Gène du développement

allèleAdominant Résultats (nombre d'individus par phénotype) 442- AB 437 -ab Gène B : allèle a récessif X Parent double récessif [ab] allèle B dominant allèle b récessif Croisement 2 Gène F : 64-Ab 59-aB Gène D : allèle Fdominant allèle f récessif allèle Ddominant 492 - FD 509 - fd 515 - Fd 487 -fD Phénotypes des parents Croisement 1 Allèles de chaque gène F1 [AB] F1 [FD] X Parent double récessif [fd] 13WSCOPO1 allèle d récessif

phénotypique différencié Prérequis : - TP n° 1 Notions à construire : L'acquisition des structures des appareils génitaux mâles et femelles nécessite 2 étapes : - Du sexe génétique au sexe gonadique : mise en jeu d’un gène situé sur le gonosome Y. - Du sexe gonadique au sexe phénotypique différencié : mise en jeu d’hormones. Capacités exercées : - Adopter une démarche explicative en intégrant des données nouvelles. - Exploitation de 4 documents

Table des Matières Du sexe génotypique au sexe phénotypique 2 I – Les phénotypes sexuels mâle et femelle. 2 II – Acquisition du phénotype au cours du développement embryonnaire. 2 A] 1ère étape : stade phénotype indifférencié : 2 B] 2ème étapes : différenciation des gonades en fonction du sexe génétique 3 Du sexe génotypique au sexe phénotypique Dès la fécondation, le sexe génétique est déterminé par les chromosomes sexuels (gonosomes) reçu pas la cellule œuf du spermatozoïde

VIROLOGIE: Thérapie génique à base d'un vecteur adénovirus. Un nouveau gène est inséré dans un vecteur dérivé d'un adénovirus, lequel est utilisé pour introduire l'ADN modifié dans une cellule humaine. Si le transfert se déroule correctement, le nouveau gène élaborera une protéine fonctionnelle qui pourra alors exprimer son potentiel thérapeutique. La thérapie génique est une stratégie thérapeutique qui consiste à faire pénétrer des gènes dans les cellules ou les tissus d'un individu pour traiter

plusieurs allèles d’un gène sont répandus dans les populations TP CHAP 1 : act 1 et 2 1. Au sein d’une espèce, chaque gène existe sous plusieurs formes, les allèles,. S’ils occupent le même locus sur le chromosome qui les porte, les allèles d’un même gène diffèrent par la séquence des nucléotides de l’ADN correspondant : on parle de polyallélisme. Chaque individu se caractérise par une combinaison des allèles de l’espèce qui lui est propre. 2. Les allèles d’un gène existent le plus souvent

(0)10 246676 E-mail : info@labosp.com Web : www.labosp.com METHYLATION DE L’ADN par Dr UME Vos réactions, vos avis à cafaitdebat@labosp.com Résumé Le programme génétique, s’il est très important, est loin d’être le seul responsable du développement de l’organisme. De nombreuses maladies, et notamment le cancer, sont aussi liées à de nombreux autres facteurs dits épigénétiques. L’environnement produit des génotoxiques, ou substances à potentiel mutagène, d’une part et, d’autre part des substances

DROITE : gène Nodal absent. La présence de l’Activine entraine l’inhibition du gène Shh, et l’activation du gène Snail. Le gène Snail actif uniquement à Droite, mais présent des deux cotés, est responsable en grande partie de la détermination Droite/Gauche.  GAUCHE : gène Nodal présent et surexprimé. Ce gène est en grande partie responsable, dès la formation du Nœud de Hensen et de la Ligne primitive, de la détermination Droite/Gauche. ♥ Nodal est exprimé à gauche grâce à la présence du gène Shh responsable

Principe et différentes étapes - Construction du transgène - Introduction du transgène dans des ovocytes receveurs - Etablissement d’une lignée transgénique Les possibilités Conclusion Définitions… Transgenèse: Transfert d’information génétique (gène(s): fragment d’ADN exogène) dans un organisme = ‘transfert horizontal’; par opposition au ‘transfert vertical’, c-a-d d’un parent à sa descendance) Animal transgénique: Animal ayant intégré dans son patrimoine génétique un fragment d’ADN exogène ou

méthodes classiques ne permettent d'échanger de gènes qu'à l'intérieur d'une espèce ou tout du moins entre espèces relativement proches. La transgénèse, en revanche, permet l'introduction dans un organisme receveur d'un gène provenant de n'importe quel organisme donneur, voire d'un gène artificiel. Inconvénients : • Il est nécessaire d'identifier et de cloner la séquence des gènes intéressants, puis de synthétiser in vitro ces gènes avant d'effectuer la transgénèse. • La transgénèse ne permet l'introduction

fécondation ) est une innovation importante qui apparaît chez les Eucaryotes unicellulaires, il y a 850 MA d'Années. Chez les Mammifères qui apparaissent au Crétacé, la reproduction sexuée se caractérise par l'acquisition de la viviparité: le développement de l'embryon est interne, des échanges entre l'organisme maternel et fœtal sont alors possibles (gaz,nutriments, déchets,hormones..) Dés la fécondation, le sexe génétique détermine le phénotype de l'individu: XX pour la femelle, XY pour le mâle