HELLP syndrome

identifiées dans la CIM-10 F84.0 F84.1 F84.2 F84.3 F84.4 F84.5 F84.8 F84.9 Autisme infantile Autisme atypique (en raison de l’âge de survenue, de la symptomatologie, ou des deux ensemble) Syndrome de Rett Autre trouble désintégratif de l’enfance Hyperactivité associée à un retard mental et à des mouvements stéréotypés Syndrome d’Asperger Autres troubles envahissants du développement Trouble envahissant du développement, sans précision QUELLES SONT LES DONNÉES ÉPIDÉMIOLOGIQUES ? ■ En 2009, la prévalence

catécholamines (adrénaline, noradrénaline): stress, PA, … Si déficit = INSUFFISANCE SURRENALE asthénie globale anoréxie amaigrissement douleurs abdo Mélanodermie si d’origine périphérique (ACTH) hypotension hypoglycémies HYPERCORTICISME Syndrome de CUSHING Troubles psychiques Obésité facio-tronculaire ostéoporose Vergetures pourpres fragilité cutanée HTA impuissance amyotrophie GONADES Hypothalamus GnRH (pulsatilité +++) Hypophyse FSH LH Testostérone œstradiol progestérone

La prise d’otages constitue une situation bien spécifique, notamment parce que la ou les victimes vont parfois avoir tendance à s’attacher à leurs agresseurs ou vont chercher à nouer une alliance avec eux. C’est ce que l’on appelle maintenant le syndrome de Stockholm, après qu’en 1973, dans cette ville, quatre membres du personnel d’une banque, pris en otage pendant six jours dans les suites d’un cambriolage, se sont progressivement « attachés » à leurs assaillants. Cette logique se construit sur

L’infirmière doit être attentive aux risques suivants chez client traités à l’aide d’anxiolytiques et de sédatifs hypnotiques 1-Risque d’accidents, relié aux crises convulsives, à l’anxiété extrême… 2-Risque d’intolérance à l’activité, relié aux effets secondaires de sédation, de léthargie, de somnolence et d’étourdissements 3-Insomnie, relié à des crises situationnelles, à un état physique ou à une anxiété extrême. 4-Risque de confusion aiguë, relié aux effets du Rx sur le SNC Intervention

de 3 de ces symptômes est appelé syndrome métabolique. L’obésité peut être expliquée par des changements nutritionnels brutaux. De plus, un déséquilibre entre apport alimentaire et utilisation dans l’organisme des graisses aboutit à leur accumulation dans le tissu adipeux et d’autres organes comme le foie et le muscle squelettique. Cette déposition lipidique a pour conséquence une insulinorésistance et à long terme un diabète de type II. Les causes du syndrome métabolique sont donc un régime

Le Désordre Désintégratif de l'Enfance : Rare Détérioration importante du langage, du jeu, des comportements sociaux et adaptatifs après une période de développement normal de trois ans ou plus Grave déficience intellectuelle Le Syndrome d'Asperger : Courant Troubles variables (de légers à graves) qui touchent l'interaction sociale réciproque et la compréhension des situations sociales Activités répétitives et intérêts restreints Aucun retard du langage ou du développement

dans L’Etrange Histoire de Benjamin Button [dont l’adaptation ciné¬matographique sort sur les écrans fran¬çais le 4 février], mais il existe bon nombre de maladies rares et bizarres qui, elles, sont bien réelles. En voici quelques exemples. Le syndrome de l’accent étranger Les personnes atteintes de cette maladie commencent subitement à parler avec un accent étranger – souvent d’un pays où elles n’ont jamais mis les pieds. L’un des cas les plus connus est celui d’une Norvégienne qui a pris un accent

risque de diabète augmente. 6) Le diabète gestationnel, c'est-à-dire un diabète apparu au cours d'une grossesse. Le fait d'avoir donner naissance à un bébé de gros poids, plus de 4 kg, constitue aussi un facteur de risque. 7) Le syndrome métabolique : ce syndrome est caractérisé par l'association de plusieurs facteurs de risque cardiovasculaire : obésité abdominale, sédentarité, hypertension, taux élevé de triglycérides sanguins, taux bas de HDL-cholestérol ou bon cholestérol, glycémie élevée

DEFINITION Le syndrome de Klinefelter est une anomalie chromosomique de nombre, une aneuploïdie , découverte en 1942 par Henry Klinefelter marquée par la présence anormale d’un chromosome sexuel X supplémentaire. L’individu présente alors deux chromosomes sexuels X et un chromosome Y . CAUSES Le syndrome de Klinefelter est une anomalie chromosomique de nombre, une aneuploïdie , découverte en 1942 par Henry Klinefelter marquée par la présence anormale d’un chromosome sexuel X supplémentaire. L’individu

LA TRISOMIE 21 (mongolisme ou syndrome de Down) Un enfant sur 800 naît avec un chromosome de trop. La trisomie 21 touche autant les garçons que les filles. La fréquence réelle est très supérieure mais 6 embryons ou fśtus sur 7 porteurs de trisomie 21 meurent in utero (avortement spontané). La trisomie 21 est la  première cause de handicap mental. I. DEFINITION DE LA MALADIE C'est une maladie génétique, chromosomique congénitale. Il faut savoir que les chromosomes portent l’ADN c’est à