Interleukine

différentielles modélisant l’infection 3. Modèle de discrétisation naïf 4. modèle élaboré de discrétisation du système Infection virale : réponse du système immunitaire macrophage Virus lymphocyte T spécifique Activation des lymphocytes T interleukines 2 activation du lymphocyte T 3 1. Eléments d’immunologie et présentation de la situation étudiée Organisme reconnaissance du virus Interaction Virus-Lymphocyte T Prolifération, lyse, destruction virus lymphocyte T lymphocyte T infecté

La fièvre est l'une des conséquences visible de l'infection et parfois de l'inflammation. Au niveau de l'infection des globules blancs libèrent au cours de leur lutte face aux menaces bactériennes et virales une molécule connue sous le nom de Interleukine IL1 désignée sous le terme de pyrogène leucocytaire. Présent de le circuit vasculaire, Ce pyrogène leucocytaire envahit le tissu cérébrale, au niveau de l'aire pré-optique déclenchant localement la synthèse de prostaglandines. Ces prostaglandines

colony stimulating factor. : globule rouge. : glucocorticoid responsive element. : vitesse d’approvisionnement en globules rouges. : hydroxyethylamidon. : heat shock protein. : hypertension artérielle pulmonaire. : index cardiaque. : interféron-γ. : interleukine. : indice systolique de travail ventriculaire gauche. : intégrale temps vitesse. : intégrale temps vitesse du flux éjectionnel aortique. LBP LCR LPB LPC LPS MBL MCP-1 MDF MIF MIP-1α NA NO NOS O2Erc PAD PAF PAM PaO2 PAP PAPO PAS PC PCA PCO2

Articular Syndrome (Syndrome chronique, infantile, neurologique, cutané, articulaire) DMD: Dystrophie musculaire de Duchenne FCAS : Familial Cold Autoinflammatory Syndrome (Urticaire Familiale au Froid) GFAP: Acide Protéique Fibrillaire Glial IL : Interleukine LRR : Leucine-Rich Repeats (Domaine riche en Leucine) MAI : Maladies Auto-Inflammatoires MVK : Mevalonate Kinase Deficiency (Déficit en Mévalonate Kinase) NBS : Nucleotide Binding Site (Site de liaison de Nucléotides) NF-κB: Nuclear Factor-Kappa

cellulaire se crée entre les différentes catégories de ly mphocy tes puisque les clones spécifiques de ly mphocy tes T4 sont indispensables pour activ er la multiplication et la différenciation des ly mphocy tes B ou des ly mphocy tes T grâce à des interleukines. • Différentes catégories de cellules mémoires apparaissent (LT4 mémoires, LB mémoires) au cours de ces réactions acquises, dont le rôle est ex ploité dans les v accins. © r u e des écoles. T ou s dr oit s r éser v és. http://www.assistancescolaire

adaptative Donnée : CP/ cellule présentatrice de I'antigéne Document {dle des LT4 activés Les LT4 sélectionnés la CPA sont activés. lis se différencient en LT4 auxiliairesqui sécrétent des messagers chimiques : des interleukines IL2. Des lymphocytes B et T8 sont mis en culture en présence et en absence d’interleukine 2 (IL2). Au bout de 3 jours, on évalue la prolifération des lymphocytes (en unité arbitraire : ua) dans chacune des cultures. Rappel : Les LB interviennent

aussi un facteur anti- apoptotique, il protège les cellules de l’apoptose. * Les facteurs multipotents : ils ont une activité proliférative assez marquée. Ils vont agir soit sur la lignée myéloïde, soit sur la lignée lymphoïde. Ex : IL-3 (interleukine 3) fabriquée par le lymphocyte T, agit sur l’ensemble des lignées myéloïdes. Ex : GmCSF agit de façon plus restreinte sur la ligné granulomonocytaire (CFU-MG), facteur qui va faire proliférer la cellule. * Les facteurs restreints (à une

Les lymphocytes T (LT) reconnaissent un antigène ou un fragment de cet antigène situé à la surface des cellules infectées par l’agent pathogène. Cette reconnaissance spécifique entraîne la différenciation lymphocytaire qui est stimulée par les interleukines sécrétées par les LT4. * L’élimination d’un micro-organisme pathogène libre dans le milieu intérieur Les LB spécifiques d’un antigène se différencient en plasmocytes qui produisent et libèrent des anticorps spécifiques de l’antigène reconnu

culture (au MET, fausses couleurs) (Belin, 1ère SVT) Les granules cytoplasmiques des mastocytes, ainsi que ceux des macrophages et des cellules dendritiques, contiennent des molécules appelées médiateurs chimiques de l’inflammation tels que les interleukines, le TNF (Tumor Necrosis Factors) ou l’histamine. Lorsque les récepteurs TLR de ces cellules sont stimulés, ces médiateurs sont libérés au niveau du site infecté. RESSOURCES – Partie 2 Document 10 : Un système de reconnaissance fondé sur les

cellulaires s’établissant entre les différents types de lymphocytes, associées à la sécrétion spécifique d’interleukines. ⋄ schéma poly Contacts directs cellule- cellule LT CD4  Signaux indirects (interleukines) 6 III- 3d) La mémoire immunitaire 1er contact : Production d’IgM Suivi d’une production d’IgG Apparaissent après un temps de latence : 5 à 10jours 2ème contact : Production en anticorps quasi- immédiate plus intense IgG a une plus