Géloses

La gélose est une substance nutritive favorisant ou inhibant (selon sa composition) la prolifération et le développement des bactéries. Il s'agit donc du milieu de culture des bactéries. Elle est utilisée dans les laboratoires pour déterminer le niveau d'efficacité de nouveaux antibiotiques, tester la résistance bactérienne vis-à-vis de produits déjà connus, ou plus simplement, pour isoler ou cultiver des bactéries. La gélose se différencie du bouillon, la plupart du temps de bouillon de bœuf,

LA GELOSE Introduction L’existence de la ressource naturelle renouvelable est une source de développement pour une région. Un des moyens le plus efficaces pour cela est le transfert de gestion que nous connaissons par GELOSE. Le décret n° 95-025, à propos de la GELOSE est applicable à tous les ressources naturelles renouvelables existantes à Madagascar. Beaucoup sont les questions qui se posent à propos de l’application de ce décret. Cette guide est faite pour être un des outils d’application

effectuer plusieurs tests et cultiver les différentes bactéries dans des milieux de culture différents afin de les identifier. Ainsi, 5 types de géloses sont utilisées pour permettre une séparation des différentes souches et une comparaison avec les souches pures déjà observées. Voici les 5 types avec la fonction des divers constituants : • La gélose nutritive : elle est essentiellement utilisée pour vérifier la pureté des sources et est un milieu non sélectif. Voici ses composants :

Bactériologie Milieux de culture Gélose CLED (Cystine Lactose Electrolyte Déficient) * Usage : Utilisé dans l'étude des bactéries contenues dans l'urine. C’est un milieu non sélectif, de nombreuses bactéries, tant Gram + que Gram -, pourront se développer. L’absence d’électrolytes (pas de NaCl) limite le phénomène d’envahissement par les Proteus. (Surtout utilisé en coproculture) * Composition et préparation : * peptone : 4 g * extrait de viande : 3 g * peptone pepsique

5 mm  Grosses colonies : Colonies dont le diamètre est supérieur à 5 mm  Les colonies de type « envahissantes » (Proteus, Pseudomonas…) ne peuvent pas être mesurées véritablement. En effet, leurs contours ont souvent atteint les bords de la gélose ou, les colonies se superposent. Donc, on ne donne aucune taille. V La surface La surface d’une colonie bactérienne peut changer d’un repiquage à l’autre. Cependant c’est un critère important car relié à d’autres caractères dont parfois

ensuite colorée avec le violet de cristal, l’iode, le décolorant puis la safranine. Résultats Interprétation Couleur rose Gram - Forme ovale Bacille Tableau 2. L’oxydase de la bactérie inconnue 1. Un frottis a été effectué sur la colonie en gélose puis déposé sur une bandelette. Résultat Interprétation Pas de couleur Négatif Tableau 3. La catalase de la bactérie inconnue 1. Une goutte de peroxyde d’hydrogène a été déposée sur une lame. Ensuite, nous avons effectué un frottis avec une

Entérococcus et Sreptococcus pour les coques à Gram positif. Suite à ces observations, je décide de faire 3 isolements. Le premier isolement est fait sur la Gélose Nutritive pour que toutes les souches présentes dans le mélange puissent être isoler. Le deuxième isolement est fait sur la gélose à la Bile, Esculine et à l'Azide de sodium. Cette gélose sélective ne fait croitre que les streptocoques fécaux (groupe D de Lancefield). La présence d'azide de sodium provoque l'inhibition des bactéries à Gram

d’introduire ou d’adapter une antibiothérapie de manière ciblée en 18 à 24 heures seulement. Tous les milieux d’immersion ont une gélose CLED extra large pour une meilleure lisibilité et un transfert plus aisé des colonies. Chaque UrinAX dispose en outre d’une gélose MacConkey pour la mise en évidence des bactéries à Gram négatif. Le troisième milieu de culture est une gélose sélective ou sert à obtenir une indication sur la résistance de bactéries dans l’urine. Les produits ont tous le marquage CE/IVD

l’isolement bactérien nécessite des milieux solides afin de séparer les différents germes présents dans un prélèvement. On obtient les milieux solides en ajoutant un agent gélifiant à un milieu liquide. Le gélifiant le plus utilisé est l’agar-agar ou gélose : il s’agit d’un polygalactoside sulfaté présentant la propriété de former avec l’eau un gel solide à une température inférieure à environ 60 °C tout en étant liquéfiable par ébullition, auquel cas, il reste en surfusion (liquide) jusqu’aux environs

Tout d’abord, on ensemence la flore coliforme totale sur une gélose VRBL que l’on incube à 30°C pendant 24heures. On ensemence pour chaque lait 1mL des dilutions de 10-1 à 10-3. On ensemence ensuite la flore coliforme thermo-tolérante sur une gélose VRBL que l’on incube à 44°C pendant 24 heures. Pour le lait 1 on ensemence 10-1 et 10-2, et pour le lait 2 uniquement 10-1. Après on ensemence la flore mésophile aérobie sur une gélose PCA que l’on incube à 30°C pendant 72 heures. Pour le lait 1