Gene Kelly

II2 doit posséder l'allèle a puisqu'ils ont ensemble un enfant malade a//a. On remarque aussi que l'enfant II3, est malade ce qui veut dire que chacun de ses parents possèdent l'allèle a. a Ainsi que I1 qui est lui aussi malade (a//a) . b) le gène à l’origine de cette maladie n’est pas porté par X car les femmes possèdent 2 chromosomes X, elles auraient donc deux fois moins de chance d’être atteinte que les hommes car elles aurait 2 fois la possible d’obtenir une version A. or ce sont les femmes

procède à une hybridation à la sonde radioactive, puis à une autoradiographie qui donne la localisation. * Hybridation in situ par fluorescence, directement sur le chromosome. * Puces à ADN (1 puce : 0,2 *0,2 mm). Chaque spot correspond à un seul gène. Rouge : faiblement exprimé. Vert : fortement exprimé. Techniques classiques : Southern : détection d’une séquence d’ADN spécifique dans un environnement de séquence d’ADN hétérologue : fait appel à l’hybridation. Northen : détection de l’ARN

provoquant des problèmes de digestion. Origine A l’origine de la mucoviscidose se trouve un gène défectueux. Le gène est  l’unité de base de l’information génétique et détermine les caractéristiques de chacun comme la couleur des yeux, de la peau, la taille etc. Les gènes fonctionnent par paire (un provient de la mère et un provient du père). Lorsque les deux parents sont porteurs du gène responsable de  la mucoviscidose et conçoivent un enfant ensemble, ce dernier a un risque sur quatre

mélanosomes. Les mélanosomes migrent et s’accumulent dans les kératinocytes ce qui pigmente la peau. Comment expliquer l’absence de pigmentation de l’albinisme au niveau cellulaire ? Comme le montre le document n°3, il existe 2 allèles possibles du gène responsable de la synthèse de la protéine tyrosinase. Chez un individu sain, l’allèle sauvage conduit à une protéine (tyrosinase) complète (constituée de 528 acides aminés) et fonctionnelle. Chez un individu albinos, l’allèle présente une séquence

suite les véritables avantages et inconvénients de cette nouvelle biotechnologie. I L’origine des OGM 1.Présentation des OGM Un OGM est un Organisme Génétiquement Modifié. Cela signifie qu'on a transformé un végétal ou un animal en incorporant un gène dans le patrimoine génétique de ce même animal ou végétal. C'est ainsi que des espèces nouvelles, plus résistantes, plus nutritives, pouvant être produites en plus grande quantité. Historique : Depuis que l'homme cultive des plantes et élève des

vivants actuels et fossiles et évolution Stabilité et variabilité des génomes et évolution Convergence lithosphérique et ses effets Procréation SIDA et défenses immunitaires Notions à maîtriser ADN, gène, allèle, nucléotide, acides aminés, protéine, mutation. ADN, gène, allèle, nucléotide, acides aminés, protéine, séquence nucléotidique, séquence en aa, conformation spatiale, structure primaire, tertiaire, enzyme, hétérozygote, homozygote, génotype, phénotype, mutation, transcription

prendre leurs place ! Physiquement cela ne se voit pas mais ce n'est pas une raison valable. * * * * * * * Chromosome : Élément du noyau des cellules, formé d'une longue molécule d'ADN associée à des protéines. * Gène : Segment d'ADN codant pour un ARN ou une protéine * Trypsine, lipase amylase : Enzymes pancréatiques agissant sur les protéines au cours de la digestion intestinale. * Déshydratation : Déficit en eau suffit. * Pseudomonas aeruginosa

d'abord connues sous leur forme linéaire, elles ont aussi une structure tridimensionnelle potentiellement utilisable pour l’analyse des génomes. Cette représentation de la structure 3D, observée de façon interactive à tous les niveaux d’intégration, du gène au chromosome, apporte un point de vue nouveau pour l’analyse des séquences. Les propriétés géométriques de l’ADN sont très peu étudiées, en particulier pour de grands segments d’ADN. C’est justement sur ce dernier verrou que la synergie entre informaticiens

chromosomes portent les gènes, unités d’information génétique qui déterminent les caractères héréditaires : _ À un gène correspondent des informations différentes pour un caractère : ce sont des allèles. _ En général, dans une cellule, un gène existe en deux exemplaires, occupant la même position sur chacun des deux chromosomes d’une paire. _ Les cellules possèdent, pour un même gène, soit deux fois le même allèle, soit deux allèles différents. Dans ce dernier cas, les deux allèles peuvent s’exprimer

conséquent chez l’Homme, elle se caractérise par la présence de pigments à l’intérieur de cellules photo réceptrices (cônes) dans la rétine. Chez l’Homme les pigments sont de trois types différents : Bleu, Vert et Rouge et chacun sont codés par un gène et libèrent une protéine de la famille des opsines. De quelle façon les Duplications/transpositions et mutations se succèdent elles et font évoluer le génome des êtres vivants au cours du temps ? Pour ce faire nous étudierons tous d’abord la localisation