Gène du développement

deux types de gènes : - un gène qui code pour l’ARNr 5S (tout petit ARN) avec de nombreuses copies dans le génome situées sur le chromosome 1 (environ 2000 copies) - un gène précurseur 45S qui code pour les ARNr 18S, 28S et 5,8S. Ce gène précurseur 45S est grand, renferme l’information génétique pour les 3 ARNr et est transcrit en un grand transcrit multigénique qui fait environ 13 kb et qui sera découpé pour donner l’ARNr 18S, 5,8S et 28S. Ce gène 45S forme un bloc de 44 kb et est

à l’origine des groupes sanguins…). Ces variations sont héréditaires, elles ont donc une cause génétique. Les protéines constituent le support moléculaire du phénotype. II. Relation entre gène et protéine L’ADN, support de l’information génétique, et les protéines, sont des molécules ordonnées :  un gène, cad un fragment d’ADN, est défini par sa séquence de nucléotides.  Une protéine est définie par sa séquence d’acides aminés. La synthèse d’une protéine nécessite que les acides aminés

lorsqu'ils ont compris comment concevoir un contraceptif pour hommes. Des scientifiques sont sur la piste de la pilule masculine. Des chercheurs d'Edimbourg ont en effet identifié un gène indispensable à la production de spermatozoïdes sains. En procédant à des expériences chez la souris, ils ont montré que le gène Katnal1 était essentiel à la bonne réalisation des étapes finales de la fabrication de sperme. Et les auteurs de l'étude de conclure ainsi dans la revue PLoS Genetics qu'un médicament

sexuels diffère : les femmes possèdent 2 chromosomes X tandis que les hommes possèdent un  chromosome X et un Y. 1 DOC 1 : Caryotype d’une femme  DOC 2 :  Caryotype d’un homme  DOC 3:  Schéma de l’organisation du chromosome  Y Position du gène SRY DOC 4 : Schéma de l’organisation des chromosomes sexuels  chez 2 individus avec des troubles particuliers L’individu 1 possède les organes masculins mais est incapable de se reproduire. L’individu 2 possède les organes féminins

la formation de testicules, son absence celle d’ovaires. 2) Le rôle du gène SRY La transformation de la gonade indifférenciée en testicule chez les individus mâle normaux est due à l’expression, dans les cellules des gonades, du gène SRY porté par le chromosome Y uniquement. Ce gène est en effet localisé vers l’extrémité du bras court du chromosome Y, dans la partie différentielle de Y qui n’a pas d’équivalent sur X. Ce gène est activé vers la 7e semaine et code une protéine TDF, Testis Determining

(23 paires). La 23° paire caractérise le sexe : XX chez la femme, XY chez l’homme. B. Les anomalies chromosomiques Un nombre anormal de chromosome : - entraîne des caractères différents chez un individu (trisomie 21) - peut empêcher le développement d’un embryon (trisomie 18). * Conclusion : Les chromosomes sont le support du programme génétique. Les caractères d’un individu sont ainsi déterminés par l’expression de ce programme et l’influence de l’environnement. CHAP 2 : Chromosomes

injectés dans les plants de riz et ont porté à la création du «riz doré». Comme le riz nourrit plus de 50 pour cent de la population mondiale, il pourrait aider à réduire la carence en vitamine A, qui est un problème très sérieux dans le monde en développement. Toute une série d'autres produits similaires visant à la bio-fortification sont dans la filière de production. Des animaux de ferme plus productifs. Des gènes pourraient être insérés dans les animaux d'élevage pour accroître leur rendement laitier

Chromosomes: Support de l'ADN : un chromosome simple = 1 molécules d'ADN, et un chromosome double : 2 molécules d'ADN Gène : Un gène est une portion d'ADN, c'est un emplacement très précis sur le chromosome, le gène code pour la protéine. Allèle : Les allèles sont les différentes version d'un gène, ce sont donc des séquences des nucléotides qui correspondent à l'emplacement du gène. Un gène est monoallélique quand il n'a qu'une seule allèle différente ; on dit au contraire qu'il est polymorphe s'il possède

responsable de la galle du collet. Tumeur Nécrose de la partie aérienne Mort de la plante Agrobactérium rhizogenes qui possède le plasmide Ri (pour root inducing) et provoque l’apparition d’un chevelu racinaire (ou Hairy root)  développement anormal de l’appareil racinaire. 2) Le plasmide Ti d’A. tumefasciens Le plasmide Ti contient plusieurs régions dont trois particulièrement importantes. Les plasmides contiennent : Une région contenant

l’A.D.N Les caractères d’un individu issu d’une cellule-œuf dépendent des informations contenues dans le noyau de cette cellule-œuf. Ces informations constituent l’héritage génétique de ses parents. C’est le programme génétique qui guide le développement de l’individu. Comment est-il écrit ? I) Le support de l’information génétique (IG) : A) Expériences sur l’Acétabulaire ( algue unicellulaire ) : TP N°6 Le support de l’information génétique Le noyau contient