HELLP syndrome

------------------------------------------------- Fiche de Lecture ------------------------------------------------- Le Syndrome du Bocal Référence de l’ouvrage : Titre du livre : Le Syndrome du Bocal Auteur : Claude Pinault Editeur : Buchet Chastel Date d’édition : Avril 2009 Nombre de page : 346 Prix de littérature : Paroles de Patient le 17/12/09 à Paris (France) Achat de l’ouvrage : Dans le commerce Date de lecture : Décembre 2012 Présentation de l’auteur : Claude Pinault

d'un grand nombre de neurones hypersynchrones Répétition d’au moins 2 crises spontanées à >24h d’intervalle Mais désormais une crise suffit… L’épilepsie: une maladie hétérogène  Présentations cliniques variables:  Des crises différentes  Des syndromes spécifiques  Multiples étiologies  Pronostic plus ou moins bon Des présentations cliniques variables -Classification des crises, 1981  Crises généralisées  Crises partielles  absences  crises myocloniques  crises cloniques  crises toniques

La maltraitance des mineurs Note et observations : Présentation d’un article de presse sur le syndrome de Münchhausen par procuration : Une forme étrange de maltraitance peu connue en France. Le syndrome de Münchhausen par procuration est le titre d’un article rédigé par Carole Beltrand, Anne L. Simonnot ainsi que Philippe Mazet, trois personnes issues du milieu médical

IV. ETIOLOGIES HYPOGONADISMES CONGENITAUX 1) Hypogonadisme congénital d'origine testiculaire A) Le syndrome de Klinefelter est la forme la plus commune d'hypogonadisme masculin. 0,2% des nouveaux-nés masculins sont porteurs d'un chromosome X supplémentaire. Le syndrome de Klinefelter se révèle à la puberté car les tubes séminifères se fibrosent. Les testicules sont donc petits et fermes. Les cellules de Leydig sont souvent anormales

Le Clezio….Le process verbal Ecrivain Resumé Personnage Extrait Personnel opinion Écrivain: ˇ....depuis page 6 Le clézio a passé la plupart de son enfance a Mauritius et au/en Nigéria. Il se voit comme un romancier franco-Mauritain comme il est citoyen de tous les deux pays. Le Clézio a etudie a l´université de Bristol en Agleterre et a l´Institut d´études littéraires a Nice. Apres quelques annés a Londres et a Bristol il est parti aux États-Unis ou il travaillait comme professeur. Il a

Résumé de l’article de Vivre avec l’autisme à l’adolescence Dans ce premier témoignage, Stéfany décrit avec une étonnante capacité d'introspection les bouleversements qu'elle a vécus à l'adolescence, période où le diagnostic de syndrome d’Asperger n'était pas encore posé. Elle évoque cette nécessité envahissante d'approfondir ses connaissances dans certains domaines, ce qui l'aurait empêchée de se créer un réseau social. D'une manière presque scientifique, elle décrit l'analyse qu'elle a faite

1. Connaissances requises 1.1 Décrire le syndrome méningé et le syndrome encéphalitique 1.2 Connaître les contre-indications de la PL 1.3 Connaître les principaux agents infectieux causes de méningite et/ou méningo-encéphalite ainsi que, pour chacun d’eux, les caractéristiques cliniques et de terrain (méningocoque, pneumocoque, listeria, BK, bacille gram négatif,), et les données de la PL 1.4 Enoncer les signes de gravité devant un tableau de méningite ou de méningoencéphalite 1.5

Autisme infantile (terme utilisé la 1ère fois aux USA en 1942 par Léo Kanner) : absence de communication apparaissant avant 30 mois. Causes : syndromes d’origines diverses, sensibilité génétique complexe (hypoplasie dans les lobules VI et VII du vermis dans le cervelet, syndrome de l’X fragile). Quotient intellectuel des autistes : en général moins de 100. Syndrome de la Tourette : Mis en évidence en 1885 par le Docteur français Georges Gilles de la Tourette (1857-1904). Trouble neurologique caractérisé

autisme est le plus marqué, et pourtant le contexte fait qu’on le nomme d’enfant dans son monde. Il n’est pas diagnostiquer car le syndrome d’Asperger n’apparaitre que 10 ans après, avec les travaux du pédiatre autrichien « Hans Asperger » rendu réellement publique qu’après 1991. En quoi peut on dire qu’il est atteint d’un trouble du spectre autistique à savoir le syndrome d’asperger ? La Haute autorité de la Santé (HAS) parle de la triade autistique qui comprend : l’altération des relations sociale

(diabète insipide)  hypernatrémie  déshydratation intracellulaire  Diminution de l'excrétion rénale de Na+ (insuffisance rénale)  hypervolémie  œdème interstitiel  Augmentation de la perméabilité de la membrane glomérulaire à l'albumine (syndrome néphrotique)  hypoalbuminémie  mouvement d'eau et de solutés du plasma vers le liquide interstitiel  hypovolémie et œdème interstitiel II. Régulation rénale de l'osmolalité du LEC Osmolalité plasmatique normale: 280 à 295 mOsm/kg H2O Electroneutralité