment de fibrose importante.     2. Histopathologie  Abcès cryptique : infiltrat PMN dans les cryptes 

granulomatose : Exsudation inflammatoire Granulome giganto-cellulaire et lymphocytaire interstitiel Lymphocytes de type T avec un rapport CD4/CD8 inversé Synthèse d’IgG de type précipitines synthèse accrue de fibres de collagène par les fibroblastes 3. La fibrose -page 1 - Pathologie respiratoire 2008 II. PID B.Amara Etiologies A.A.E. ETIOLOGIES Actinomycètes thermophiles MALADIE RESERVOIR ANTIGENES Poumon de FERMIER FOURAGE MOISIS, PAILLE, CEREALES. Actinomycès thermophiles

d'infarctus antérieur étendu avec extension (ici, postérieure). Image (bas/droite), quand le stade est encore plus tardif, on peut voir des cicatrices, correspondant à de la fibrine, au niveau macroscopique le tissus est blanc, grisâtre, on parle de fibrose cicatricielle post-infarctus. Diapo 2: L'infarctus du myocarde, n'est pas due exclusivement à une obstruction coronaire, il peut être également la conséquence d'un bas débit sanguin dans un état de choc. L'image (gauche), montre un infarctus

Descatha 20 Affections respiratoires liées à l’amiante Pathologie bénigne Pathologie pleurale - plèvre pariétale : plaques - plèvre viscérale : pleurésies bénignes fibroses Fibrose parenchymateuse : asbestose Pathologie maligne • cancer bronchopulmonaire • mésothéliome Descatha Plaques pleurales • Plages circonscrites de fibrose • La plus fréquente des anomalies dues à l ’amiante • Pas ou peu de symptômes • Pas de seuil démontré • Relation temps-effet (latence  15 ans) • Relation dose-effet

réversibilité par des bronchodilatateurs). De nombreuses étiologies sont à l’origine d’un TOE, dont les polluants environnementaux avec les oxydants ( ozone, oxydes d’azote et de souffre …). Syndrome restrictif : Il peut être d’origine parenchymateuse ( fibrose interstitielle pulmonaire par exemple) ou pariétale ( atteinte pleurale dans le cadre d’un mésothéliome, cyphoscoliose post-traumatique par exemple). Le syndrome restrictif est caractérisé par une diminution de la capacité pulmonaire totale avec habituellement

nécessairement avoir ces maladies. Par exemple, quelqu’un qui a un parent avec la fibrose kystique et un autre qui ne l’a pas et qui n’a pas le gène porteur feront un enfant Ff, donc un enfant sain, mais porteur du gène qu’il pourra transmettre. Il est donc important de s’informer sur des choses comme ceci car dans cet exemple, la personne avec qui l’enfant fera des enfants porte peut-être elle aussi le gène de la fibrose kystique, pouvant faire des enfants ayant la maladie. Tableau et calculs lignage

La cirrhose hépatique Définition Histologique (micrologique) : affection irréversible et diffuse du foie caractérisée par une fibrose cicatricielle évolutive ou non qui désorganise l’architecture lobulaire normale et la formation des nodules. Cicatrice désorganise les autres microlobules qui vont sécrétés la bile qui n’aboutie plus= succession de nodules de fibrose collés les un aux autres : conséquence de régénération du foie. Etiologies -Alcool +++ (50 à 75 % des cas)= cirrhose éthylique

La mucoviscidose (pour « maladie des mucus visqueux » en français)4 ou fibrose kystique (en anglais : cystic fibrosis, sous-entendu « du pancréas »)5 est une maladie génétique, affectant les épithéliums glandulaires de nombreux organes. C'est la maladie génétique létale à transmission autosomique récessive la plus fréquente dans les populations de type europoïde, alors qu'elle est très rare dans les populations africaines et asiatiques. Elle est liée à des mutations du gène CFTR sur le chromosome

une cavité prééxistante (trompe utérine , plevre...) →fibrose : une inflammation aigue fibrosante a une evolution prolongée, et permet le developpement d’une fibrose collagénique. elle fait généralement suite à une IA supurée ou granulomateuse. qd elle est associée a de lésions granulomateuses, on a des pseudo-tumeurs inflammatoires. qd elle est associée à une IA prolongée non granulomateuse, ele aboutit à une fibrose mutilante (ulcère gastique, cirrhose…). sinon c’est un infiltrat