Gene Tierney

BIOCHIMIE DU GÈNE ET DE L’EXPRESSION GÉNÉTIQUE I) Introduction : 1) Le dogme central de la biologie moléculaire : L’information génétique est portée par l’ADN puis cette information est copiée sous forme d’ARNm, il y a alors une transcription et cela va être transféré sous forme de protéines. Le code génétique sera traduit en code protéique. Arn de structure, ils ont e rôle essentiel pour l’expression des gènes. Ils interviennent dans la maturation des ARN pour permettre

programmes de recherche, on peut citer celui destiné à l'obtention d'un colza transgénique à haute teneur en acide gras érucique ou ricinoléique. * Un exemple original est l'obtention de cotons transgéniques de couleur grâce à l'introduction d'un gène bactérien ou végétal codant pour un pigment. Ceci évitera l'utilisation de teintures chimiques non recyclables. e) L’agronomie : * Les travaux de transgénèse concernent principalement l'introduction de gènes de résistance aux herbicides ou

varier. Les mutations vont crées des nouvelles versions de nos gènes qui s’appel les allèles Un gène est une séquence d’ADN qui code pour un caractère (responsable de la couleur des yeux), ce gène possède 3 allèles : marron, bleu, vert. Les allèles définissent le phénotype donc si, il y a modification il va y avoir modification du phénotype. 2) Par transgénèse Transgénèse : transfère d’un gène intérêt depuis un organisme d’un donneur vers un receveur et le donneur et le receveur peuvent

étudierons également ces risques et ces avantage. La fabrication d'organismes génétiquement modifiés a été rendu possible grâce aux progrès de la science biologique ces 25 dernières années. Un transgenes est une technique servant à introduire un gène étranger (transgène) dans le génome d'un organisme, pour obtenir un OGM . Pour que la transgénèse soit réussie il faut: - le transgène pénètre dans les cellules de l'autre organisme - qu'il s'integre dans le génome- qu'il soit apte à s'exprimer dans

sporadique qui concerne 90 % des personnes atteintes par cette maladie dont la cause reste inconnue, et la forme héréditaire qui elle concerne seulement 5 à 10% des cas, dans cette situation la sclérose latérale amyotrophique est transmisse grâce au gène impliqué. Les personnes sportives sont plus fréquemment touchées car elles sont très actives. La maladie de Charcot réduit donc l’espérance de vie des personnes atteintes. b) Quelques chiffres Cette maladie touchant le système nerveux est

en 509ème position et la valine normalement en 510ème position se retrouve en 509ème. La phénylalanine est donc absente. Quelle est l'origine de cette anomalie ? L'anomalie au niveau de CFTR découle directement d'une modification (mutation) dans le gène codant pour la CFTR. En effet, dans le doc 4, au niveau de la 6ème base indiquée, il manque 3 bases (3 thymines) , ce qui provoque un changement d'acide aminé dans la protéine CFTR. Les cellules composant tous les organes atteints répertoriés dans

Introduction : L’ostéogénèse imparfaite est une maladie génétique qui se traduit cliniquement par une fragilité osseuse entraînant des fractures multiples et à répétition mais aussi des déformations osseuse importantes. Ce qui explique le terme « maladie des os de verre » [ http://osteogenese-imparfaite.e-monsite.com/ ] Cette maladie est rare et méconnue car son taux de survenue est de 1/10 000 à 1/20 000 naissances environ. De nos jours, aucun traitement n’existe pour cette maladie ; les seuls

santé des OGM doit s'évaluer en comparaison aux risques avérés d'autres méthodes: colorants, conservateurs ou pesticides. Enfin, le risque, même s'il existait, serait faible, étant donné que les OGM ne sont que des cellules auxquelles on a inséré un gène (une protéine) dans leur ADN, alors que le mélange des caractéristiques génétiques de deux produits pour en obtenir un troisième existe depuis plus d'un millénaire (greffes de branches sur des plantes, par exemple) ; 4) Lutte contre le sous-développement

seul un des deux gènes est touché) sont asymptomatiques, mais transmetteurs et peuvent donner naissance si leurs deux parents sont porteurs à des enfants drépanocytaires. Chez eux la maladie ne s'exprime pas, parce que le gène normal présent suffit à contrebalancer l'effet du gène malade : il permet de fabriquer assez d'hémoglobine normale pour empêcher la destruction des globules rouges.

une croissance et une prise de poids insuffisantessont les principaux symptomes de cette maladie. b) Les causes : chromosomes et gènes déficients La maladie est située au niveau du chromosome 7. Si l’individu est atteint de mucoviscidose, le gène CFTR situé sur ce chromosome est déficient. c) Les traitements possibles Il existe des antiboitiques pour soulager l’individu atteint et une greffe de poumons est favorable à sa survie. d) La vie avec le maladie et les risques Chaque