Géloses

conforment, des analyses microbiologiques sont effectuées au laboratoire chaque semaine (figure 11) pour l’eau de puits, l’eau adoucie, l’eau osmosée et l’eau de stockage (de retour des machines), quatre milieux sont utilisés : - Milieu SABOURAUD : une gélose non sélective utilisée pour cultiver les levures - Milieu OSA : orange sérum agar, c’est un milieu sélectif et spécifique pour le développement des moisissures et des levures - Milieu PCA : plate count agar, c’est un milieu ordinaire qui favorise

indirectes de production : Charges communes à tous les produits réalisés. La nature des produits de l' Institut Pasteur sont soit des réactifs de laboratoires, soit des sérums tels que : Le sérum anti vipérin, anti scorpionique, lowienstein, géloses.... 78 IPM 07 Conception d'une comptabilité analytique : Cas de l' Institut Pasteur du Maroc Élément de coût Produit fini P1 ...Produit fini Pn... Qté PU Montant Qté PU Montant Qté Total PU Montant * Coût d'achat

|Toujours négatif | Tableau 3 : Caractères biochimiques et nutritionnels du genre Burkholderia. 2 Différenciation des espèces La réaction d’oxydase sur TSA nutritive et gélose Mueller-Hinton est presque toujours positive mais d’intensité variable selon les espèces. Les sources de carbone nécessaires à leur croissance sont le glucose, le glycérol, l’inositol, le galactose, le sorbitol, le mannose et le mannitol. (Richard

le pot. Conservation : 3 mois Références bibliographiques  BENJILALI B, TANTAOUI-ELARAKI A, ISMAIL-AlAOUI M ET AYADI A., 1986 : Méthode d’étude des propriétés antiseptiques des huiles essentielles par contact direct en milieu gélosé. Plantesmédicinales et phytothérapie. 20, 155-167. BOUSBIA N., 2013 : Extraction des huiles essentielles riches en anti-oxydants à partir de produits naturels et de co-produits agroalimentaires BRUNETON J., 1999 : Pharmacogniosie, phytochimie, plantes

méthyle (bleu coton C4B poirier qualifié de meilleur colorant pour les champignons). Il est utilisé en mélange avec un autre milieu de montage, le lactophénol à 0.5%. 4.4.6. Conservation des souches Les souches isolées sont conservées en tube sur gélose inclinée. Après repiquage, les cultures sont maintenues pendant une semaine à 30°C puis stockées à 4°C pour favoriser la viabilité et limiter les possibilités de variations, ou par congélation en présence de substances cryoprotectrices telles que

production, vérifier que les tue-mouches fonctionnent bien, vérifier qu’aucun outil ne traîne par terre…). Le service qualité réalise aussi des tests appelés les « lames de contact ». Il s’agit en fait de prendre des lames sur lesquelles un côté est une gélose où toutes sortes de bactéries peuvent se développer et l’autre côté ne laisse se développer que les coliformes. L’opérateur passe la lame des deux côtés, sur la machine ou l’ustensile déterminé par un planning bien défini (il peut s’agit de la magurit

bactéries aéro-anaérobies Facultatives - Des bactéries microaérophiles - Des Mycobactéries - Des bactéries exigeantes :(haemophilus) - Dénombrement de germes Etude de la sensibilité des bactéries aux antibiotiques : - Méthode de diffusion en milieu gélosé - Méthode de détermination des CMI sur milieux liquides et solides (E-test) - Association d’antibiotiques - Méthode semi-automatique Les méthodes rapides de diagnostic immunologiques Les méthodes de diagnostic moléculaire appliquées a la bactériologie

processus métabolique de la respiration est exploité pour multiplier les cellules. VII- Différentes étapes de la production de la levure à la société Lesaffre 1.Ensemencement : La souche initiale est ensemencée dans des tubes contenants une gélose nutritive spécifique à la croissance des levures, cela dans des conditions aseptiques pour écarter tout risque de contamination, ensuite le contenu du tube est mis dans deux Van Lear avec un milieu nutritif (incubation 30°+/-1°C avec agitation)

compare la composition bacteriologique de l'eau d'un etang d'infJltration et du fIltrat, on constate les differences suivantes (17) : Micro-organismes Filtrat Eau d'etang Bacteries, nombre total par ml apres 48 heures : sur gelose nutritive (a 370 C) sur gelose nutritive (a 200C) sur gelatine (a 200C) Escherichia coli, nombre par ml (NPP) 400-5000 2000-25000 1000-12000 100-200 } 10 neant dans 100 ml Dans la zone des dunes, Oll la granulometrie est d'environ 0,1 a 0,15

incubée pendant 1h à 37°C en présence de LB afin d’induire la résistance à l’antibiotique permettant la sélection des transformants. 3. Criblage des transformants Le criblage des bactéries ayant incorporé le plasmide a été réalisé sur milieu de LB gélosé contenant le ou les antibiotique(s) adéquats. Si le vecteur utilisé le permettait, un 53 criblage bleu/blanc pouvait être réalisé, dans ce cas on rajoutait du X-Gal 4% (p/v) et de l’IPTG à 0,5 mM. Dans ces conditions, seules les bactéries ayant