La Complémentarité Des Nucléotides

de l'existence de courtes séquences non codantes chez les Procaryotes. En effet, les séquences codantes sont séparées par des séquences non codantes de taille variable allant de 1 à 40 nucléotides Généralités Par ailleurs, il existe quelques rares cas de gènes chevauchants, cad que les derniers nucléotides codant les derniers acides aminés du premier gène codent également les premiers acides aminés du second gène Chez E. coli, différents opérons ont été identifiés, notamment des opérons contenant

| |La séquence des acides aminés des protéines est imposée par l'information génétique située dans la molécule d'ADN.Un gène est défini comme | |une séquence de nucléotides d'un brin d'ADN déterminant la séquence d'un polypeptide donné. | |La molécule d'ADN d'un chromosome est le support de très nombreux gènes.

cellules allongées, qui parcourent toute la longueur du muscle. b) Au cours de la réalisation d’un mouvement, le muscle mobilisé en se contractant exerce une traction sur l’os, entraînant son déplacement. c) Au niveau d’une articulation, la complémentarité de forme des os permet leur mobilité relative, la présence de synovie favorise les mouvements. ᕢ Deux exemples de lésions : – Déchirure musculaire : lésion des fibres musculaires, empêchant leur raccourcissement. Le muscle ne peut donc plus

des protéines = synthèse de l’ARN. La transcription a lieu à l’intérieur même de la cellule. L’ADN 3 éléments (phosphate, désoxyribose et base azotée) * Long polymère non ramifié de 4 sous-unités (nucléotides) * 2 chaînes dirigées dans un sens opposé (antiparallèle) * Complémentarité exclusive (ATCG) → appariement strict * Réplication semi-conservative : quand la cellule va se diviser, l’ADN va se séparer en deux et la moitié va être utilisée comme une matrice, conservée, et une

enzymatique», (cahier de labo) pages 94 à 98 page 94 «Les acides nucléiques emmagasinent et transmettent l’information génétique, et contribuent à son expression», figure 5.25 pages 95 à 97 «Les composantes des acides nucléiques», «Les polymères des nucléotides», «La structure des molécules dA'DN et d'ARN» figures 5.26 et 5.27 démonstration 2 exercices 1 et 2 Énumérer les fonctions des protéines et en donner des exemples. Reconnaître la formule générale des acides aminés. Expliquer le processus de formation

- Information codée sur ADN : 1 gène > une protéine. Gène = portion d ‘ADN +/- longue limitée par des signaux de début et de fin de gène………………………………………. - Faire une copie ARN du gène :par ouverture des deux brins et synthèse d’un brin ARN par complémentarité des bases ……………………………………………………………… - L’ARN m quitte le noyau par les pores nucléaires pour aller dans le cytoplasme……… Traduction : dans le cytoplasme - Lecture de l’ARNm par un ribosome ………………………………………………………… - Trois bases ARN = un codon : code

C'est une macromolécule universelle que l'on retrouve chez l’ensemble des êtres vivants. Elle est constituée d'un enchaînement de molécules plus simples appelées nucléotides. Chaque nucléotide contient une base, élément variable sur chaque molécule : A (adénine), C (cytosine), G (guanine), T (thymine). En plus de cette base azotée, le nucléotide est composé d'un désoxyribose (sucre) et de un ou plusieurs groupements phosphate. Les deux brins constitutifs de la double hélice sont appariés grâce à des interactions

Caractéristique de composition ➢ Ose = 2’désoxyribofuranose ➢ Bases = majeures : Adénine, Guanine, Thymine et Cytosine = désoxyribonucléotides Mineures : dérivés méthylés de A et C 2. Polymérisation nucléotidique Les nucléotides s’associent par des liaisons 3’-5’ phosphodiester pour former des chaînes polynucléotidiques Représentations Conséquences de la polymérisation : • La chaîne est vectorisée : le sens conventionnel est 5’ 3’ adoptée pour l’écriture

base dans la séquence nucléotidique, la délétion qu’est l’élimination d’une base dans une séquence et la substitution, c’est le remplacement d’une base à une autre. C) D’après le séquençage du gène PAH, nous avons relevé une mutation au premier nucléotide sur l’intron du chromosome 12 et en comparant avec l’allèle sain, nous avons constaté un changement de base, le G devient A. Cette mutation est une substitution entre deux bases qui appartiennent à la même famille, la guanine et l’adénosine qui

androgène, situé dans le cytoplasme. Le capteur va se lié avec l’hormone et ils vont se diriger dans le noyau de la cellule. Ensuite ils vont se fixer sur une partie de l’ADN situé dans le noyau pour commencer la transcription, grâce à la complémentarité des nucléotides. Un ARNmessager va être produit, il va sortir du noyau par des pores pour migrer dans le cytoplasme. Des ribosomes vont venir se fixer sur l’ARNmessager et fabriquer une protéine avec une l’enchaînement d’une succession d’acides aminés :