Gène dun

niveau des GR qui sont en faucille => Forment alors des bouchons. Anémie= manque de GR Cette maladie est due à la synthèse d’une hémoglobine anormale. Hémoglobine= protéine contenue dans les GR et dont le rôle est de transporter l’oxygène. Le gène qui code la synthèse de la protéine possède 2 allèles : Allèle normale : dominante et permet la synthèse d’1 hémoglobine normale Allèle drépanocytose : récessif et provoque la synthèse d’1 hémoglobine anormale Quelles conséquences en cascade provoque

INTRODUCTION (1 min):   Aujourd’hui, j'ai choisi de parler de la libération des mœurs et de ses dangers. À mon avis, ce sujet et crucial car on remarque une hausse dramatique du nombre de divorce et de familles brisées, on constate aussi une augmentation des comportements sexuels immoraux qui entraînent une épidémie des maladies sexuellement transmissibles et une hausse des viols. Notre génération est aussi victime d’un matérialisme à excès en particulier lié à un usage abusif et dangereux de l’internet

repérer. Nous avons vu précédemment que le péricarpe du maïs Butterfly est beaucoup plus rigide et dure que celle des autres variétés. Ce péricarpe joue un rôle déterminant dans la formation du pop-corn. Cette caractéristique serait présente dans un gène et donc dans les locus identifiés dans l’expérience précédente.

édition, Klug et al. Pearson Education - « Introduction à l’analyse génétique » 5ème édition, Griffiths et al. De Boeck - « Génétique. Gènes et génomes » Rossignol et al. Dunod - « Evolution moléculaire» Luchetta et al. Dunod - « Biologie moléculaire du gène» 6ème ed. Watson al. Pearson Education Cytogénétique I. Rappel : structure des chromosomes 2 L’ADN chromosomique est enroulé de façon hiérarchisée chromosomes en métaphases fortement condensés gènes non exprimés Paire de chromosomes sexuels humains

p53, est envoyée par l'organisme comme signal pour bloquer le cycle cellulaire de la cellule soit pour la réparer ou pour la détruire. Lors de la réparation, la protéine p53 active le gène p53R2 qui vient codé une protéine de réparation de l'ADN endommagé. Et lors de la destruction, la protéine n'active aucun gène et se contente de bloquer le cycle cellulaire qui aboutira a la destruction de la cellule. On parle d'un cancer lorsque ces erreurs ne sont pas réparés c'est-a-dire que, le système

contribution à la diversité génétique. Ils prennent comme modèle d’étude deux populations de drosophiles constituées d’individus mâles et femelles homozygotes pour deux gènes indépendants. Le gène « couleur du corps » présente deux allèles : e+ : corps clair, dominant e- : corps sombre, récessif Le gène « longueur des ailes » présente deux allèles : vg+ : ailes longues, dominant vg- : ailes courtes, récessif Des mâles de la population 1 sont placés avec des femelles de la population 2 dans le

êtres vivants. La succession de nucléotides constitue l’information génétique : un gène est une séquence de nucléotides codant pour un caractère héréditaire (succession de nucléotides dans un ordre précis). La transgénèse est le transfert d’un gène d’une espèce : donneur à une autre espèce : receveur : OGM (Organisme génétiquement Modifié) : le gène introduit est exprimé par le receveur  qui acquiert donc un gène héréditaire. Donc la transgénèse met en évidence l’universalité de l’ADN : le langage

transgénèse est le transfert d'un gène d'intérêt appelé transgène d'un organisme a un autre. Nous allons voir dans un premier temps les différentes étapes de la transgénèse puis ensuite nous verrons dans quels cas l'utiliser. I / Les différentes étapes de la transgénèse La transgénèse s'effectue en 4 étapes. Elle s'effectue sur des vecteurs de transformation appelés plasmides qui sont des petits fragments circulaire d'ADN qui portent un certain nombre de gène. Des enzymes de restriction sont utilisées

chromosomes. ◾la phase G2, où la cellule se prépare à se diviser en deux cellules filles. À l'issue de cette phase, chaque chromosome est parfaitement identique à son homologue sur le plan morphologique et du point de vue des gènes présents, mais chaque gène n'est pas nécessairement identique à son homologue, puisque généralement plusieurs allèles existent. Il existe aussi la phase G0, qui en est une de sénescence reproductrice. Elle est une issue possible du point de contrôle en fin de G1, alternative

Chapitre 2 : Variabilité génétique et mutation de l’ADN. Quel est l’origine des mutations et quel est leur devenir ? Lors de la mitose, la cellule mère produit 2 cellules filles génétiquement identique entre elle et à la cellule mère. On observe ainsi une transmission conforme de l’information génétique de génération en génération. Pourtant il existe une grande diversité des individus au sein de chaque espèce. Cette diversité et l’apparition de caractères nouveaux ont pour origine des modifications