Gamète

analogues de la gonadolibérine, une hormone produite par l'hypothalamus) sont en cours de tests cliniques, mais un tel cocktail semble difficilement utilisable à grande échelle. D'autres produits, dont des plantes, contrariant la fabrication des gamètes masculines ont aussi fait l'objet d'études chez l'animal ou l'homme. La plupart ont été abandonnés faute d'efficacité, du fait de leur toxicité ou d'effets trop prolongés sur la fertilité. Martin Matzuk et ses collègues ont choisi d'explorer une

canaux de Müller. (acquisition de la fonctionnalité de l'appareil génital) : à la puberté, la sécrétion de la testostérone par les testicules augmente beaucoup, ce qui rend fonctionnel l'appareil génital (et déclenche en particulier la production de gamètes). Construction du devoir Présence d'une introduction comportant au moins deux des parties suivantes : présentation générale du thème scientifique et positionnement du sujet dans le thème : la reproduction sexuée se caractérise par l'existence de deux

lutter contre la stérilité. [pic]1.Causes de stérilité chez la femme et chez l’homme. Les causes de stérilité peuvent être nombreuses chez l’homme et chez la femme, les principales sont : • La dégradation des cellules de production des gamètes avec l'âge, ou par absorption de produits toxiques ou encore de traitements médicamenteux. • La maladie: syndrome de Turner (anomalie chromosomique féminine), exposition au Distilbène, syndrome de Klinefelter (anomalie chromosomique masculine)

sexuels secondaires féminins Cela vient des parents. Dysfonction lors de la méiose. Ces anomalies sont provoquées par une NON SEPARATION des chromosomes homologues lors de la méiose  formation de gamètes (= ovules & sperm) possédant 1 chromosome en trop ou en moins. Lors de la fusion avec 1 gamète normale  embryon à 47 ou 45 chromosomes. Modification de la structure des chromosomes Délétion => un gène qui a disparu Duplication => gènes dupliqués Inversion => gènes inversés Translocation réciproque

Spécification autonome – Spécification conditionnelle – Spécification progressive des territoires chez l'amphibien Partie 4 - Organogenèse – formation du tube neural – formation de l'oeil – formation des somites Partie 5 - Origine et Formation des gamètes, Fécondation Partie 6 - Migration cellulaire – Exposés – TD – TP 2 Partie 1 – Généralités Développement : ensemble des phénomènes se déroulant entre la fécondation et l'obtention de l'organisme complet et viable. La notion de développement sous-entend

d’équilibration - la rotation de symétrisation 1.1. La réaction pelliculaire d’activation Le spermatozoïde traverse une gangue muqueuse de l’ovocyte et va se situer dans la partie supérieure. Le noyau de fécondation (= cellule résultant de la fusion de deux gamètes) va se situer dans la partie supérieure. On a une pause de 5 à 10 minutes avant la pénétration en profondeur. Lors de cette pénétration on observe que la tâche de maturation va s’estomper ce qui indique la fécondation (s’estompe 10 min après fécondation)

TP : Fécondation et diversité des gamètesLa production de gamètes mâles et femelles et la fécondation sont deux phénomènes cellulaires à l’origine de la diversité des individus. L’analyse des résultats de croisements chez des organismes diploïdes (caryotype à 2N chromosomes) permet de comprendre comment sont brassés et transmis les différents allèles des gènes.Des gènes déterminent la couleur du corps et la longueur de l’aile chez la Drosophile diploïde. La couleur du corps chez la Drosophile

CHROMOSOME : C’est un élément en forme de bâtonnet microscopique qui se trouve dans le noyau et qui est le centre de l’information génétique car il contient de l’ADN. NOYAU : Il se trouve dans chaque cellule et porte les informations nécessaires à la réalisation héréditaire. TRISOMIE 21 : C’est une anomalie chromosomique congénitale provoquée par la présence d’un chromosome en plus, concernant la 21ème paire.  CARACTERE : Signes externes et particularité d’un individu. CARACTERE SPECIFIQUE :

CHAPITRE 2 Les mutations : origine de la variabilité génétique Mutation = modification de la séquence nucléotidique de la molécule d'ADN. 1- Les causes des mutations Les modifications de l'ADN : ● L’ADN peut être endommagé spontanément * Lors de la réplication de l'ADN, des erreurs d'appariement des nucléotides surviennent de façon aléatoire, par l'ADN polymérase. La réplication de la molécule d’ADN peut être une source : - de mésappariement (mise en place d’un nucléotide non complémentaire)

 Lorsque l’agrumiculteur achète un lot de plants greffés, il recherche tout à la fois une mise à fruit précoce, l’absence de caractères de juvénilité, une bonne uniformité des sujets et la meilleure adaptation possible aux contraintes du milieu qu’il veut mettre en valeur.1 En utilisant un porte-greffe, plusieurs choses sont à évaluer. Il faut considérer les contraintes d’origine tellurique, les contraintes phytosanitaires de type viral, les effets sur la qualité des fruits, le comportement