Formule 4

Trigonométrie I - Généralités 1.1/ Relations fondamentales tan(x) = sin(x)/cos(x) Petite astuce de Nelly: Pour se souvenir de la formule précédente, perso je me dis que tangente c'est Soleil sur Carottes ! D'où sin sur cos...si ça peut aider! sin²(x) + cos²(x) = 1 sin²(x) = tan²(x) / (1 + tan²(x)) cos²(x) = 1 / (1 + tan²(x)) 1.2/ Transformations remarquables sin(2 + x) = sin(x) cos(2 + x) = cos(x) tan(2 + x) = tan(x) sin( -x) = - sin(x) cos( -x) = cos(x) tan( -x) = - tan(x) sin( -

Utiliser pour cela une pipette jaugée et une propipette  Etape 2: On verse le volume, prélevé à l’étape précédente, dans une fiole jaugée de volume approprié.  Etape 3: On ajoute de l’eau distillée et on agite afin d’homogénéiser la solution  Etape 4: On complète avec de l’eau distillée jusqu’au trait de jauge. Prendre soin de placer à auteur d’œil. De nouveau homogénéiser la solution en agitant. Utilisation de la propipette Voici deux types de propipette pouvant être utilisé en laboratoire. Vider

REFLECHISSEZ ET DEVENEZ RICHE Enseignée, pour la première fois, la formule célèbre d'Andrew Carnegie pour gagner de l'argent, basée sur 13 ÉTAPES PROUVÉES. Élaborée au cours de 25 ans de recherche, en collaboration avec plus de 500 hommes fortunés, qui ont prouvé par leurs propres accomplissements que cette philosophie est réalisable. PAR NAPOLEON HILL 1 HOMMAGES À L’AUTEUR De grands leaders américains “PENSEZ ET DEVENEZ RICHE” est le fruit de 25 années de travail. C’est l’ouvrage

mélanine 1. Rechercher le sens du mot « chromatophore » 2. Compléter le tableau ci-dessous |Atome, numéro atomique Z |H : 1 |He : 2 |C : 6 |N : 7 |O : 8 |Ne : 10 | |Formule électronique | | | | | | | |Nombre d’électrons manquant à l’atome pour atteindre une structure stable | |

L’HYDRATE D’HYDRAZINE 1. Introduction 3 2. Présentation du produit 4 2.1 Nomenclature 4 2.2 Propriétés physico-chimiques 4 2.3 Toxicité 5 2.4 Usage………………………………………………………………………………………………………………. 6 2.5 Manipulation 7 2.6 Propriétés physico-chimiques des autres réactifs……………………………………………… 3. Le procédé 8 3.1 Principe de base 8 3.3 Schéma du procédé 9 3.4 Explication de l’installation 9 4. Bilans de Matière 11 4.1 Constituants mis en jeu…………………………………………………………………………………

composition de la phase mobile et effectuer une analyse à chaque modification. Ensuite nous calculerons les paramètres d’efficacité, de rétention, qui nous permettrons de déterminer les paramètres optimums. Le but final de ce TP est d’obtenir la formule brute d’un alkylbenzène inconnu. Après avoir déterminé les conditions optimales d’analyse en réalisant la séparation d’un mélange constitué de quatre alkylbenzènes. Nous réaliserons la séparation chromatographique de l’alkylbenzène à déterminer ceci

Ve=1,1ml V2=1,1ml Échantillon 2 : V1=2,5ml Ve=2,55ml V2 =2,6ml Réponse aux questions : 1- A. L’acide lactique a pour formule semi-développée CH3-CHOH-COOH : * Les fonctions reconnait dans cette formule sont : L’acide lactique a pour formule brute C3H6O3 donc il contient deux fonctions, une hydroxyle et l'autre carboxyle qui sont liés au carbone fonctionnel C*, donc il est chirale sa masse molaire est : M = 90 g

Dosage de la vitamine C IV) LA VITAMINE C 1) La molécule de vitamine C La vitamine C, de formule brute C6H8O6 , est le nom communément donné à l'acide ascorbique. Sa masse molaire moléculaire est M=176 g.mol -1 . 2) Propriétés de la vitamine C  La vitamine C est un réducteur: l’oxydant associé a pour formule brute C6H6O6. Le couple redox est: (C6H6O6 / C6H8O6).  La vitamine C est facilement oxydée par de nombreux oxydants, en particulier le dioxygène de l’air. C’est pourquoi la vitamine

ORGANIQUE GÉNÉRALE CHAPITRE 1 • LA STRUCTURE DES MOLÉCULES ORGANIQUES 1.1 Les éléments constitutifs des composés organiques 1.2 Les formules développées planes 1.3 L’isomérie plane 1.4 Groupes et radicaux CHAPITRE 4 • LA STRUCTURE ÉLECTRONIQUE DES MOLÉCULES 4.1 La notion de structure électronique 4.2 La liaison covalente 4.3 La polarisation des liaisons 3 4 4 13 16 73 74 75 83 88 4.4 Les structures à électrons délocalisés CHAPITRE 5 • LES RÉACTIONS ET LEUR MÉCANISME 5.1 La notion

Beckmann ChemFig TABLE DES MATIÈRES Table des matières I Introduction 4 4 4 1 Avant propos 2 Présentation II ChemFig pour l’impatient 1 Syntaxe 2 Les di érents types de liaisons 3 Les di érents types de formules 3.1 Formule développée . . . . . . 3.2 Formule semi-développée . . . 3.3 Représentation de CRAM . . . 3.4 Formule topologique . . . . . 3.5 Formule de Lewis . . . . . . . 4 Molécules rami ées 5 Cycles 6 Ions 7 Équations chimiques 6 6 6 7 7 7 8 8 8 8 9 10 10