Incube

Refroidir dans un bain d'eau glacée. Pour une filtration : – poser la membrane de filtration au fond de la boîte, face quadrillée vers le fond et verser immédiatement la gélose en surfusion par dessus. – Laisser solidifier 5.2 Incubation Incuber à 37°C ou à 46 °C (Clostridium perfringens) pendant 24 et 48 heures.. L'incubation des boîtes enn dénombrement classique doit être réalisée en jarre d'anaérobiose. 6 MODALITES DE LECTURE Procéder à la numération des colonies entourées d'un halo

nombre de thymocytes diminuaient. Le document 4 présente un graphique montrant les effets de la dexaméthasone sur la sécrétion de TNFa (médiateur) par les macrophages. Pour pouvoir obtenir ce graphique il a fallu faire une expérience qui consiste à incubé des macrophages pendant 4h avec une solution saline ou des concentrations croissantes de dexaméthasone, puis ces macrophages sont mis en contact de bactéries. Nous pouvons constater que lorsque les macrophages sont en contact de bactéries dexaméthasone

ensemencer la solution mère dans une boite de pétrie contenant le sabourand chlora phénol pour rechercher les levures. pipeter 0,1 ml de la solution mère et ensemencer selon la méthode des quadrants Retourner toutes les boites quand ils sont solides Incuber à 37° pendant 24 h. retourner les boites dans l’étuve pour obtenir la masse de l’échantillon Cecchi = masse corossol / v+ masse corossol Les résultats après incubation Types Nombre de colonies Aspect taille Couleur EMB= 10-1 10-2

dispositif 1. préparer 2 tubes à essai, identifiés au feutre A et B avec 8 mL de solution d’empois d’amidon 2. préparer 2 tubes à essai numérotés au feutre, avec : o dans le tube 1 : 2 mL d’eau distillée o dans le tube 2 : 2 mL de solution d’amylase 3. incuber tous les tubes dans le bain marie à 37°C ; attendre 3 minutes pour l’équilibre des températures. 4. numéroter 2 lignes (ou 2 colonnes) de la plaque de coloration, en correspondance avec chacun des tubes à essai 1 et 2. 5. préparer le chronomètre

Une coupe transversale de coléoptile précise le choix de ce matériel : les cellules du coléoptiles sont toutes des cellules en élongation. Durée : 2 minutes Expérience 1 > Manipulation Cinq segments de coléoptiles de blé de 1 cm sont mis à incuber dans des solutions d’AIA de concentrations croissantes : 0, 10-2 M, 10-4 M, 10-8 M, 10-12 M. Les mesures sont réalisées après 5 heures d’incubation à l’obscurité. 21202 > Observation : les segments sont mesurés un à un. > Interprétation

France LUMNI Mars 2021 Lauréna EDUCATION Claire Therial L1 Biotechnologie Groupe 1 Dosage des anticorps anti-SARS-CoV-2 par ELISA 1. Introduction Le test ELISA (Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay) est une technique immuno-enzymatique qui permet la détection d’un anticorps ou d’une protéine (un antigène) dans un échantillon. Elle permet de réaliser des tests aussi bien qualitatif (présence d’anticorps signe d’une infection) que quantitatif (doser les anticorps suite à

follicules sont prélevés afin de multiplier les chances de succès. Les spermatozoïdes du conjoint sont recueillis le jour même en parallèle. b) ensuite on réalise une fécondation in vitro, on met en contact ovocytes et spermatozoïde et on les incubes à 37°C pendant 24 heures. c) enfin, après 48 heures de fécondation on implante un ou plusieurs embryons dans la muqueuse utérine de la mère, ensuite il y a une surveillance médicale. Principe de la FIVETE 2) Injection intra-cytoplasmique de spermatozoïdes

stérile. -Dans chaque goutte, déposer un nodule stérile et en utilisant une pince stérile, écraser le nodule. -Prélever la suspension de nodule a l’aide d’une anse de platine. -Ensemencer la boite de Petri contenant le milieu YMA + Rouge Congo. - Incuber à 28° C pendant 72 h. L’ensemencement est réalisé selon la méthode des quatre cadrons (voir figure ci-dessous). [pic] Ensemencement par la technique des quatre cadrons NB : toutes ces manipulations doivent de faire devant le bec bunsen Résultats

tableau ci-dessous : Tube n° 1’ 2’ 3’ 4’ 5’ Solution de PNPP à 1 mmmol.L-1 (en mL) 0,5 0,7 1 2 4 Tampon pH = 9,8 (en mL) 3,5 3,3 3 2 0 Préincuber à 30°C A t = 0 : Solution de phosphatase alcaline préincubée à 30°C (en mL) 1 1 1 1 1 Incuber à 30°C Au bout de 6 minutes exactement : Arrêter la réaction pour chaque tube, par addition rapide et homogénéisation immédiate de 1 mL de solution d’hydroxyde de sodium à 2,5 mol.L-1 Eau distillée (en mL) 4 4 4 4 4 Lire les absorbances

partie inférieure reste visible pour que les sporobolomyces roseus tombes sur le milieu de culture. Finalement on ferme la boîte de pétri de façon hermétique avec du ruban adhésif. Résultat: Après un incubage de 24 heures à température ambiante, on incube les boîtes de nouveau dans le réfigérateur pour 48 heures. Nous comptons pour chaque rondelle 15-17 points roses. Sporobolomyces roseus: Le champignon n’est pas présent sur les feuilles languies