Génotype

l’expression des protéines dont la séquence et donc la fonction résulte de l’expression de gènes. La grande diversité des phénotypes des êtres vivants et des individus d’une même espèce a donc pour origine de la variabilité et de la complexité des génotypes. Au cours de l’évolution les génomes se complexifient par accumulations d’innovations génétiques. Les innovations génétiques = modifications de la séquence des gènes / modification du nombre de gènes chez 1 individu d’une espèce. Ces modifications

S . 2.Les brassages au cours de la méiose. Ils peuvent être mis en évidence par la réalisation d’un croisement particulier : le croisement-test. → Principe du croisement-test Il consiste à croiser un individu dont on veut connaitre le génotype avec un individu homozygote récessif . Exemple : On connait, chez la drosophile un gène porté par le couple d’homologue n°2 qui code pour la « longueur des ailes » et qui peut se présenter sous 2 formes alléliques ou allèles : - l’allèle mutant

par le fait que les parents étaient de race pure donc homozygotes, de génotypes : P1 (C//C ; b//b) x P2 (l//l ; N//N) dans le cadre de notre hypothèse. Nous pouvons alors faire les prévisions théoriques suivantes : La méiose séparant les allèles de chaque couple en AI, P1 ne peut fournir qu’un seul type de gamète de génotype haploïde (C ; b) de probabilité d’existence p=1 et P2 ne peut fournir qu’un seul type de gamète de génotype haploïde (l ; N) de probabilité d’existence p=1. La fécondation ayant

végétale sont communs à toutes les espèces végétales (herbes, arbustes ou arbres).Un végétal est caractérisé par son génotype qui lui donne une forme particulière, des caractéristiques propres à lui. Mais en interaction avec l’extérieur et son environnement, un même génotype peut avoir deux phénotypes différents. On peut donc se poser la question suivante : Comment l’interaction entre le génotype et l’environnement provoque l’apparition d’un phénotype ? I. Action de l’homme sur le végétal L’action de

Thème 1 : Progression thème 1 : Du génotype au phénotype, applications biotechnologiques. Chapitre 2 : Complexité des relations entre génotype et phénotype- Applications. Relations entre gènes et phénotype : Exemple de l’albinisme |Situation problème |Projet de travail |Supports/activités |Notions construites | |(Dans le chapitre 3 on a vu que le |Faire imaginer une relation simple |

drosophiles F1( êtres hétérozygotes) ont produit 4 types de gamètes différents alors que les drosophiles aux corps noirs et ailes vestigiales n’en produisent qu’un seul type étant donné que ce sont des êtres homozygotes. Génotype des F1 hétérozygotes : ( G N // g n ) ( 0,5) Génotype des homozygotes récessifs : ( g n // g n) Comment les F1 vont produire des gamètes différents ? Les gamètes se forment au cours de la méiose qui comprend 2 divisions cellulaires successives. Lors de la prophase de la première

UUG CGG ACG CUG GCC GGA AAA . Les 10 premiers acides aminés de l’allèle A : Alanine Glutamique Valine Leucine Agrinine Thréonine Leucine Alanine Glycine Lysine . 2- Un individu de génotype (H//H), pour le premier gène, est homozygote car il ne produit qu’un type de polypeptide sous le contrôle de ce gène. Pour le deuxième gène (A//B), l’individu est hétérozygote car il produit deux types de polypeptides sous le contrôle

Chapitre 2 STABILITE ET VARIABILITE DES GENOMES ET EVOLUTION I- Le polymorphisme génique expliqué par les innovations génétiques : 1°) Rappels sur les relations entre génotype et phénotype : Une espèce est un ensemble d'individus susceptibles d'avoir entre eux des descendants fertiles. Au sein d’une même espèce il existe une grande stabilité du génome (quantité d’ADN, nombre de chromosomes, place des gènes sur les chromosomes) Pourtant on peut observer des différences entre 2 individus d'une

replier grâce à des liaisons chimiques d'Hydrogène et donner la structure spatiale de la protéine et sa fonction. III) Relation génotype, phénotype. Le phénotype moléculaire est toujours une protéine: le repliement de cette ou ces chaines grace à des liaisons chimiques, donne la structure spatiale de la protéine et donc sa fonction. Le phénotype moléculaire dépend du génotype de la cellule et determine ainsi le phénotype cellulaire qui est lui-même à l'origine du phénotype macroscopique. Schémas:

des gènes qui a rendu possible les diagnostics médicaux. Dans le cas d’une famille atteinte par l’hémophilie B, quel est le risque pour que l’enfant à naitre soit malade ? Quel diagnostic peut-on établir ? Dans un premier temps nous étudierons le génotype des membres de la famille. Dans un second temps nous analyserons les fragments d’ADN codant pour la protéine nécessaire à la coagulation du sang. Le document 1 représente l’arbre généalogique d’une famille dont certains sujets sont atteints de