Interleukine

TLRs spécialisés (+ prot accessoires) pour certains PAMPs Liaison TLR --> voie de signalisation --> activation NF-kB. Ce facteur de transcription induit l'expression des gènes codant beaucoup de cytokines *tumor necrosis factor-alpha (TNF-"); *Interleukine-1 (IL-1) pro-inflammatoire; *chémokines, qui recrutent les globules blancs. Toutes ces molécules effectrices --> inflammation au niveau du site d'infection. Permet de faire la différence soi- non soi et d’activer immunité innée NB alerte aussi

activation, survie ou mort cellulaire) ê é é é - elles sont impliquées dans : • l’inflammation • la réponse immunitaire (innée et spécifique) • l’hématopoïèse l hématopoïèse Dénomination des cytokines Cytokines = ensemble hétérogène de molécules Interleukines : IL-1, … IL-35 Interférons : IFN- IFN- IFN– … IFN-, IFN-, IFN–, Tumor Necrosis Factor : TNF-TNF- Facteurs de croissance de transformation : TGF-, TGF- Facteur de croissance hématopoïétique : CSF Chimiokines : CCL ou CXCL • • • •

Mammifères ont 10 TLRs spécialisés (+ prot accesoires) pour certains PAMPs Liaison TLR --> voie de signalisation --> activation NF-kB. Ce facteur de transcription induit les gènes codant pour beaucoup de cytokines *tumor necrosis factor-alpha (TNF-a); *Interleukine-1 (IL-1); *chémokines, qui recrutent les globules blancs. Toutes ces molécules effectrices --> inflammation au niveau du site d'infection. Avant même que cet événement tardif ait lieu, la liaison * TLR-2. PG Gram+ ( Streptococci et Staphylococci)

| |A la suite de l’entrée d’un antigène dans l’organisme, des lymphocytes T4 spécifiques de cet antigène se différencient en lymphocytes T4 | |sécréteurs de messagers chimiques (interleukines). | |Les interleukines stimulent la multiplication et la différenciation des lymphocytes B et des lymphocytes T sélectionnés. | |Dans le cas du SIDA, la disparition des lymphocytes T4 empêche

performances mnésiques et bloque le développement de la PLT hippocampique Deux exemples d’’observation de la métaplasticité et les changements en cause: - Le stress (avec une augmentation du cortisol) - Le vieillissement (avec une augmentation d’’interleukine IL-1 , augmentation de ROS et une diminution des kinases) une Diamond et al., 2004, Neuropsychopharmacology 42 Point 3 : le stress et la métaplasticité synaptique Le stress réduit le niveau de la PLT hippocampique Point 3 : le

affinité ce qui est nécessaire à son activité cytotoxique. Il possède une activité cytotoxique pour les macrophages et il induit une libération massive de TNFa (tumor necrosis factor) qui est un facteur de nécrose tumorale et d'IL-1 qui est une interleukine. La libération de ces deux cytokines peuvent expliquer l'effet létal du facteur III. [pic] [pic] Schéma général du processus d'intoxication par la toxine létale et la toxine oedématogène de Bacillus anthracis [Img. 6] D'autres

d’antigènes de tumeur, et le rôle de la lymphodéplétion dans ces essais, doivent être précisés. ◊ Adoptive immunotherapy in cancer: new hopes RÉFÉRENCES 1. Rosenberg S, Packard B, Aebershold P, et al. Use of tumor-infiltrating lymphocytes and interleukin-2 in the immunotherapy of patients with metastatic melanoma. N Engl J Med 1988; 319: 1676-80. 2. Dudley M, Wunderlich P, Robbins P, et al. Cancer regression and autoimmunity following clonal repopulation with anti-tumor lymphocytes and

hormones dans le corps, ou à empêcher la tumeur d’utiliser ces hormones pour croître. Immunothérapie. Parmi les principales substances chimiques actives dans le système immunitaire, il y a les cytokines - dont font partie les interférons et les interleukines. Chez les patients dont le système immunitaire est déjà fort et chez qui le cancer est encore à un stade peu avancé, on peut injecter des cytokines pour relancer la fonction immunitaire de l’organisme. Par ailleurs, de nouveaux traitements d’immunothérapie

alimentaire équivalent à un jeune (activité égale) • Diminution tolérance au glucose • Diminution réserves d’eau Immunité • Diminution immunité humorale (vaccinations un peu moins efficaces mais utiles) • Diminution synthèse certaines interleukines (apyrexie) • Augmentation auto-anticorps (sans manifestation clinique) 8 Système nerveux • Diminution neurones et neurotransmetteur • Augmentation temps de réaction • Diminution mélatonine : désorganisation rythme circadien, sommeil polyphasique

cellules de l'organisme.) reconnaissent les cellules cancéreuses et vont prévenir les cellules LT4 Possible grâce à une coopération cellulaire entre les LT4 et les LT8 11ème diapositive : Les LT4 permettent aux LT8 de se développer grâce aux interleukines transmis Les LT8 vont se différencier en LTC (Lymphocyte T Cytotoxique) 12ème diapositive : Prolifération des cellules cancéreuses stoppées par les LTC qui détruisent les cellules cancéreuse par apoptose (programmation de la destruction de la