Hémiacétal

l’hémiacétalisation intramoléculaire du 5-hydroxypentanal en milieu acide. Parmi les affirmations suivantes concernant cette réaction, lesquelles sont correctes ? ❏ a. Il s’agit d’une addition nucléophile sur la fonction aldéhyde. ❏ b. On forme un hémiacétal cyclique. ❏ c. On forme le pentan-1,5-diol. ❏ d. Lors de la réaction, un centre asymétrique est créé. ❏ e. Le mélange obtenu est optiquement actif. ❏ f. On forme majoritairement le composé possédant un carbone asymétrique de configuration absolue

muramique Acides sialiques 66 3 • Glucides et glycoconjugués LA LIAISON GLYCOSIDIQUE Une liaison glycosidique implique la condensation du groupe hydroxyle porté par l’atome de carbone anomérique avec le groupe hydroxyle d’un alcool ou d’un hémiacétal, formant une liaison O-glycosidique, ou avec une amine, formant alors une liaison N-glycosidique. Dans certains osides, les oses sont unis les uns aux autres par une liaison O-glycosidique formée entre l’atome de carbone anomérique de l’un d’eux

glycolyle R 2 = - (CHOH) 2 - CH 2OH 3 • Glucides et glycoconjugués 66 LA LIAISON GLYCOSIDIQUE Une liaison glycosidique implique la condensation du groupe hydroxyle porté par l’atome de carbone anomérique avec le groupe hydroxyle d’un alcool ou d’un hémiacétal, formant une liaison O-glycosidique, ou avec une amine, formant alors une liaison N-glycosidique. Dans certains osides, les oses sont unis les uns aux autres par une liaison O-glycosidique formée entre l’atome de carbone anomérique de l’un d’eux

des médicaments, sont exonérés des droits et taxes (Art.106 LF 1993). SOUSPOSITIONS DÉSIGNATION DES PRODUITS IV.- ÉTHERS, PEROXYDES D'ALCOOLS, PEROXYDES D'ÉTHERS, PEROXYDES DE CÉTONES, EPOXYDES AVEC TROIS ATOMES DANS LE CYCLE, ACÉTALS ET HEMIACETALS, ET LEURS DÉRIVES HALOGÉNÉS, SULFONÉS, NITRES OU NITROSÉS. Éthers, éthers-alcools, éthers-phénols, éthers-alcools-phénols, péroxydes d'alcools, péroxydes d'éthers, peroxydes des cétones (de constitution chimique définie ou non), et leurs dérivés