Génomique

VERNISSE Mylène Groupe B2 Rapport de TP analyse de séquence Durant ce TP nous avons étudié une séquence résultant d'un fragment d'ADN génomique humain impliqué dans une maladie génétique, la phénylcétonurie. Pour cela nous avons utilisé plusieurs logiciels permettant d'analyser cette séquence tels que Genscan, Augustus, BLAST, KEGG. I – Prédiction de gènes Dans un premier temps, on utilise les logiciels Genscan et Augustus pour caractériser la structure exon-intron du gène étudié. Genscan est

biologique dirigé contre les coccidies, une banque d’ADN génomique d’Emeria stiedae a été construite dans le vecteur d’expression (gt11. Le criblage de la banque avec un antisérum de lapin dirigé contre les sporozoites d’E. stiedae a identifier les recombinants exprimant des antigènes d’E. stiedae. Sur 3 clones recombinants identifiés, un clone (Est. R1) positif a été choisi pour une analyse plus approfondie. Ce clone génomique contient un insert / EcoR1 de 1200 pb. La séquence de

bio-informatique, des enseignants et des étudiants de tous niveaux. [16] De nombreuses sources de financement et de journaux scientifiques demandent à présent le dépôt des structures dans la PDB. Un influx incroyable de données a également été généré par la génomique structurale. La croissance du nombre d’entrées de la PDB est aujourd’hui exponentielle. Contenu La PDB contient, au 10/02/2010 63271 Structures, 6000 à 7000 structures sont ajoutées chaque année. La banque contient des fichiers pour chaque modèle

Maintenir le niveau de financement de la recherche sur projets libres à l’initiative des investigateurs, sur des programmes de 4 à 5 ans, à 50 % des appels à projets de recherche de l’INCa. 5.4 Soutenir le programme de génomique du cancer dans le cadre du Consortium international de génomique du cancer (ICGC). 5.5 Développer la coopération internationale en recherche et en santé publique contre le cancer en mobilisant le ministère des affaires étrangères, l’INCa, l’IRD et l’ANRS, notamment sur des programmes

résistante aux températures de dénaturation. En fin d'expérience, la quantité d'ADN est telle qu'après électrophorèse une simple coloration permet de visualiser la bande correspondant au produit d'amplification. A partir d'une très faible quantité d'ADN génomique au départ (5 nanogrammes par exemple) il est possible d'obtenir un milliard de copies d'un exemplaire unique de séquence, aucune digestion enzymatique préalable n'est nécessaire. On comprend que la PCR soit rapidement devenue la méthode de base pour

d'acétate de potassium à pH 5,5 et qui permet aux brins d'ADN de se ré apparier de façon complémentaire. En effet, L'ADN plasmidique se re-nature très vite car les brins n'avaient pas pu se séparer l'un de l'autre. Par contre, La renaturation de l'ADN génomique nécessite quant à elle plus de temps, et ne peut avoir lieu car ces fragments d'ADN simple brin précipitent sous l'effet de la forte concentration en sels. Par contre l'ADN double brin reste en solution. Ensuite nous avons effectué une centrifugation

question de l'existence d'une destinée, de la lutte contre l'oppression dans une société inégalitaire, et de l'essor de la génétique dans nos sociétés modernes et de la place qu'elle y prend. Le réalisateur propose une réflexion sur la génétique et la génomique, sciences en plein expanssion depuis les années 70-80, dates de l'apparition des premiers OGM, des premiers séquencages de génomes d'êtres vivants (le génome humain a été complètement séquencé (découvert) en 2000). Problématique : La génétique peut-elle

derniers ont des ancêtres communs plus éloignés dans le temps. Ainsi, la diversité allélique permet d’identifier des individus et de reconstituer leurs liens de parenté. Les généticiens ont à leur disposition plusieurs tests basés sur l’ADN génomique: - test autosomal - test mitochondrial - test sur le chromosome Y Cette détermination de la parenté grâce à la génétique a permis de nombreuses applications. Ex: retrouver des liens de parenté, résoudre des affaires criminelles… La diversité

2009-2010 Module Génie Génétique et Biotechnologie Végétales Walid Hamada (Maître assistant à l’INAT) Mastère INAT 2009-2010 Module Génie Génétique et Biotechnologie Végétales Walid Hamada (Maître assistant à l’INAT) CONSTRUCTION DE BANQUE GENOMIQUE Mastère INAT 2009-2010 Module Génie Génétique et Biotechnologie Végétales Walid Hamada (Maître assistant à l’INAT) ELECTROPHORESE EN CHAMP PULSE Mastère INAT 2009-2010 Module Génie Génétique et Biotechnologie Végétales Walid Hamada (Maître

d’intérêt laitier a été créée par le Cniel. Elle compte 245 souches et leurs données passeport, libres de droit et mises à disposition de tous. Liste des conservateurs-distributeurs disponible sur www.francemil.org *** Les techniques moléculaires ou génomiques par ex. permettent la localisation et le séquençage des gènes responsables de telle ou telle propriété, la suppression des gènes indésirables, la stabilisation ou l’amplification des gènes intéressants. L’introduction de nouveaux gènes par génie