Filament d'actine

anaphasiques aux pôles. - Formation de deux nouveaux noyaux à partir des saccules d’enveloppe nucléaire => Fin de la Caryocinèse  Cytodiérèse : étranglement puis séparation de la cellule mère en deux cellules filles par le resserrement d’un anneau d’actine. II- Les différentes phases III- Les régulateurs - Régulé par des kinase spécifiques, les CDK (Cycline Dependant Kinase) Schématiquement, on peut résumer le déroulement de la phase M en 3 temps successifs : - 1 er temps : de G2 à la métaphase

glycoprotéinique de la dystrophine. La protéine dystrophine conserve donc une certaine fonctionnalité. 2.4.2 Complexe glycoprotéique associé à la dystrophine Plusieurs autres protéines associées à la dystrophine forment un complexe liant les filaments d’actine (filaments fins) avec la matrice extracellulaire, en traversant le sarcolemme (Ehmsen et al. 2002). À ce jour, le complexe associé à la dystrophine (CAD) compte 18 protéines : la laminine-α2 (mérosine), les dystroglycans (α,β), les sarcoglycans (α

contractilité _ La tonicité 1- Les propriétés physiques : a) extensibilité : Si l’on accroche un faible poids à l’extrémité d’un muscle, ce muscle s’allonge, il est donc extensible. Cette extensibilité à une certaine limite, celle des filaments d’actine. b) élasticité : Si l’on supprime la cause de l’étirement du muscle (le poids), le muscle reprend sa position initiale, il est donc élastique. L’allongement maximal correspond à 40% en plus de la longueur initiale du muscle. Il a été

d’adhérence. Ces mécanismes d’adhérence dépendent du cytosquelette comme tous les mécanismes d’adhérences pratiquement. On a vu que la contraction des filaments d’actine au pôle apical des cellules de ces cellules très fortement cylindriques qui comportent des jonctions qui sont des ceintures d’adhérence (zonula adherens) avec un faisceau d’actine qui ceinture totalement le pourtour de la cellule au pôle apical sur son versant intracellulaire. Et donc la contraction va entrainer une déformation des

Le signal d'import est contrôlé par le GDP, dans le noyau, associé à la protéine RAN. Faux: le GTP dans le noyau. Par contre Ran est associé au GDP dans le cytoplasme. QCM 7 : Autres éléments du noyau : A. La Lamina nucléaire est composée de filaments intermédiaires de type V (5) composés de polypeptides appelés Lamines : les Lamines A codées par le gène LMNA, Lamines B et C codées par la LMNB. Faux: les Lamines C sont codées par le gène LMNA B. La Lamina est essentielle à l'organisation du noyau

(neurotubules), associés avec protéines : MAPs (dendrites MAP2) ; Tau (axone MAPT). 03/04/2014 Distribution des neurofibrilles : soma (1) ; neuropile (2). Année Universitaire 2013-2014 133 * Actine : - en périphérie dans le péricaryon - en longs filaments dans les dendrites - s/f structures annulaires périodiques axoniques. 03/04/2014 Année Universitaire 2013-2014 134 * FI neurofilaments NF : 3 sous-unités protéines NF-L (light), NF-M (medium) & NF-H (heavy) Association s/f Tetramères (Ex. 2L/1M/

d’organites à l’intérieur de celle-ci. Il existe 3 sortes de fibres principales : a. les microtubules (filament) : cylindre creux, composé de protéines globulaires associées, composé de tubuline (faconne, soutient et sépare les chromosome pendant la division cellulaire), d’un centrosome ( centre organisateur) et de cils et flagelles (appendices locomoteurs) • 9 b. les microfilaments d’actine : torsade de 2 alignements de protéines globulaires : maintient la forme, supporte les tension du cytosquelette

Chaque cellule possèdent à sa face supérieur une plaque cuticulaire épaisse dans laquelle sont implantés des stéréocils. Il ne s'agit pas de véritable cils mais d'évagination membranaire c'est à dire d'expansion du cytoplasme contenant du filament d'actine → C'est une protéine qui assure à la fois la rigidité et la flexibilité. On en compte une centaine par cellules ciliées réparties sur trois ou quatre rangées de taille croissante. Il y a deux types de cellules ciliées : Les

exige, comme nous le savons, un certain temps. Ce générateur élémentaire de force peut graduer ses effets dans une certaine marge. La cadence d'arrivée des impulsions nerveuses permet, en effet, d'additionner les effets d'aspiration des bâtonnets d'actine par les bâtonnets de myosine d'où une gradation de l'intensité de la contraction en fonction de la cadence de stimulation. La cadence dite de fusion tétanique marque la saturation du générateur qui engendre, dans ces conditions, une tension environ

Hydrolyse de l’ATP (Myosine ATPase) Pi+ADP Fo (Force max.) Vo (Vitesse max.) ATP Puissance La contraction musculaire est rendue possible par la transformation d’une énergie chimique en travail grâce à l’interaction (glissement) des filaments d’actine et de myosine (myofilaments fins et épais). INTERETS DE L’ADENOSINE TRI-PHOSPHATE (ATP) L’ATP est la seule molécule connue dont l’énergie puisse être utilisée immédiatement lors de la contraction. La dégradation de l’ATP avec production d’énergie