Fluorescence

Vendredi  16/11/2012     DEVOIR  SURVEILLE  N°2     1ère  S   Chaque   réponse   devra   être   rédigée.   On   déterminera   d'abord   les   relations   littérales   et   on   fera   ensuite   les   applications  numériques  (aucun  point  ne  sera  attribué  pour  les  calculs  intermédiaires).  Chaque  résultat  doit  être   accompagné  de  son  unité

RAPPORT DE STAGE DE BAC PRO ELECTROTECHNIQUE valentin irmer Dans la Société : SAS DEVRED : à Dechy plans REMERCIEMENTS INTRODUCTION ANNONCE DU STAGE (DUREE, LIEU ET SECTEUR ECONOMIQUE) BREF DESCRIPTIF DE L’ENTREPRISE ET DU DEROULEMENT DU STAGE PROBLEMATIQUE ET OBJECTIFS DU RAPPORT [ANALYSE SECTORIELLE] ANNONCE DE PLAN I / L'ENTREPRISE ET SON SECTEUR D'ACTIVITE : [...] A – LE SECTEUR : [...] 1. PRESENTATION : LE SECTEUR ECONOMIQUE B – L’ENTREPRISE PAR RAPPORT AU

Bluestar/ Luminol Le Luminol a été synthétisé pour la première fois en 1853. Sa propriété à produire une réaction chimiluminescente en présence d’un oxydant au contact du sang fut observée pour la première fois par Albrecht en 1928. Les principaux composés pouvant catalyser cette réaction d'émission de lumière sont les métaux de transition, l'hème et la peroxydase. L'hème est une structure biochimique qui fait partie intégrante de la peroxydase. Cette structure est également présente dans

PSE, T bac pro, séquence : analyse d’un accident de travail par la mise en œuvre de la démarche d’approche par l’accident Evaluation sommative NOM : PRENOM : Classe : date : EVALUATION SOMMATIVE ANALYSE D’UN ACCIDENT DE TRAVAIL PAR LA MISE EN ŒUVRE DE LA DEMARCHE D’APPROCHE PAR L’ACCIDENT 1. Compléter le tableau suivant en cochant la case correspondante à la proposition : (3 pts) propositions faits opinions L’opérateur est mal positionné La fiche de sécurité ne se trouve

MICROSCOPIE: - 2 types: Photonique et Electronique. C) LA FLUORESCENCE: très utiles en microscopie photonique. 1) Généralités: - Certaines protéines sont fluorescentes c.à.dquʼelles sont capable dʼabsorber une énergie lumineuse spécifique (donc de longueur dʼonde spécifique) (lumière dʼabsorption) pour ensuite émettre une nouvelle radiation lumineuse dʼénergie spécifique inférieure. (Lumière dʼémission). - Le microscope à fluorescence: 2) Un exemple de fluorochrome très utilisé, la GFP (Green

employer le mot "cellule". 1834 : Talbot introduit une nouvelle technique permettant des différenciations dans l’image : la lumière polarisée. 1908 : Reichert développe la technique de la fluorescence pour l’adapter à la microscopie. Quelques années plus tard, en 1929, Bausch et Lomb créent un microscope à fluorescence adapté pour examiner des spécimens minéraux et organiques. 1934 : le chercheur allemand Zernike décrit le contraste de phase. Cette technique permet d'observer les cellules sans préparation

capte que les rayons réfléchis par la paroi de l’objet, ce qui donne une image en relief de la surface des objets. d) Les loupes binoculaires, les microscopes à fond noir et à contraste de phase, le MEB utilisent la réflexion. e) La microscopie en fluorescence se fait grâce à la réémission : les fluorochromes réémettent les photons avec une longueur d’onde différente de celle de départ. 2009-2010 Tutorat de Cytologie-Histologie – Séance n° 1 1/4 QCM n°4 A propos de la préparation des objets

Sommaire: I- Introduction II- Développement: A) Imagerie médicale: i) Imagerie par fluorescence. ii) Microscopie á épi-fluorescence. B) Le Laser : i) Epilation. ii) Thrombolyse. iii) Traitement de la peau. C) Photothérapie dynamique (PTD) III - Conclusion IV- Annexes I-Introduction: La lumière définit notre univers: la plus grande des échelles, c'est la vitesse limite ultime de l'univers, sur une très petite

fluoréscine. Substrat de la phosphatase alcaline Signal fluorescent Microscopie lumière blanche Microscopie à fluorescence Hybridation in situ Résultats Figure 1: Microscopie lumière blanche stade 40°CJ. Présence d’un signal au niveau des cross-cell qui indique la présence des transcrits Ta. 58561 au niveau de cette couche cellulaire. Figure 2: Microscopie à fluorescence stade 40°CJ. Analyse transcriptomique du gène Ta. 58561 Etude transcriptomique Procédure 1 2 3 Grains

rinçage au PBS; si le liquide s'écoule trop vite, cela indique la présence de bulles. Une fois que toute la solution s'est écoulée, on introduit 100 µL de KMnO4 à 0.06% pendant 15 minutes à température ambiante, cela va permettre d'éteindre la fluorescence naturelle de l'eGFP. On rince au PBS puis on bloque les sites non spécifiques avec 100 µL de la solution de PBS-BSA à 1% pendant 1h à température ambiante. Un dernier rinçage est nécessaire avec une solution de PBS-Tween à 0.01% avant de déposer