Hémophilie

de la faillite) ! Serait-ce donc là le début d’une vie nouvelle pour cette locution ? « Aller se faire voir chez les Grecs ! C’est à peu près le conseil que donne Christine Lagarde aux millions de personnes en ALD (affections de longue durée). » (hémophilie, Blog, Le Monde.fr.) S’Appeler « ReVieNS » O n ne peut que s’émerveiller devant l’économie de moyens qui caractérise cette expression apparue dans le français familier du XXe siècle. Jugez plutôt : un ami vous demande de lui prêter

humaine (VIH). • Diabète de type 1 et diabète de type 2. • Formes graves des affections neurologiques et musculaires (dont myopathie), épilepsie grave. • Hémoglobinopathies, hémolyses, chroniques constitutionnelles et acquises sévères. • Hémophilies et affections constitutionnelles de l'hémostase graves. • Infarctus coronaire. • Insuffisance respiratoire chronique grave. • Maladie d'Alzheimer et autres démences. • Maladie de Parkinson. • Maladies métaboliques héréditaires nécessitant

4) Un don de sang, à quoi et à qui sert-il ?(pathologie des receveurs) Le sang ne peut pas être fabriqué, et dans certaines situations critiques (intervention chirurgicale, accident de la route) et pour de nombreux malades (leucémie, hémophilie, thalassémie, hémorragie, grand brûlés), il peut manquer cruellement. Ainsi donner son sang peut permettre de sauver des vies humaines. C'est aussi le cas après une explosion ou un tremblement de terre. Les produits sanguins servent aussi pour

l'embryon qui permet, dès la sixième semaine de grossesse, de connaître le sexe du bébé. Cependant, votre utilisation de cette technique se limite, en accord avec le consensus médical, au dépistage génétique de maladies héréditaires liées au sexe : hémophilie, maladies neurologiques dégénératives, etc. Mais dans le cas de Mme Lapointe, il s'agit d'autre chose : si elle apprend qu'il s'agit d'une fille, elle se fera avorter. « Est-ce acceptable, vous demandez-vous, de choisir le sexe de son enfant en

enfant atteint que dans certaines conditions : - Pour une maladie autosomique récessive comme la mucoviscidose, lorsqu’il y a déjà eu naissance d’un enfant atteint, le risque est égal à ¼. - Pour une maladie liée au sexe (myopathie de Duchenne ou hémophilie), lorsqu’il y a naissance d’un premier garçon atteint ou lorsqu’il y a suspicion de l’état conducteur de la mère par la connaissance de la généalogie, le risque est nul pour une fille et égal à ½ pour le garçon. - Pour une maladie autosomique dominante

inflammatoires chroniques comme la polyarthrite rhumatoïde), micro-cristallin (dépôts de cristaux comme dans la goutte ou surtout la chondrocalcinose articulaire), vasculaire (ostéochondrite de l'enfance, ostéonécrose chez l'adulte), métabolique (hémophilie, hémochromatose, maladie de Wilson). Existe-t-il différentes formes d'arthrose du genou ? Oui, en fonction du profil évolutif de l'usure (lente, rapide ou marquée par des phases brutales de chondrolyse) et surtout en fonction de la localisation

quantité d’hémoglobine dans le sang polyglobulie : augmentation du nombre d’hématies circulant dans le sang leucémies : cancers  prolifération de leucocytes et de leurs cellules formatrices dans la moelle osseuse qui peut détruire la moelle osseuse hémophilie : maladie génétique : retard de la coagulation, et donc tendance à l’hémorragie. Série 6 : l’appareil urinaire néphropyélourétérojonction pyélo-urétérale anurie oligurie polyurie pollakiurie dysurie hématurie clairance (clearance) le rein le bassinet

quantité d’hémoglobine dans le sang polyglobulie : augmentation du nombre d’hématies circulant dans le sang leucémies : cancers ( prolifération de leucocytes et de leurs cellules formatrices dans la moelle osseuse qui peut détruire la moelle osseuse hémophilie : maladie génétique : retard de la coagulation, et donc tendance à l’hémorragie. Série 6 : l’appareil urinaire néphron- le rein pyélo- le bassinet urétéro- uretère urétro- urètre cysto- la vessie, la poche -urie, ur-, uro- urine jonction

(protocole Fischer, voir ci-dessous) ou les béta-thalassémies caractérisées par des défauts de synthèse de certaines globines permettent d’imaginer la production des protéines manquantes par des cellules hématopoïétiques modifiées génétiquement. Les hémophilies de type A et B sont respectivement associées à des défauts de production des facteurs VIII et IX de la chaîne de coagulation qui pourraient être produites par des cellules musculaires ou hépatiques libérant ces facteurs dans le sang. Le traitement

transmissibles génétiquement : Mucoviscidose : mucus trop épais et pas éliminé naturellement, cils déficients. Myopathie de Duchenne : maladie fatale musculaire. A 12 ans ne sais plus marcher, muscles se paralysent petit à petit jusqu’au cœur. Hémophilie : 2 type (A= déficit du facteur 8 et B du facteur 9). Mauvaise coagulation du sang  d’hémorragie interne ou externe puisqu’aucun cayau n’est formé. Solution : faire régulièrement des transfusions du facteur 8 ou 9 pour leur apporter le facteur