La Complémentarité Des Nucléotides

indispensable au mouvement des chromosomes ou chromatides sœurs lors de l’anaphase. La région du centromère est composé d’hétéro chromatine constitutive. L’ADN est caractéristique par de longues séquences répétés en tandem. Chaque séquence comprend 170 nucléotides des répétées plusieurs milliers de fois. L’ensemble de ces séquences d’ADN est appelé ADN satellite. L’ADN centrosomique à la particularité de fixer des protéines spécifiques (protéines du kinetochores) le kinetochore est un complexe protéique

séquence d’AAs: RQ : la séquence des nucléotides de l’ADN constitue un message (rappel de 2nde). Comment la séquence des nucléotides d’un gène peut déterminer la séquence des AAs d’une protéine ? Activités p 55 : Q1 doc 1 et 2 : hypothèse : on peut penser qu’il faut une association de plusieurs nucléotides pour coder un seul AA. Comme la séquence d’ADN comporte 3 fois plus de nucléotides qu’il n’y a d’AA dans la protéine, on peut penser qu’il faut 3 nucléotides pour coder un AA. L’ADN possède 2 brins :

la double hélice d'ADN Les molécules dans le vivant Les molécules dans le vivant ▸ petites molécules et ions ▪ eau, acides aminés, nucléotides, glucides simples, lipides, … ▸ macromolécules (chaînes polymères) ▪ ▪ ▪ protéines acides nucléiques polysaccharides (chaînes polymères d'acides aminés) (chaînes polymères de nucléotides) (chaînes polymères de glucides simples) ▸ édifices macromoléculaires (assemblages de macromolécules) ▪ ▪ ▪ ▪ ▪ ribosomes systèmes

comporte 1098 nucléotides et les 103 premiers nucléotides de la séquence sont présentés. Les tirets indiquent des nucléotides identiques et le nombre de différences est du même ordre dans le reste de la séquence. a  Document 2 : Comparaison de 3 allèles du gène de la béta globine chez l’Homme. a) Comparaison des 22 premiers nucléotides des allèles bétaA et bétaS. Les 2 allèles comportent 444 nucléotides. La suite de la séquence est identique. b) Comparaison des 42 premiers nucléotides des allèles

C’est grâce à la complémentarité des bases que se réalise la synthèse de l'ARN messager. C et G sont complémentaires, A est complémentaire à T et U est complémentaire à A. Cette action nécessite l’intervention d’une enzyme qui est l’ARN polymérase. Celle-ci se fixe sur un site de début de gène, écarte les deux chaînes d’ADN ponctuellement et temporairement (destruction des liaisons faibles), met en place, par complémentarité des bases, des nucléotides d’ARNm face à des nucléotides d’ADN du brin servant

la double hélice. Elle se fait simultanément a plusieurs point. Au fur et a mesure de l’ouverture de la double hélice, des nucléotides vont s’apparier avec les nucléotides de chaque brin selon sa complémentarité (Adénine-thymine ; Guanine-cytosine). ------------------------------------------------- Une enzyme, l’ADN polymérase, catalyse la polymérisation des nucléotides ce qui donne naissance a un nouveau brin d’ADN appariés a chacun des brins préexistant. La polymérisation progresse en apparence

jumelage d’une chaîne a et d’une chaîne b s’enroulant parallèlement en disposition hélicoïdale. Les tubulines, pratiquement identiques dans toutes les espèces, ont la propriété de fixer divers ligands: ions magnésium, colchicine et surtout GTP ou ATP, nucléotides riches en énergie, qui «activent la tubuline». La fonction des microtubules est d’ordre mécanique: structures mitotiques, morphogenèse, orientation des flux intracytoplasmiques. Elle est donc fondamentale sur le plan biologique, en particulier pendant

constituée de deux brins enroulés l’un autour de l’autre. Chaque brin est une succession de nucléotides. Chaque nucléotide est constitué de trois éléments liés entre eux : un phosphate, lié à un sucre pouvant porter quatre bases azotées différentes – l’adénine (A), la thymine (T), la cytosine (C) et la guanine (G). Comme sur un jeu de construction, un brin « s’apparie » à l’autre brin s’il y a complémentarité : A s’appariant avec T, et C avec G uniquement. En génétique, étudier cette imbrication (que

Sucre : désoxyribose Acide phosphorique 4 bases : Adénine (A) Thymine (T) Guanine (G) Cytosine (C) Schéma : 1 nucléotide = 1 sucre + 1 phosphate + 1 base 4 nucléotides différents. ADN = poly nucléotides (= plusieurs nucléotides) ADN = le support chimique du gène, sa structure consiste en une double hélice formée de 2 chaînes complémentaires de nucléotides reliée entre elles par des liaisons d’hydrogène. 1953 : Watson et Crick proposent le modèle de l’ADN => prix Nobel en 1962.

chaîne doit présenter la séquence | | | |complémentaire GTGACT. | | | |C’est en fonction de cette complémentarité que Watson et Crick (1953) ont proposée pour l’ADN un mécanisme de duplication qu’ils énoncent de la | | | |façon suivante :