La Complémentarité Des Nucléotides

hydrogène entre les bases azotées. Il y a alors une fixation de nucléotides libres (provenant de l'azote présent dans l'air qui nous entoure) sur chacun des deux brins de la molécule ouverte par complémentarité des bases azotées (les bases adénine et thymine sont complémentaires ; les bases guanine et cytosine sont complémentaires) . Des nouveaux brins se forment avec la création de liaisons covalentes entre les différents nucléotides, et des molécules filles hybrides naissent alors. Ce processus

2. mécanismes de la réplication. La réplication de l'ADN est fondée sur la complémentarité des bases. 1. la réplication commence en plusieurs points du nucléofilament qu'on appelle yeux de réplication. Les 2 brins de la molécule s'écartent 2. chaque brin sert de matrice pour la formation d'un brin complémentaire. Les nouveaux brins sont assemblés par des ADN polymérases à une vitesse d'environ 50 nucléotides/s. 3. on obtient 2 exemplaires rigoureusement identiques correspondant

appelées nucléotides. Il existe 4 nucléotides différents se distinguant par la nature d’un de leurs constituants appelé bases azotées : l’adénine (A), la cytosine(C), la guanine (G) et la thymine (T). Les 2 brins sont associés sur toute leur longueur de telle sorte que A est toujours en face de T et G en face de C : on dit que les 2 brins sont complémentaires. Une molécule d’ADN est caractérisée par sa séquence, c’est-à-dire le nombre, la nature et l’ordre dans lequel les nucléotides s’enchaînent

liaisons hydrogènes. 7 Le Tm varie avec la nature de la molécule d'ADN et la composition du milieu de dénaturation. La stabilité des duplex dépend des paramètres suivants: - % de nucléotides GC : plus il y a de GC, plus il faut une Tm importante. La Tm des nucléotides AT moins importante que la Tm des nucléotides GC. - Mésappariements ("mismatch") = mutations - Longueur des fragments d'ADN: + la molécule est longue, + le Tm sera élevé. - Le milieu de dénaturation: Tm augmente avec la présence

COOH de l’un et le NH2 du suivant. Cette liaison s’appelle liaison peptidique. Les quatre atomes qui la constituent ( CONH ) sont dans un même plan. Trois nucléotides du gène codent pour un acide aminé précis. Par ex. AAA dans le gène correspondra à la lysine dans la protéine. *Addition : mutation avec ajout d'un ou plusieurs nucléotides ou d’un fragment de CHR. *ADN : acide DésoxyriboNucléique. Molécule composée d'acide phosphorique, de désoxyribose et de quatre bases azotées A, T, G et C.

Thème 1 Chapitre 1 & 2 Contrôle n°1 06/10/2010 Exercice 1 – Expériences de Taylor sur Bellevalia (1957) Taylor cultive de jeunes racines de Bellevalia (plante de la famille des liliacées) sur un milieu contenant des nucléotides non radioactif sur plusieurs générations. Ces racines sont ensuite placées pendant la durée d'une interphase dans un milieu contenant de la thymidine tritiée* (milieu 1), puis elles sont soigneusement lavées et placées dans un milieu contenant de la thymidine non radioactive

Deux interphases et une mitose. Exercice 2 Raisonner Mitose et réplication Lorsqu'une cellule est cultivée dans un milieu contenant de la BrdU (bromodésoxyuridine), Cette substance est incorporée lors de la synthèse de l'ADN à la place des nucléotides à thymine. A chaque réplication de l'ADN dans ce même milieu les nouveaux brins formés sont ainsi dépourvus de thymine (remplacée par la BrdU). Cette incorporation de BrdU a une conséquence observable si on traite les chromosomes mitotiques par

néo-formé durant la réplication. Le mécanisme est donc semi-conservatif. Le brin conservé sert de matrice pour le nouveau se formant par ajout successif des nucléotides selon la complémentarité des bases (A, T, G, C). Ensemble des réactions biochimiques de la réplication: ouverture de la double hélice d’ADN (œil de réplication), incorporation de nucléotides sous la dépendance d’un complexe enzymatique appelé ADN polymérase. La réplication débute à divers endroits de la molécule d’ADN et progresse dans les

de chaînes est formée la molécule d’ADN ? "Quelle est la forme générale de la molécule d’ADN ? ?Afficher Boules et fil de fer/ Afficher Liaison hydrogène ? Colorer/ Par type de résidus/Forme des a.a (Apparaissent alors en couleur les nucléotides) "Combien de nucléotides différents peut-on dénombrer et comment sont-ils associés ? "Schématiser maintenant la molécule d’ADN de telle sorte qu’apparaissent nettement la nature de l’information codée. 2 - 1ère ES. Dossier 2: Du génotype au phénotype

comme une fermeture éclair (ou tirette — par rupture des liaisons hydrogènesde liaisons failibérant deux brins complémentaires. Chaque brin solitaire catalyse alors la synthèse de sa moitié manquante, intégrant, selon la règle de complémentarité des bases, des nucléotides qui sont dispersés dans le noyau. Ainsi, chaque nouvelle molécule est identique à la molécule d'ADN initiale. La réplication va commencer à des endroits précis : les origines de réplication. Des protéines, les facteurs d'initiation