Gene Kelly

Sujet : les infections à la surface des poumons chez les patients atteints de mucoviscidose. Présentation : La mucoviscidose est une maladie génétique courante provoquée par la mutation d’un gène conduisant à l’inactivation d’un canal ionique : le CFTR. Parmi les nombreux symptômes de cette maladie touchant une grande quantité d’organes, on trouve une prédisposition des patients à développer des infections à la surface des poumons. Objectif : Ces infections sont souvent multiples

héréditaire peut être mise en évidence, ce qui revient à montrer quʼil existe un (ou plusieurs) gène correspondant au phénotype observé. Exemple: la drépanocytose, maladie transmise génétiquement et liée à une anomalie de la protéine réalisant le transport de lʼOxygène dans les hématies, lʼhémoglobine. Cela précise votre définition du gène. On passe de la relation: un gène ---> un caractère à la relation un gène ---> une protéine ---> un caractère. Un allèle sʼexprime donc par la fabrication dʼune protéine

des gènes « étrangers », est donc toujours un organisme génétiquement modifié, l'inverse n'étant pas toujours vrai. La mise en œuvre de transgénèses permet un transfert de gènes héritables entre espèces évolutivement très séparées (par exemple un gène de ver luisant dans un taureau). L'aspect novateur de ces nouvelles techniques ainsi que leurs applications potentielles, notamment dans les secteurs médical et agricole, ont engagé une réflexion éthique. Au sein des biotechnologies, les OGM sont un

nerveux ce qui permet à l'animal de contrôler l'émission lumineuse. Utilisation en biotechnologie : La bioluminescence des organismes est la cible de nombreux domaines de recherche. L'utilisation de la luciférase est répandue en génie génétique comme gène marqueur. Des bactéries du genre Vibrio en symbiose avec de nombreux invertébrés marins comme le calmar Euprymna scolopes ou des poissons sont un modèle expérimental clé dans l'étude des symbioses, du quorum sensing et de la bioluminescence. En biotechnologie

d'ADN comportant plus de 150 000 gènes. L'ADN est subdivisé au niveau du noyau de la cellule en 23 paires de chromosomes. Chaque paire est constituée d'un chromosome paternel et d'un chromosome maternel. Chaque gène est donc présent en double exemplaire (il s'agit de 2 allèles du même gène). Les gènes sont situés sur des locus. Chaque chromosome est constitué d'un bras long q et d'un bras court p réuni au point c. Chaque segment chromosomique est divisé en bande 1 2 3 puis en sous bande 1 2 3 4 etc

Chapitre 3 : relation entre génotype, phénotype et environnement Comment expliquer que les individus d’un même espèce présentent des phénotypes différents ? I) Le phénotype peut être défini à plusieurs échelles.(Voir activité 1,2,3 A) Le phénotype macroscopique A l’échelle de l’organisme on peut observer des caractères : - Morphologiques (couleur de la peau, des yeux, forme des yeux, forme des organes externes, tailles…) - Anatomiques (qui concerne les organes :

V- La cellule, Unité structurale du Vivant Problème : On cherche à vérifier que la cellule est bien l’unité structurale fondamentale du vivant et que son observation permet d’établir des liens de parenté entre organismes. Se2 : respecter les règles de sécurité (blouse) RT6 : savoir utiliser des banques de données (Logiciel Phylogène) C8 : savoir compléter un arbre phylogénétique Se3 : savoir ranger sa paillasse, nettoyé Observation microscopique tournante d’élodée, de cellules buccales, de

information génétique (ou gène médicament) n’est pas transmissible à ses descendants, car il n’est pas introduit dans les cellules germinales impliquées dans la reproduction d’une espèce. Plusieurs stratégies peuvent être envisagées en fonction de la pathologie concernée et des cellules qui doivent être ciblées par le gène médicament. Deux méthodes peuvent être distinguées: la thérapie génique in vivo et la thérapie génique ex vivo. Dans le cas de la thérapie génique in vivo, le gène médicament est directement

un retard mental par exemple. Les gène qui contribues à des différences moins dramatiques sont beaucoup plus difficiles à isoler. Une équipe de scientifiques composée de généticiens psychiatres de l'école médicale de l'université de Washington à Saint-Louis montre dans un article publié dans le journal médical Behavioral Genetics, qu'un gène activateur de signaux dans le cerveau influence une forme d'intelligence. Les auteurs confirment un lien entre un gène, le CHRM2 localisé sur le chromosome

l’évolution des espèces se traduit par l’apparition de nouveaux caractères, c’est-à-dire l’apparition de nouveaux gènes - un gène est une séquence polynucléotidique déterminant la synthèse d’une séquence d’acides aminés (polypeptide) - le gène est localisé sur le chromosome (locus) - chez l’homme le nombre de gènes serait de l’ordre de 50 000 (100 000 selon certains) - un gène existe en général sous plusieurs versions appelées allèles : on parle de polymorphisme génique (au moins 2 allèles présent