Idiopathique

n’est pas traité. Les épilepsies sont aussi référencées selon leur étiologie. On distingue les épilepsies symptomatiques souvent d’origine génétique, les épilepsies cryptogéniques dont l’origine des lésions reste inconnue et les épilepsies idiopathiques, ayant une origine génétique mais qui sont liées à l’âge et qui disparaissent souvent avec le temps. B) L’apraxie L'apraxie est une maladie causée par des lésions cérébrales. Le lien peut donc être fait avec l'épilepsie. En effet, il se peut

des oreillons, hypogonadisme hypophysaire, carences nutritionnelles, chimiothérapie anticancéreuse, irradiations, intoxications (alcoolisme, marijuana, testostérone exogène...), fièvre prolongée, exposition chronique à la chaleur, azoospermies idiopathiques. Cryptorchidie b. Oligospermie Une oligospermie se définit par un nombre de spermatozoïdes inférieur à 30 millions/ml de sperme. Les causes sont nombreuses: varicocèle, infections chroniques (prostatite, urétrite, inflammation des vésicules

différents types majeurs : 1) Traumatique (contusion ou dislocation) 2) Stress répétitifs (plus commun chez les jeunes sportifs) 3) L’âge et la dégénérescence (population gériatrique ayant de l’ostéoarthrose dans l’ensemble du genou). 4) Idiopathique 5) Biomécanique/ anatomique  -Au niveau du genou : augmentation de l’angle Q de plus de 15 degrés, genou varus ou valgus, patella alta ou baja, hypermobilité/hypomobilitié patellaire et/ou tibiofémorale, PLICA synovial, adhésion anormale du tissus

-une collecte compréhensive de données pertinentes -une bonne compréhension des mécanismes de base -la formulation d’une liste de problèmes et d’hypothèses étiologiques • Il peut s’agir d’un processus en évolution • Il peut s’agir d’un processus idiopathique: aucune cause ne peut être identifiée dans 30-50% d’enfants avec retard mental. Quand référer? • Haut indice de suspicion pour syndrome ou autre désordre • Résultats de tests anormaux • Résultats négatifs avec haut indice de suspicion clinique

l’adolescent sont dites idiopathiques (sans cause déterminée) et 30% d’origine secondaire : paralytique, congénitales malformatives, neurologique, génétique, syndromique, thoracogénique… On distingue diverses formes topographique de scolioses: cervicales (sommet entre C1 à C6), cervico-thoraciques (sommet de C7 ou de T1), thoraciques (sommet entre T2 et T12), thoracolombaires (sommet T12 ou L1), lombaire (sommet entre L1 et L4). 4 Dans la majorité des cas, les scolioses idiopathiques ont une courbure

Sommeil D’après ICSD seconde édition, 2005 American Academy of Sleep Medicine. www.aasmnet.org INSOMNIE Insomnie Insomnie Mauvaise Insomnie Insomnie Mauvaise Insomnie Insomnie Insomnie Insomnie aigue psychophysiologique perception du sommeil idiopathique en relation avec un trouble mental hygiène de sommeil comportementale de l’enfant due à une drogue ou à une substance en relation avec un trouble médical non spécifiée TOUBLES DU SOMMEIL EN RELATION AVEC LA RESPIRATION Syndromes d’apnées

(ostéochondrose) surtout la malaide de Ogood Schlatter, la maladie de Sihding Larsen Johansen - ostéochondrites : pbm au niveau de la vascularisation osseuse t donc une nécrose osseuse de l'os sous chondral - arthroses fémoropatellaires isolées idiopathiques : patient chez qui on découvre un arthrose sur une patella bien centrée, et sans aucune cause apparente - syndroma algodystrophique - patella baja Au total, pour simplifier, on oppose 2 catégories de patients : - ceux qui présentent un

L'inhalation amniotique : ..................................................................................................................................................................................................... 15 iv\ La détresse respiratoire idiopathique (retard de résorption) : ............................................................................................................................................. 17 v\ Le pneumothorax : ....................................................

mortelle par extension loco-régionale E - peuvent s'accompagner de métastases QUESTION N° 17 [S] Parmi les associations maladie/produit sanguin suivantes, laquelle est correcte? A - Insuffisance hépatique/PPSB B - Aplasie idiopathique/PFC C - Hypofibrinogénémie/cryoprécipité D - Hémophilie A/concentré de plaquettes E - Hémophilie B/facteur VIII concentré QUESTION N° 18 [S] Parmi les traitements suivants, quel(s) est(sont) celui(ceux) dont on peut attendre

dans ce texte. s Tableau I. – Nomenclature et classification actuelle des amyloses. Protéine Amyloïde AA apoSAA Précurseur Amylose réactionnelle : infections, inflammations chroniques, tumeurs, maladie périodique, syndrome de Muckle et Wells idiopathique (primitive), associée au myélome ou à la maladie de Waldenström AL AH ATTR AApoA1 AGel ND ND A 2M ACys A chaîne légère d’Ig (j, λ) chaîne lourde d’IgG (γ) transthyrétine mutée transthyrétine normale apoA1 gelsoline chaîne α du fibrinogène